Поиск
.ツ-Lada Kalina Sedan-ツ.|. ツ-Лада Калина Седан-ツ.

.ツ-Lada Kalina Sedan-ツ.|. ツ-Лада Калина Седан-ツ.

Подписчики: 753 подписчиков
ID: 50987658

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club50987658

Описание

Ваз.

Творческая мастерская от Иры Курочкиной. развитие ребенка
дошкольное развитие детей
развитие детей дошкольного возраста развитие ребенка летом
развитие ребенка 3-х летнего возраста
психическое развитие ребенка
особенности развития ребенка
раннее развитие ребенка
развитие ребенка 4-х летнего возраста
развитие ребенка 5-ти летнего возраста
физическое развитие детей
развитие ребенка +по месяцам
развитие ребенка 6 лет
развитие детей раннего возраста
центр развития ребенка
речевое развитие ребенка
развитие ребенка 4 года
развитие ребенка 5 лет
воспитание +и развитие детей
социальное развитие ребенка
игры +для развития детей
группы развития детей
развитие ребенка старшего возраста
творческое развитие детей
методики развития детей
развитие личности ребенка
развитие ребенка +по возрасту
развитие детей младшего возраста
познавательное развитие ребенка
развитие детей старшего дошкольного возраста
Театральная студия
Фото-студия
Развитие речи
индивидуальное развитие ребенка
Арт-терапия
Развитие детей с ДЦП
Фигуры из шаров
Детские праздники
НАШ ТЕЛЕФОН: 8(910)264-53-83

Творческая мастерская от Иры Курочкиной

«Томатис-ЛогоДом»,центр речевого развития.. 🔹Терапия Томатис/Логомассаж
🔹Логопеды;
🔹Дефектологи;
🔹Нейропсихологи;

«Томатис-ЛогоДом»,центр речевого развития.

Седьмой лепесток для Любомиры.. На далёком полуострове Камчатка живёт девочка Любомира)
Десять лет назад, только родившись, она весила меньше 2х килограммов. Обычные детские достижения никак не хотели ей даваться. В год она умела только переворачиваться.
За это время мы провели полтора года на лечении в клиниках Китая, делали ЛФК, ставили иголки, получали общий и речевой массаж, принимали стимулирующие мозг препараты, пили специальные травяные сборы, плавали с дельфинами, купались в травах, мазались грязями, проходили канистерапию, отмокали в термальных источниках, слушали высокочастотную терапию в надкостных наушниках, занимались с логопедами-дефектологами.
Любомира научилась ходить, управляться с руками, обслуживать себя, объясняться, может произнести около 30 слов.
И это огромный результат, для малышки которая лежала и молчала в 1,3 года.
Нам нужно продолжать заниматься.
Остался последний рубеж – научить Любомирушку говорить!)
ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-54726272_200985582
ИСТОРИЯ: https://vk.com/topic-54726272_30864057
ЕДИНСТВЕННАЯ ГРУППА ЛЮБОМИРЫ : https://vk.com/7lepestok.dlya.liubomiry
omiry

Седьмой лепесток для Любомиры.

Помогите Таисии!!!Порок развития головного мозга. 📡Максимальный репост 📡
Жмите 💖мне нравится и ✔ рассказать друзьям - это огромная помощь! 👧Рогожина Таисия 6 лет
г. Череповец, Вологодская обл. Россия 🚑Диагноз: Порок развития головного мозга (пахигирия), синдром инфантильных спазмов (эпилепсия), задержка психо-моторного и речевого развития. 🆘Наш СБОР открыт на :
📡 1. Восстановительную терапию (4 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 2. Восстановительную терапию (5 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 3. Восстановительную терапию (6 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 4. Пятый курс реабилитации в клинике г. Сиань (Китай). 💰СУММА К СБОРУ - 1 833 200 рублей из них:
- восстановительная терапия (4 процедура) = 180 000 рублей;
- восстановительная терапия (5 процедура) = 180 000 рублей;
- восстановительная терапия (6 процедура) = 180 000 рублей;
- на курс реабилитации = 1 293 200 рублей.
СРОК СБОРА:
первая сумма - до 01 сентября 2018 г. (собрана).
вторая сумма - до 01 декабря 2018 г. (собрана).
третья сумма - до 01 марта 2019 г.(собрана).
четвертая сумма - до 01 апреля 2022 г.
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-123868610_39011282
История болезни: https://vk.com/topic-123868610_34125153
https://vk.com/topic-123868610_34664662
Мы уже смогли пройти длинный путь, побывать на разных курсах реабилитации и при этом добиться отличныx результатов. Поэтому мы продолжаем борьбу за здоровое и счастливое будущее дочери! Самым мощным эффектом лечения стала поездка в Китай, весной 2018 года. Длительный курс реабилитации (3,5 мес.) значительно улучшил развитие Таисии. Ребёнок приблизился к успеху научиться самостоятельно ходить, говорить.
Врачи не рекомендуют останавливать процесс реабилитации ни на минуту. Успехи, движение вперёд, ощутимые результаты… за всем этим стоит ОГРОМНЫЙ ТРУД - специалистов, всеx нашиx друзей, нашей семьи, и самого ребёнка... И мы свято верим в ПОБЕДУ!
Весной 2022 года Таюшу будут ждать в больнице г. Сиань (Китай) на 5-ый курс лечения.
Мы будем очень благодарны, если Вы отзовётесь! Нам ОЧЕНЬ нужна Ваша поддержка: моральная, информационная или материальная.
Необыкновенное и искренне СПАСИБО всем, кто откликнется на призыв о помощи!
Пожалуйста, помогите Таечке!!! Подарите надежду на развитие вперед, на первые шаги в детство! Для нас важна любая Ваша помощь.
Самый быстрый способ помочь Таюше:
1) Карта Сбербанка №4817760359594615 получатель Канева Алена Александровна.
2) Яндекс.Деньги 4100 1445 6652 771.
3) Qiwi кошелек +7911 541 2656.
4) PayPal: kaneva_aa@mail.ru.

Помогите Таисии!!!Порок развития головного мозга

Салимчику нужна помощь. Не проходите мимо. У Салимчика органическое поражение ЦНС, микроцефалия, стастический тетропарез, глубокая задержка психо- речевого развития. Перенес тяжелую ишемически-гипоксического повреждения головного мозга по типу мультиткистозной энцефаломаляции. Находились 13 суток в отделении патологии новорожденных в г. Краснодаре. В 2008 г. находился на стационарном лечении в НИИ Педиатрии в г.Москве.
Салимчику уже 3 г.2 мес. , но его детство омрачено очень тяжелыми недугами. У Салимчика микроцефалия, спастический тетропарез и несколько сопутствующих сложных диагнозов. Салиму необходимо регулярно бывать на приеме у врачей специалистов г. Новосибирска на проведение нейрометоболической терапии, где были уже 3 раза. Лечение пошло на пользу, результаты хорошие, но для того чтобы поддерживать достигнутые результаты Салимчику нужно бывать на приеме каждые 2 месяца- а это дополнительные расходы. ОБРАЩАЮСЬ КО ВСЕМ , КТО ГОТОВ ОКАЗАТЬ МАТЕРИАЛЬНУЮ ПОМОЩЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕБЕНКА. ПОМОГИТЕ!!!
Выписки из клиник можно посмотреть в фотоальбоме.

Салимчику нужна помощь. Не проходите мимо