Поиск
Волчья кровь

Волчья кровь

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 51292752

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club51292752

Клуб Провокаторов | #MaxMagia. Тренинг по речевой самообороне, позволяющий вам уметь отвечать на критику, хамство, наезды, упреки, неудобные вопросы вежливо и с пользой для себя по специальным технологиям провокативной терапии и авторским методом контр-провокаций

Клуб Провокаторов | #MaxMagia

Царпенова Дарья Марсельевна. С первых строк своего письма низко кланяюсь и благодарю от всего сердца, от всей души, президента федераци КУДО Анашкина Романа Михайловича, вице-президента Зорина Владимира Ильича, руководителя спортивного клуба «ЛЕГИОН КУДО» Филиппова Анатолия Станиславовича. Коллег, друзей и знакомых нашего сына Эдуарда и всех остальных, кто не остался безучастен к судьбе Дашеньки. За короткий срок Вы помогли собрать средства на начальный этап лечения дочери.
Наша Дашенька родилась 10 февраля 2005 года, недоношенным 6 месячным ребенком: 55суток ИВЛ.по Апгару3-6-7 балов, в/у инфекция, 2 сторонняя пневмония, трахеобронхит, БЛД, гипоксичски – геморрагическое поражение ЦНС, ВЖК 1-2,ст, с двух сторон, перевентрикулярная лейкомаляция (стадия кистаобразования) вентрикулодилятация, с-м угнетение, ou-гипоплазия зрительного нерва.
В 9 месяцев был поставлен диагноз ДЦП. Это оказалось ударом, к которому мы не были готовы! В нашем роду это первый ребенок с таким диагнозом. Вся наша жизнь в один миг перевернулась. Боль, отчаяние, слезы разрывали душу. Но надо жить дальше, и мы стали учиться жить… Лечиться, развиваться, бороться, мы двигались медленно, но верно. Были в нашей жизни люди, даже среди тех, кого мы считали близкими друзьями, которые пытались уговаривать нас отказаться от дочери, сдать нашу девочку в интернат для инвалидов. Мы отказались от этих «друзей»… И стало как-то даже легче двигаться вперед, дышать и жить, перестали жалеть себя и дочь, стали учиться жить как все вокруг, ведь не у одних нас ребенок-инвалид.
Дашенька растет, болезнь становится все более очевидна. Сколько боли в глазах не ходячего, но понимающего ребенка, когда она смотрит на бегающих и прыгающих детей, глаза полные печали и тоски.
На 2015 год выстроили план лечения дочери, но наш семейный бюджет не мог осилить все курсы лечения, большинство благотворительных фондов, в которые мы обращались за материальной помощью, отказывали нам в связи с тяжелым положением в стране или предлагали лечение в своих центрах, но то, что они предлагали не подходило конкретно для нашего ребенка. Было жутко обидно и страшно, мы уже не видели перспектив…
Сын предложил обратился за помощью в социальные сети. Мы согласились, потому что были в отчаянии! Боже, как же мы благодарны всем, кто нам помог!
В 2015 году Даша была прооперированна по методу Узильбата в городе Тула, затем прошла 10-дневный курс дельфино терапии в Партенитах, 2 курса в реацентре Челны, 3 курса в НПЦ Скворцова, 2 курса ФГУ ФБМСИ (детская ортопедия), была произведена оперативная коррекция грубой деформации стоп с целью дальнейшего типичного ортезирования по ВМП.
Сейчас у нас Основная цель - научить Дарью стоять и ходить. В дальнейшем лечение перейдет на спину и руки. Приостанавливать лечение нельзя, так как именно сейчас наблюдается положительная динамика в умственном и речевом развитии, и мы верим, что это только начало! Мы с большим терпением и упорством занимаемся нашим ребенком, к сожалению, только нашего упорства и желания мало, для этого нужны средства.
В ближайшее время мы ожидаем счет для оплаты лечения от центра «сакура» из Челябинска (именно этот центр нам рекомендован клиникой Скворцова).
На 2016 год для запланированного лечения требуется 679.410 рублей. Мы используем все наши ресурсы, но одним нам не справиться…
Мы вынуждены снова обратиться за помощью к Вам, к тем, кто не проходит равнодушно мимо попавших в беду, а готов протянуть руку и посильно помочь.
У Дашеньки есть своя страничка В Контакте, Инстаграме, Фэйсбуке и Твиттере, мы открыты для общения с теми, кто интересуется как проходит процесс лечения нашей девочки.
Спасибо всем, кто был и будет с нами вместе идти по нелегкому пути к выздоровлению.
С уважением к Вам, мама Даши Царпенова Елена Васильевна
Моб тел 8-906-798-02-89
Реквизиты сбербанк номер карты 639002389074363680

Царпенова Дарья Марсельевна

Вика Мысина 2 года г.Краснодар.. 10.04.2015 года я родила замечательную девочку 3000 кг. Рост 53 см. Роды у меня были хорошие на 37 недели, беременность протекала тоже хорошо. Из роддома нас выписали на 4 сутки. С диагнозом -ребенок здоров, по абгар 7/8 баллов. Ребенок развивался очень хорошо, даже стремительно, в 1 м держала голову, в 3 м. отлично переворачивалась, в 5-6 села,в 6 ползала на четвереньках ,в 7 стояла у опоры. Ребенок был очень жизнерадостный (хохотушка), был слоговой лепет . В 3 месяца мы обратили внимание на деформацию лба. Врачи нам сказали, что это особенности черепа,до года все пройдет. В 6 мес. мы делаем кт. И нам ставят диагноз - тригоноцефолия. Месяц готовились к операции.И вот Виктория в возрасте 8 месяцев 01.12.2015 сдала кровь и была инфицирована в поликлинике менингоэнцефалитом! Была осмотрена педиатром,выставлен диагноз ОРИ. Ночью у ребенка отметились судороги в правой половине тела, похожие на инсульт, температура тела составила 37.5 градусов .ребенок был направлен в ДИБ г. Краснодара, где установили диагноз - сепсис смешанной этиологии, пневмония, менингоэнцефалит, бронхит, гепатит. В реанимации ребенок находился 2,5 недели, перенесла ишемический инсульт, который был выявлен не сразу. С реанимации была переведена в неврологию на восстановление, была подобрана противосудорожная терапия, приступов у ребенка не было 3 месяца. С реанимации принесли новорожденного ребенка, она не держала голову, самостоятельно не дышала, не глотала , питалась через зонд, не двигалась, тело было парализовано, никаких звуков не произносила еще 2 месяца. От увиденного ужаса мы с мужем от горя поседели за неделю.
На сегодняшний день состояние ребенка такое : Последствия перенесенного менингоэнцефалита в форме правостороннего спастического гемипареза. Грубая задержка моторного и психо-речевого развития . Симптоматическая эпилепсия , фокальные миоклонии, вторично - генерализованные пароксизмы. Резистентное течение.
Поможет только операция . ВПР: метопический краниостеноз, тригоноцефалия, которую нужно оперировать. Необходимо 2 операции. Состояние ребенка тяжёлое.

Вика Мысина 2 года г.Краснодар.

Помогите Таисии!!!Порок развития головного мозга. 📡Максимальный репост 📡
Жмите 💖мне нравится и ✔ рассказать друзьям - это огромная помощь! 👧Рогожина Таисия 6 лет
г. Череповец, Вологодская обл. Россия 🚑Диагноз: Порок развития головного мозга (пахигирия), синдром инфантильных спазмов (эпилепсия), задержка психо-моторного и речевого развития. 🆘Наш СБОР открыт на :
📡 1. Восстановительную терапию (4 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 2. Восстановительную терапию (5 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 3. Восстановительную терапию (6 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 4. Пятый курс реабилитации в клинике г. Сиань (Китай). 💰СУММА К СБОРУ - 1 833 200 рублей из них:
- восстановительная терапия (4 процедура) = 180 000 рублей;
- восстановительная терапия (5 процедура) = 180 000 рублей;
- восстановительная терапия (6 процедура) = 180 000 рублей;
- на курс реабилитации = 1 293 200 рублей.
СРОК СБОРА:
первая сумма - до 01 сентября 2018 г. (собрана).
вторая сумма - до 01 декабря 2018 г. (собрана).
третья сумма - до 01 марта 2019 г.(собрана).
четвертая сумма - до 01 апреля 2022 г.
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-123868610_39011282
История болезни: https://vk.com/topic-123868610_34125153
https://vk.com/topic-123868610_34664662
Мы уже смогли пройти длинный путь, побывать на разных курсах реабилитации и при этом добиться отличныx результатов. Поэтому мы продолжаем борьбу за здоровое и счастливое будущее дочери! Самым мощным эффектом лечения стала поездка в Китай, весной 2018 года. Длительный курс реабилитации (3,5 мес.) значительно улучшил развитие Таисии. Ребёнок приблизился к успеху научиться самостоятельно ходить, говорить.
Врачи не рекомендуют останавливать процесс реабилитации ни на минуту. Успехи, движение вперёд, ощутимые результаты… за всем этим стоит ОГРОМНЫЙ ТРУД - специалистов, всеx нашиx друзей, нашей семьи, и самого ребёнка... И мы свято верим в ПОБЕДУ!
Весной 2022 года Таюшу будут ждать в больнице г. Сиань (Китай) на 5-ый курс лечения.
Мы будем очень благодарны, если Вы отзовётесь! Нам ОЧЕНЬ нужна Ваша поддержка: моральная, информационная или материальная.
Необыкновенное и искренне СПАСИБО всем, кто откликнется на призыв о помощи!
Пожалуйста, помогите Таечке!!! Подарите надежду на развитие вперед, на первые шаги в детство! Для нас важна любая Ваша помощь.
Самый быстрый способ помочь Таюше:
1) Карта Сбербанка №4817760359594615 получатель Канева Алена Александровна.
2) Яндекс.Деньги 4100 1445 6652 771.
3) Qiwi кошелек +7911 541 2656.
4) PayPal: kaneva_aa@mail.ru.

Помогите Таисии!!!Порок развития головного мозга

Центр речевой терапии.

Центр речевой терапии