Поиск
Крисс Прем

Крисс Прем

Подписчики: 36 подписчиков
ID: 137800077

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

crissprem

Описание

Стримы донаты всё тут

Логопед ,Сергиев Посад. Добрый день!😊
Я логопед-дефектолог, а также являюсь членом Междисциплинарной Ассоциации Миофункциональной Терапии.
Я провожу индивидуальные занятия с детьми от 3х лет.👱‍♀️👱‍♂️👶
Моя работа заключается в следующем👇:
✔-коррекция звукопроизношения;
-развитие и активизация речи у неговорящих детей;
✔-коррекционные занятия, включающие разнообразные компьютерные технологии;
использование логопедического портала Mersibo;
✔- подготовка к школе (обучение грамоте);
✔- коррекция дисграфии и дислексии (нарушения чтения и письма) у школьников 1-4 классов;
✔- логопедический массаж (ручной и зондовый) при дизартрии и других видах речевых расстройств;
✔- коррекция миофункциональных проблем у детей при сопутствующих проблемах с речью, неправильном прикусе, ротовом дыхании и реверсивном глотании. В своей работе я использую ортодонтические трейнеры и вестибулярные пластины.
Занятия проводятся на пос. Ферма
Вы всегда можете связаться со мной по тел. 📞89263914956

Логопед ,Сергиев Посад

Салимчику нужна помощь. Не проходите мимо. У Салимчика органическое поражение ЦНС, микроцефалия, стастический тетропарез, глубокая задержка психо- речевого развития. Перенес тяжелую ишемически-гипоксического повреждения головного мозга по типу мультиткистозной энцефаломаляции. Находились 13 суток в отделении патологии новорожденных в г. Краснодаре. В 2008 г. находился на стационарном лечении в НИИ Педиатрии в г.Москве.
Салимчику уже 3 г.2 мес. , но его детство омрачено очень тяжелыми недугами. У Салимчика микроцефалия, спастический тетропарез и несколько сопутствующих сложных диагнозов. Салиму необходимо регулярно бывать на приеме у врачей специалистов г. Новосибирска на проведение нейрометоболической терапии, где были уже 3 раза. Лечение пошло на пользу, результаты хорошие, но для того чтобы поддерживать достигнутые результаты Салимчику нужно бывать на приеме каждые 2 месяца- а это дополнительные расходы. ОБРАЩАЮСЬ КО ВСЕМ , КТО ГОТОВ ОКАЗАТЬ МАТЕРИАЛЬНУЮ ПОМОЩЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕБЕНКА. ПОМОГИТЕ!!!
Выписки из клиник можно посмотреть в фотоальбоме.

Салимчику нужна помощь. Не проходите мимо

Ирина Фёдорова:БОЛЬШАЯ беда МАЛЕНЬКОГО человечка. Здравствуйте, меня зовут Татьяна, я мама девочки Ирины. В этой группе вы узнаете всю историю жизни моей доченьки - как мы появились на свет, как растем и развиваемся и какие планы на будущее.
Ирина - ребёнок, который болен очень тяжелыми и сложными заболеваниеми - Синдром Веста, ДЦП, грубая задержка психомоторного и речевого развития, частичная атрофия зрительного нерва.
Ирине необходимо постоянно проходить курсы реабилитации (массаж, ЛФК, Войта-терапия, Бобат-терапия, логопедический массаж и многое другое), а для этого требуется большие материальные затраты.
Прошу Вас, не оставайтесь равнодушными и помогите моей девочке ВЫЗДОРОВЕТЬ!!!
+7 (912)7937367
Татьяна, мама

Ирина Фёдорова:БОЛЬШАЯ беда МАЛЕНЬКОГО человечка

Подарим шанс Игорешке Третьякову СБОР ЗАКРЫТ!. Игорь Алексеевич Третьяков 5 лет. г. Пермь Я хочу Вас познакомить со своим сынишкой Игорешкой Третьяковым. Этоочень жизнерадостный, улыбчивый, лучезарный, добрый человечек!Очень желанный и любимый ребенок. Родился 17 июля 2013 года. Так случилось, что родились мы с серьезной патологией раньше положенного срока в 36 недель в результате экстренного кесарева сечения.У меня во времябеременности была острая герпетическая инфекция. После рождения мы неделю лежали в реанимации. На 7день нас перевели в отделение недоношенных детей, где на УЗИ мозга у насобнаружили участки глиоза инфекционного генеза. Первый месяц жизни мыпролежали в больнице, это время тяжело вспоминать.Бесконечные капельницы, Страшного там говорили много. Послевыписки мы очень долго восстанавливали флору кишечника. Реабилитациюмы начали в условиях стационара поздно, в 7 месяцев. До этого сами домаделали массажи, горячие ванны с травами. Диагноз спастический тетрапарез
нам тоже поставили в 7 месяцев, инвалидность дали в 1 год и два месяца. Стех пор мы прошли много реабилитаций в пермских реабилитационныхцентрах. Нам делали общий массаж, ЛФК, озокерит на ручки и на ножки.Кололи много медикаментов. Но честно говоря, от медикаментов мы нечувствовали никакого положительного эффекта. Переворачиваться мы сталигде-то в полтора года. В два года мы первый раз поехали в Екатеринбург в медицинский центр «Здоровое детство». Т.к. у нас в Перми вообще нет специалистов по Войта,Бобат терапии. Там нам провели интенсивный двухнедельный курс Войта,
Бобат терапии, лого и функциональный массаж, после которого мы сразупочувствовали эффект. Ребенок стал больше слоговпроизносить, где-точерез два месяца после поездки он пополз сам на животе на полу. До этогопару месяцев он ползал на наклонном треке, который нам рекомендовали в нашем местном центре реабилитации.В «Здоровом детстве» в сентябре 2015 нам сделали ботуллотоксин в ручки, эффект был очень хороший, гипертонус ушел, мы занимались усиленно,захват отрабатывали, ложку научились держать, мелкие предметы. Но через пару месяцев тонус вернулся, некоторые навыки остались. Игорек сам захватывает, держит ложку, доносит ее до рта, но неправильно. Берет сам кусочки хлеба, печенья, сам откусывает. Жует только мягкую пищу. Все разминаем вилкой. Фрукты, овощи на терке измельчаем.В 2016 году осенью мы прошли очередной курс в Здоровом детстве, после массажа лица по методу Кастилио Моралеса Игорь стал жевать твердые фрукты - небольшие кусочки яблок, груши. В 2017 году нам помог Благотворительный фонд Галчонок пройти курс в Здоровом Детстве. Тогда нам также ставили ботуллотоксин в ручки и в ножки, после этого курса Игорешка стал ползать на локтях.В августе 2018 года мы впервые поехали в РЦ Сакура г. Челябинск. Оплатить курс помог также БФ Галчонок. Центр Сакура специализируется только на лечении деток с ДЦП. Там мы прошли трехнедельный интенсивный курс, который включал занятия АФК(адаптивная физическая культура), речевой массаж зондовый, занятия на виброплатформе Галилео, массаж общий, массаж стоп, массаж рук. Основное улучшение - Игорек стоя на четвереньках, стал пытаться ползти на прямых руках( в Туторах).
В этом году фонд Галчонок молчит.А чтобы сохранялись достигнутые навыки и их становилось больше, необходимопроходитьреабилитацию раз в три - четыре месяца. Конечно, у нас есть курсы реабилитации в поликлинике и по сертификатам. Но там совершенно другой подход к ребенку. В Сакуре с Игорешкой на всех процедурах занимаются только индивидуально. В поликлинике и в наших местных центрах нет индивидуальных занятий ЛФК, только в группах. А Игорешка у нас требует особого подхода, пугается большого скопления детей и громких криков, сразу зажимается, пугается, начинает истерить. Мы ходим по сертификатам, но эффект совсем не тот.
Поэтому мы решили обратиться к тем, кто неравнодушен.
ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ ПОМОЩЬ,ДОРОГИЕ ЛЮДИ!

Подарим шанс Игорешке Третьякову СБОР ЗАКРЫТ!

Царпенова Дарья Марсельевна. С первых строк своего письма низко кланяюсь и благодарю от всего сердца, от всей души, президента федераци КУДО Анашкина Романа Михайловича, вице-президента Зорина Владимира Ильича, руководителя спортивного клуба «ЛЕГИОН КУДО» Филиппова Анатолия Станиславовича. Коллег, друзей и знакомых нашего сына Эдуарда и всех остальных, кто не остался безучастен к судьбе Дашеньки. За короткий срок Вы помогли собрать средства на начальный этап лечения дочери.
Наша Дашенька родилась 10 февраля 2005 года, недоношенным 6 месячным ребенком: 55суток ИВЛ.по Апгару3-6-7 балов, в/у инфекция, 2 сторонняя пневмония, трахеобронхит, БЛД, гипоксичски – геморрагическое поражение ЦНС, ВЖК 1-2,ст, с двух сторон, перевентрикулярная лейкомаляция (стадия кистаобразования) вентрикулодилятация, с-м угнетение, ou-гипоплазия зрительного нерва.
В 9 месяцев был поставлен диагноз ДЦП. Это оказалось ударом, к которому мы не были готовы! В нашем роду это первый ребенок с таким диагнозом. Вся наша жизнь в один миг перевернулась. Боль, отчаяние, слезы разрывали душу. Но надо жить дальше, и мы стали учиться жить… Лечиться, развиваться, бороться, мы двигались медленно, но верно. Были в нашей жизни люди, даже среди тех, кого мы считали близкими друзьями, которые пытались уговаривать нас отказаться от дочери, сдать нашу девочку в интернат для инвалидов. Мы отказались от этих «друзей»… И стало как-то даже легче двигаться вперед, дышать и жить, перестали жалеть себя и дочь, стали учиться жить как все вокруг, ведь не у одних нас ребенок-инвалид.
Дашенька растет, болезнь становится все более очевидна. Сколько боли в глазах не ходячего, но понимающего ребенка, когда она смотрит на бегающих и прыгающих детей, глаза полные печали и тоски.
На 2015 год выстроили план лечения дочери, но наш семейный бюджет не мог осилить все курсы лечения, большинство благотворительных фондов, в которые мы обращались за материальной помощью, отказывали нам в связи с тяжелым положением в стране или предлагали лечение в своих центрах, но то, что они предлагали не подходило конкретно для нашего ребенка. Было жутко обидно и страшно, мы уже не видели перспектив…
Сын предложил обратился за помощью в социальные сети. Мы согласились, потому что были в отчаянии! Боже, как же мы благодарны всем, кто нам помог!
В 2015 году Даша была прооперированна по методу Узильбата в городе Тула, затем прошла 10-дневный курс дельфино терапии в Партенитах, 2 курса в реацентре Челны, 3 курса в НПЦ Скворцова, 2 курса ФГУ ФБМСИ (детская ортопедия), была произведена оперативная коррекция грубой деформации стоп с целью дальнейшего типичного ортезирования по ВМП.
Сейчас у нас Основная цель - научить Дарью стоять и ходить. В дальнейшем лечение перейдет на спину и руки. Приостанавливать лечение нельзя, так как именно сейчас наблюдается положительная динамика в умственном и речевом развитии, и мы верим, что это только начало! Мы с большим терпением и упорством занимаемся нашим ребенком, к сожалению, только нашего упорства и желания мало, для этого нужны средства.
В ближайшее время мы ожидаем счет для оплаты лечения от центра «сакура» из Челябинска (именно этот центр нам рекомендован клиникой Скворцова).
На 2016 год для запланированного лечения требуется 679.410 рублей. Мы используем все наши ресурсы, но одним нам не справиться…
Мы вынуждены снова обратиться за помощью к Вам, к тем, кто не проходит равнодушно мимо попавших в беду, а готов протянуть руку и посильно помочь.
У Дашеньки есть своя страничка В Контакте, Инстаграме, Фэйсбуке и Твиттере, мы открыты для общения с теми, кто интересуется как проходит процесс лечения нашей девочки.
Спасибо всем, кто был и будет с нами вместе идти по нелегкому пути к выздоровлению.
С уважением к Вам, мама Даши Царпенова Елена Васильевна
Моб тел 8-906-798-02-89
Реквизиты сбербанк номер карты 639002389074363680

Царпенова Дарья Марсельевна