Поиск
Ночной пейнтболл!

Ночной пейнтболл!

Подписчики: 139 подписчиков
ID: 4711955

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club4711955

Описание

Игры по пейнтболу в ночное время суток, г. Кронштадт. ,,,,,,,,,Клубный день,,,,,,,,

Отделение детской нейрохирургии ФГБУ ФЦН. Нейрохирургическое отделение №1 (детское) входит в состав «Федерального центра нейрохирургии» г.Новосибирска и предназначено для оказания специализированной высокотехнологичной медицинской помощи детям с нейрохирургической патологией.
Лечение проводится в счет квот федерального бюджета и для граждан России является бесплатным.
В отделении выполняются операции при следующих заболеваниях:
1. Гидроцефалия различного генеза;
2. Кисты головного и спинного мозга;
3. Врожденные аномалии развития ЦНС;
4. Опухоли головного и спинного мозга;
5. Сосудистые заболевания головного мозга;
6. Последствия черепно-мозговой травмы;
7. Последствия воспалительных заболеваний центральной нервной системы.
Для того чтобы проконсультироваться у нейрохирурга, необходимо записаться на прием по телефонам: (383) 314-16-14, (383) 349-83-56.
Для иногородних граждан возможно проведение заочной консультации. Для этого необходимую информацию просьба отправлять на электронную почту:
NeuroSerjeon@mail.ru

Отделение детской нейрохирургии ФГБУ "ФЦН"

Помогите Илюше! СБОР ЗАКРЫТ!

Помощь Джальчиновой Алтане. СБОР ЗАКРЫТ. Эта группа создана для помощи маленькой девочке Алтане. Мы в свои шесть лет до сих пор не разговариваем, пытались ходить в садик, занимаемся с логопедом, развитие идет очень мелким шажочками.
Диагноз: ДЦП, ЗПР!
Роды были тяжелые, и халатность врачей сделали, что мы теперь *особые *
Алтана закричала сразу, но была слабая, лежала под колпаком в реанимации,
Сначала дочу кормили через зонд, через неделю мы взяли грудь! Когда нам сделали УЗИ, оказалось, что в голове много кист образовалось из за недостатка кислорода во время родов.
Теперь мы хотим поехать в Китай на лечение, моя надежда теперь только на них!
Сбор на реабилитацию в Китай!
сумма к сбору 456 120 рублей.
До 1 марта!
Но нужную сумму нам не собрать! Я раньше никогда не просила, мы сами все оплачивали! Но сейчас нам не потянуть такую сумму, поэтому прошу у вас помощи! Помогите пожалуйста!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Карта сбербанка 63900205 9008547704
(оформлена на Джальчинову Татьяну Леонидовну, маму Алтаны.)

Помощь Джальчиновой Алтане. СБОР ЗАКРЫТ

Поможем Самине встать на ноги! ДЦП,Синдром Веста. Помогите Самине!
Нужна помощь добрых сердец!
Жмите - ❤ мне нравится и - ✔ рассказать друзьям Кто чем может помочь: материально, информационно!!
Будем рады любой помощи!!!
Здравствуйте, меня зовут Мальцева Гульназ, мне 27 лет, я живу в г. Менделеевск.
У нас двое детей: Марсель и Самина. Мы их очень любим.
5 мая 2015 года появилась наша доченька. Так получилось, что появилась она раньше срока, на 32 неделе весом 1,526 кг. врачи пытались отсрочить роды, но перестарались ребенок перестал шевелиться, сделали экстренное кесарево сечение и это не прошло безследно.
При рождении у нас была асфиксия, нам ставили 2 балла по Апгару, после чего была пневмония, гипоксия, кровоизвлияние в мозг, образовались кисты в голове. Потом был долгий процесс реабилитации. Кормила Саминочку через зонд, т.к. сама она не сосала.
После выписки мы сделали УЗИ головного мозга и узнали что у нас гидроцефалия и она увеличивается.
Врачи не ставили никаких положительных прогнозов. Нас посадили на таблетки, что позволило остановить гидроцефалию. Позже стало ясно, что моя девочка сильно отстает в развитии. Врачи назначили стимулирующие препараты от которых у Самины начались сильные судороги. После обследования в ДРКБ врачи поставили нам страшный диагноз спастический тетрапарез (ДЦП) и синдром Веста(детская эпилепсия).
Самина не сидит, не тянет ручки, голову держит не уверенно, не играет в игрушки. Также врачи ставят полную атрофию зрительного нерва, скорее всего моя доченька никогда не увидит своих маму и папу. У Самины был врожденный порок развития - не полная расщелина мягкого нёба, но 1 июня 2017 года сделали операцию.
Моя доченька нуждается в медицинской помощи,в полноценной диагностике, в курсах реабилитации, в регулярных сеансах массажа.
Ей нужно много заботы, ее нужно держать на руках гораздо больше, чем здорового ребенка, а значит я всегда должна находиться с моей дочерью и не могу работать. Мой супруг прикладывает все силы, чтобы обеспечить нашу семью, обеспечить нашу дочь лечением, заботится о нашем сыне, но, к сожалению, этих денег не хватает на оплату всех медицинских расходов.
Мы очень хотим, чтобы наша Саминочка могла научиться держать головку, сидеть самостоятельно. Мы верим, что Самина заслуживает лучшего.
Просим откликнуться НЕРАВНОДУШНЫХ людей!
Помогите пожалуйста Самине ВСТАТЬ НА НОГИ!
Большое ВАМ спасибо!
Номер карты СБЕРБАНК
4276620027259377 - получатель Мальцева Гульназ Миннягимовна ( мама)
QIWI (номер телефона мамы)
+79272452546
Мегафон +79375206239
Билайн +79600595884

Поможем Самине встать на ноги! ДЦП,Синдром Веста

Помоги Алисе. ‼️‼️Сбор открыт ‼️‼️
👧 Чудинова Алиса- 08.06.2018
Г. Череповец, Вологодская область
Диагнозы: субтеркальная лейкомоляция в стадии кистозной дегенерации, микроцефалия, гидроцефалия, мальформация Денди-Уокера 1 типа, полидактилия левой кисти, транслакационный синдром Дауна, задержка речевого и психомоторного развития 🆘 ‼️Нам нужна ваша помощь‼️

Помоги Алисе