Поиск
АВТОСТРАХОВАНИЕ В СВАО

АВТОСТРАХОВАНИЕ В СВАО

Подписчики: 20 подписчиков
ID: 50079818

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club50079818

Описание

ОСАГО КАСКО ИМУЩЕСТВО ЖИЗНЬ ОСАГО СКИДКИ

Ирина Фёдорова:БОЛЬШАЯ беда МАЛЕНЬКОГО человечка. Здравствуйте, меня зовут Татьяна, я мама девочки Ирины. В этой группе вы узнаете всю историю жизни моей доченьки - как мы появились на свет, как растем и развиваемся и какие планы на будущее.
Ирина - ребёнок, который болен очень тяжелыми и сложными заболеваниеми - Синдром Веста, ДЦП, грубая задержка психомоторного и речевого развития, частичная атрофия зрительного нерва.
Ирине необходимо постоянно проходить курсы реабилитации (массаж, ЛФК, Войта-терапия, Бобат-терапия, логопедический массаж и многое другое), а для этого требуется большие материальные затраты.
Прошу Вас, не оставайтесь равнодушными и помогите моей девочке ВЫЗДОРОВЕТЬ!!!
+7 (912)7937367
Татьяна, мама

Ирина Фёдорова:БОЛЬШАЯ беда МАЛЕНЬКОГО человечка

ГОЛОВАНОВ УСТИН 14лет,ДЦП.Глазов. ГОЛОВАНОВ УСТИН, 14 лет
г. Глазов
==========================
Диагноз:
• ДЦП
• Последствия перинатальной патологии ЦНС в форме ГГС (гипертензионно-гидроцефальный синдром) в стадии субкомпенсации
• Спастический тетрапарез
• Задержка моторного и речевого развития
• Сходящееся косоглазие
• Нейрогенная тугоподвижность суставов верхних конечностей, нейрогенная тугоподвижность голеностопных суставов. Нейрогенный подвывих бедер. Вальгусная деформация шеек бедренных костей. Комбинированные контрактуры тазобедренных суставов.
===========================
СПЕЦПОСТ: https://vk.com/pomogi_ustinu?w=wall-41189791_1554/alll
===========================
Мой Устинушка - второй ребенок. Я очень его ждала, и беременность проходила легко.
28 апреля 2010 года (первый день декретного отпуска) утром, на 30-ой неделе беременности у меня отошли воды. Запись из истории: «на фоне полного благополучия». Я была отправлена в местный роддом города Глазова. Больше суток держали в таком положении, воды идут, ребенок-нет. Ждали, чтобы у маленького легкие раскрылись хоть ненамного... На утро, сделав УЗИ, врач сказала, что с ребенком все в порядке, несмотря на то, что столько «воды утекло». На следующий день в 16-00 ч. было назначено оперативное вмешательство, родоразешение путем кесарева сечения. В 16-25 ч. 29 апреля 2010 года мой малыш появился на свет. В-общем, родили. Устинку перевели в реанимацию, меня - в палату интенсивной терапии. Врач пришел, сказал, что ребенок «тяжелый», но не от того, что он чем-то болен, а потому что он недоношенный. Вес 1730 великих грамм, рост 43 огромных см. Оценка по шкале Апгар 5/7 баллов. Я была счастлива хотя бы от того, что мы живы, что я услышала его первый крик!
Продолжение истории: http://vk.com/topic-41189791_26799206

ГОЛОВАНОВ УСТИН 14лет,ДЦП.Глазов

Подарим шанс Игорешке Третьякову СБОР ЗАКРЫТ!. Игорь Алексеевич Третьяков 5 лет. г. Пермь Я хочу Вас познакомить со своим сынишкой Игорешкой Третьяковым. Этоочень жизнерадостный, улыбчивый, лучезарный, добрый человечек!Очень желанный и любимый ребенок. Родился 17 июля 2013 года. Так случилось, что родились мы с серьезной патологией раньше положенного срока в 36 недель в результате экстренного кесарева сечения.У меня во времябеременности была острая герпетическая инфекция. После рождения мы неделю лежали в реанимации. На 7день нас перевели в отделение недоношенных детей, где на УЗИ мозга у насобнаружили участки глиоза инфекционного генеза. Первый месяц жизни мыпролежали в больнице, это время тяжело вспоминать.Бесконечные капельницы, Страшного там говорили много. Послевыписки мы очень долго восстанавливали флору кишечника. Реабилитациюмы начали в условиях стационара поздно, в 7 месяцев. До этого сами домаделали массажи, горячие ванны с травами. Диагноз спастический тетрапарез
нам тоже поставили в 7 месяцев, инвалидность дали в 1 год и два месяца. Стех пор мы прошли много реабилитаций в пермских реабилитационныхцентрах. Нам делали общий массаж, ЛФК, озокерит на ручки и на ножки.Кололи много медикаментов. Но честно говоря, от медикаментов мы нечувствовали никакого положительного эффекта. Переворачиваться мы сталигде-то в полтора года. В два года мы первый раз поехали в Екатеринбург в медицинский центр «Здоровое детство». Т.к. у нас в Перми вообще нет специалистов по Войта,Бобат терапии. Там нам провели интенсивный двухнедельный курс Войта,
Бобат терапии, лого и функциональный массаж, после которого мы сразупочувствовали эффект. Ребенок стал больше слоговпроизносить, где-точерез два месяца после поездки он пополз сам на животе на полу. До этогопару месяцев он ползал на наклонном треке, который нам рекомендовали в нашем местном центре реабилитации.В «Здоровом детстве» в сентябре 2015 нам сделали ботуллотоксин в ручки, эффект был очень хороший, гипертонус ушел, мы занимались усиленно,захват отрабатывали, ложку научились держать, мелкие предметы. Но через пару месяцев тонус вернулся, некоторые навыки остались. Игорек сам захватывает, держит ложку, доносит ее до рта, но неправильно. Берет сам кусочки хлеба, печенья, сам откусывает. Жует только мягкую пищу. Все разминаем вилкой. Фрукты, овощи на терке измельчаем.В 2016 году осенью мы прошли очередной курс в Здоровом детстве, после массажа лица по методу Кастилио Моралеса Игорь стал жевать твердые фрукты - небольшие кусочки яблок, груши. В 2017 году нам помог Благотворительный фонд Галчонок пройти курс в Здоровом Детстве. Тогда нам также ставили ботуллотоксин в ручки и в ножки, после этого курса Игорешка стал ползать на локтях.В августе 2018 года мы впервые поехали в РЦ Сакура г. Челябинск. Оплатить курс помог также БФ Галчонок. Центр Сакура специализируется только на лечении деток с ДЦП. Там мы прошли трехнедельный интенсивный курс, который включал занятия АФК(адаптивная физическая культура), речевой массаж зондовый, занятия на виброплатформе Галилео, массаж общий, массаж стоп, массаж рук. Основное улучшение - Игорек стоя на четвереньках, стал пытаться ползти на прямых руках( в Туторах).
В этом году фонд Галчонок молчит.А чтобы сохранялись достигнутые навыки и их становилось больше, необходимопроходитьреабилитацию раз в три - четыре месяца. Конечно, у нас есть курсы реабилитации в поликлинике и по сертификатам. Но там совершенно другой подход к ребенку. В Сакуре с Игорешкой на всех процедурах занимаются только индивидуально. В поликлинике и в наших местных центрах нет индивидуальных занятий ЛФК, только в группах. А Игорешка у нас требует особого подхода, пугается большого скопления детей и громких криков, сразу зажимается, пугается, начинает истерить. Мы ходим по сертификатам, но эффект совсем не тот.
Поэтому мы решили обратиться к тем, кто неравнодушен.
ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ ПОМОЩЬ,ДОРОГИЕ ЛЮДИ!

Подарим шанс Игорешке Третьякову СБОР ЗАКРЫТ!

TOMATIS® терапия, г. Иваново. В каких случаях помогают занятия по методу А. Томатиса:
🔹задержка психического и речевого развития;
🔹проблемы с обучением в школе;
🔹синдром дефицита внимания и гиперактивности;
🔹ранний детский аутизм, синдром Аспергера;
🔹заикание;
🔹сложности с запоминанием, нарушения памяти;
🔹проблемы с концентрацией и произвольным вниманием;
🔹повышенная тревожность, состояние стресса;
🔹проблемы двигательного развития, координации;
🔹нарушения коммуникации, общения.

TOMATIS® терапия, г. Иваново

Салимчику нужна помощь. Не проходите мимо. У Салимчика органическое поражение ЦНС, микроцефалия, стастический тетропарез, глубокая задержка психо- речевого развития. Перенес тяжелую ишемически-гипоксического повреждения головного мозга по типу мультиткистозной энцефаломаляции. Находились 13 суток в отделении патологии новорожденных в г. Краснодаре. В 2008 г. находился на стационарном лечении в НИИ Педиатрии в г.Москве.
Салимчику уже 3 г.2 мес. , но его детство омрачено очень тяжелыми недугами. У Салимчика микроцефалия, спастический тетропарез и несколько сопутствующих сложных диагнозов. Салиму необходимо регулярно бывать на приеме у врачей специалистов г. Новосибирска на проведение нейрометоболической терапии, где были уже 3 раза. Лечение пошло на пользу, результаты хорошие, но для того чтобы поддерживать достигнутые результаты Салимчику нужно бывать на приеме каждые 2 месяца- а это дополнительные расходы. ОБРАЩАЮСЬ КО ВСЕМ , КТО ГОТОВ ОКАЗАТЬ МАТЕРИАЛЬНУЮ ПОМОЩЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕБЕНКА. ПОМОГИТЕ!!!
Выписки из клиник можно посмотреть в фотоальбоме.

Салимчику нужна помощь. Не проходите мимо