Поиск
Ортопедические матрасы и подушки в СПБ

Ортопедические матрасы и подушки в СПБ

Подписчики: 264 подписчиков
ID: 100025391

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

orto812

Помогите Таисии!!!Порок развития головного мозга. 📡Максимальный репост 📡
Жмите 💖мне нравится и ✔ рассказать друзьям - это огромная помощь! 👧Рогожина Таисия 6 лет
г. Череповец, Вологодская обл. Россия 🚑Диагноз: Порок развития головного мозга (пахигирия), синдром инфантильных спазмов (эпилепсия), задержка психо-моторного и речевого развития. 🆘Наш СБОР открыт на :
📡 1. Восстановительную терапию (4 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 2. Восстановительную терапию (5 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 3. Восстановительную терапию (6 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 4. Пятый курс реабилитации в клинике г. Сиань (Китай). 💰СУММА К СБОРУ - 1 833 200 рублей из них:
- восстановительная терапия (4 процедура) = 180 000 рублей;
- восстановительная терапия (5 процедура) = 180 000 рублей;
- восстановительная терапия (6 процедура) = 180 000 рублей;
- на курс реабилитации = 1 293 200 рублей.
СРОК СБОРА:
первая сумма - до 01 сентября 2018 г. (собрана).
вторая сумма - до 01 декабря 2018 г. (собрана).
третья сумма - до 01 марта 2019 г.(собрана).
четвертая сумма - до 01 апреля 2022 г.
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-123868610_39011282
История болезни: https://vk.com/topic-123868610_34125153
https://vk.com/topic-123868610_34664662
Мы уже смогли пройти длинный путь, побывать на разных курсах реабилитации и при этом добиться отличныx результатов. Поэтому мы продолжаем борьбу за здоровое и счастливое будущее дочери! Самым мощным эффектом лечения стала поездка в Китай, весной 2018 года. Длительный курс реабилитации (3,5 мес.) значительно улучшил развитие Таисии. Ребёнок приблизился к успеху научиться самостоятельно ходить, говорить.
Врачи не рекомендуют останавливать процесс реабилитации ни на минуту. Успехи, движение вперёд, ощутимые результаты… за всем этим стоит ОГРОМНЫЙ ТРУД - специалистов, всеx нашиx друзей, нашей семьи, и самого ребёнка... И мы свято верим в ПОБЕДУ!
Весной 2022 года Таюшу будут ждать в больнице г. Сиань (Китай) на 5-ый курс лечения.
Мы будем очень благодарны, если Вы отзовётесь! Нам ОЧЕНЬ нужна Ваша поддержка: моральная, информационная или материальная.
Необыкновенное и искренне СПАСИБО всем, кто откликнется на призыв о помощи!
Пожалуйста, помогите Таечке!!! Подарите надежду на развитие вперед, на первые шаги в детство! Для нас важна любая Ваша помощь.
Самый быстрый способ помочь Таюше:
1) Карта Сбербанка №4817760359594615 получатель Канева Алена Александровна.
2) Яндекс.Деньги 4100 1445 6652 771.
3) Qiwi кошелек +7911 541 2656.
4) PayPal: kaneva_aa@mail.ru.

Помогите Таисии!!!Порок развития головного мозга

Подарим шанс Игорешке Третьякову СБОР ЗАКРЫТ!. Игорь Алексеевич Третьяков 5 лет. г. Пермь Я хочу Вас познакомить со своим сынишкой Игорешкой Третьяковым. Этоочень жизнерадостный, улыбчивый, лучезарный, добрый человечек!Очень желанный и любимый ребенок. Родился 17 июля 2013 года. Так случилось, что родились мы с серьезной патологией раньше положенного срока в 36 недель в результате экстренного кесарева сечения.У меня во времябеременности была острая герпетическая инфекция. После рождения мы неделю лежали в реанимации. На 7день нас перевели в отделение недоношенных детей, где на УЗИ мозга у насобнаружили участки глиоза инфекционного генеза. Первый месяц жизни мыпролежали в больнице, это время тяжело вспоминать.Бесконечные капельницы, Страшного там говорили много. Послевыписки мы очень долго восстанавливали флору кишечника. Реабилитациюмы начали в условиях стационара поздно, в 7 месяцев. До этого сами домаделали массажи, горячие ванны с травами. Диагноз спастический тетрапарез
нам тоже поставили в 7 месяцев, инвалидность дали в 1 год и два месяца. Стех пор мы прошли много реабилитаций в пермских реабилитационныхцентрах. Нам делали общий массаж, ЛФК, озокерит на ручки и на ножки.Кололи много медикаментов. Но честно говоря, от медикаментов мы нечувствовали никакого положительного эффекта. Переворачиваться мы сталигде-то в полтора года. В два года мы первый раз поехали в Екатеринбург в медицинский центр «Здоровое детство». Т.к. у нас в Перми вообще нет специалистов по Войта,Бобат терапии. Там нам провели интенсивный двухнедельный курс Войта,
Бобат терапии, лого и функциональный массаж, после которого мы сразупочувствовали эффект. Ребенок стал больше слоговпроизносить, где-точерез два месяца после поездки он пополз сам на животе на полу. До этогопару месяцев он ползал на наклонном треке, который нам рекомендовали в нашем местном центре реабилитации.В «Здоровом детстве» в сентябре 2015 нам сделали ботуллотоксин в ручки, эффект был очень хороший, гипертонус ушел, мы занимались усиленно,захват отрабатывали, ложку научились держать, мелкие предметы. Но через пару месяцев тонус вернулся, некоторые навыки остались. Игорек сам захватывает, держит ложку, доносит ее до рта, но неправильно. Берет сам кусочки хлеба, печенья, сам откусывает. Жует только мягкую пищу. Все разминаем вилкой. Фрукты, овощи на терке измельчаем.В 2016 году осенью мы прошли очередной курс в Здоровом детстве, после массажа лица по методу Кастилио Моралеса Игорь стал жевать твердые фрукты - небольшие кусочки яблок, груши. В 2017 году нам помог Благотворительный фонд Галчонок пройти курс в Здоровом Детстве. Тогда нам также ставили ботуллотоксин в ручки и в ножки, после этого курса Игорешка стал ползать на локтях.В августе 2018 года мы впервые поехали в РЦ Сакура г. Челябинск. Оплатить курс помог также БФ Галчонок. Центр Сакура специализируется только на лечении деток с ДЦП. Там мы прошли трехнедельный интенсивный курс, который включал занятия АФК(адаптивная физическая культура), речевой массаж зондовый, занятия на виброплатформе Галилео, массаж общий, массаж стоп, массаж рук. Основное улучшение - Игорек стоя на четвереньках, стал пытаться ползти на прямых руках( в Туторах).
В этом году фонд Галчонок молчит.А чтобы сохранялись достигнутые навыки и их становилось больше, необходимопроходитьреабилитацию раз в три - четыре месяца. Конечно, у нас есть курсы реабилитации в поликлинике и по сертификатам. Но там совершенно другой подход к ребенку. В Сакуре с Игорешкой на всех процедурах занимаются только индивидуально. В поликлинике и в наших местных центрах нет индивидуальных занятий ЛФК, только в группах. А Игорешка у нас требует особого подхода, пугается большого скопления детей и громких криков, сразу зажимается, пугается, начинает истерить. Мы ходим по сертификатам, но эффект совсем не тот.
Поэтому мы решили обратиться к тем, кто неравнодушен.
ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ ПОМОЩЬ,ДОРОГИЕ ЛЮДИ!

Подарим шанс Игорешке Третьякову СБОР ЗАКРЫТ!

Седьмой лепесток для Любомиры.. На далёком полуострове Камчатка живёт девочка Любомира)
Десять лет назад, только родившись, она весила меньше 2х килограммов. Обычные детские достижения никак не хотели ей даваться. В год она умела только переворачиваться.
За это время мы провели полтора года на лечении в клиниках Китая, делали ЛФК, ставили иголки, получали общий и речевой массаж, принимали стимулирующие мозг препараты, пили специальные травяные сборы, плавали с дельфинами, купались в травах, мазались грязями, проходили канистерапию, отмокали в термальных источниках, слушали высокочастотную терапию в надкостных наушниках, занимались с логопедами-дефектологами.
Любомира научилась ходить, управляться с руками, обслуживать себя, объясняться, может произнести около 30 слов.
И это огромный результат, для малышки которая лежала и молчала в 1,3 года.
Нам нужно продолжать заниматься.
Остался последний рубеж – научить Любомирушку говорить!)
ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-54726272_200985582
ИСТОРИЯ: https://vk.com/topic-54726272_30864057
ЕДИНСТВЕННАЯ ГРУППА ЛЮБОМИРЫ : https://vk.com/7lepestok.dlya.liubomiry
omiry

Седьмой лепесток для Любомиры.

Царпенова Дарья Марсельевна. С первых строк своего письма низко кланяюсь и благодарю от всего сердца, от всей души, президента федераци КУДО Анашкина Романа Михайловича, вице-президента Зорина Владимира Ильича, руководителя спортивного клуба «ЛЕГИОН КУДО» Филиппова Анатолия Станиславовича. Коллег, друзей и знакомых нашего сына Эдуарда и всех остальных, кто не остался безучастен к судьбе Дашеньки. За короткий срок Вы помогли собрать средства на начальный этап лечения дочери.
Наша Дашенька родилась 10 февраля 2005 года, недоношенным 6 месячным ребенком: 55суток ИВЛ.по Апгару3-6-7 балов, в/у инфекция, 2 сторонняя пневмония, трахеобронхит, БЛД, гипоксичски – геморрагическое поражение ЦНС, ВЖК 1-2,ст, с двух сторон, перевентрикулярная лейкомаляция (стадия кистаобразования) вентрикулодилятация, с-м угнетение, ou-гипоплазия зрительного нерва.
В 9 месяцев был поставлен диагноз ДЦП. Это оказалось ударом, к которому мы не были готовы! В нашем роду это первый ребенок с таким диагнозом. Вся наша жизнь в один миг перевернулась. Боль, отчаяние, слезы разрывали душу. Но надо жить дальше, и мы стали учиться жить… Лечиться, развиваться, бороться, мы двигались медленно, но верно. Были в нашей жизни люди, даже среди тех, кого мы считали близкими друзьями, которые пытались уговаривать нас отказаться от дочери, сдать нашу девочку в интернат для инвалидов. Мы отказались от этих «друзей»… И стало как-то даже легче двигаться вперед, дышать и жить, перестали жалеть себя и дочь, стали учиться жить как все вокруг, ведь не у одних нас ребенок-инвалид.
Дашенька растет, болезнь становится все более очевидна. Сколько боли в глазах не ходячего, но понимающего ребенка, когда она смотрит на бегающих и прыгающих детей, глаза полные печали и тоски.
На 2015 год выстроили план лечения дочери, но наш семейный бюджет не мог осилить все курсы лечения, большинство благотворительных фондов, в которые мы обращались за материальной помощью, отказывали нам в связи с тяжелым положением в стране или предлагали лечение в своих центрах, но то, что они предлагали не подходило конкретно для нашего ребенка. Было жутко обидно и страшно, мы уже не видели перспектив…
Сын предложил обратился за помощью в социальные сети. Мы согласились, потому что были в отчаянии! Боже, как же мы благодарны всем, кто нам помог!
В 2015 году Даша была прооперированна по методу Узильбата в городе Тула, затем прошла 10-дневный курс дельфино терапии в Партенитах, 2 курса в реацентре Челны, 3 курса в НПЦ Скворцова, 2 курса ФГУ ФБМСИ (детская ортопедия), была произведена оперативная коррекция грубой деформации стоп с целью дальнейшего типичного ортезирования по ВМП.
Сейчас у нас Основная цель - научить Дарью стоять и ходить. В дальнейшем лечение перейдет на спину и руки. Приостанавливать лечение нельзя, так как именно сейчас наблюдается положительная динамика в умственном и речевом развитии, и мы верим, что это только начало! Мы с большим терпением и упорством занимаемся нашим ребенком, к сожалению, только нашего упорства и желания мало, для этого нужны средства.
В ближайшее время мы ожидаем счет для оплаты лечения от центра «сакура» из Челябинска (именно этот центр нам рекомендован клиникой Скворцова).
На 2016 год для запланированного лечения требуется 679.410 рублей. Мы используем все наши ресурсы, но одним нам не справиться…
Мы вынуждены снова обратиться за помощью к Вам, к тем, кто не проходит равнодушно мимо попавших в беду, а готов протянуть руку и посильно помочь.
У Дашеньки есть своя страничка В Контакте, Инстаграме, Фэйсбуке и Твиттере, мы открыты для общения с теми, кто интересуется как проходит процесс лечения нашей девочки.
Спасибо всем, кто был и будет с нами вместе идти по нелегкому пути к выздоровлению.
С уважением к Вам, мама Даши Царпенова Елена Васильевна
Моб тел 8-906-798-02-89
Реквизиты сбербанк номер карты 639002389074363680

Царпенова Дарья Марсельевна

Речевой Центр Рыжий Лис. Четыре года подряд Лучший детский центр
Направления:
-английский и французский языки
-логопедия
-дефектология
-психология
-подготовка к школе
-развитие
-каллиграфия
-ДЭНАС-терапия

Речевой Центр Рыжий Лис