Поиск
Смейся до потери пульса)

Смейся до потери пульса)

Подписчики: 35 подписчиков
ID: 37601618

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club37601618

Центр здоровья «МИЛА»-пр. М.Жукова, 54 к6. МИЛА - это уникальный медицинский центр, руководителем которого является врач-невролог, нейрофизиолог, автор более 40 научных статей, к.м.н. с опытом более 15 лет Князева Анна Сергеевна

Центр здоровья «МИЛА»-пр. М.Жукова, 54 к6

Срочный сбор на лечение Ильназу Калимуллину.. Ильназ Калимуллин, 2года 4 месяца. Диагноз: последствие перинатального поражения головного мозга, задержка моторного,психо -речевого развития. Ангиоматоз. Ильназ проходил курсы массажа,мануальной терапии в городе Чебоксары в клиннике доктора Шумакова. Ильназ начал сидеть, ползать. Надеемся на дальнейшее лечение в клиннике ДОКТОРА ШУМАКОВА, стоимость которой обойдеться в 40-50 тысяч,в зависимости от назначенных часов лечения. Ссылка на группу http://vk.com/club94513560
Все документы по ссылке www.vk.com/club94513560?z=album-94513560_215841744
СПОСОБЫ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ ДЕНЕГ: WebMoney R212444784317
Билайн деньги 89656075018
Карта СБЕРБАНКА 4276 6200 2282 7251

Срочный сбор на лечение Ильназу Калимуллину.

Ирина Фёдорова:БОЛЬШАЯ беда МАЛЕНЬКОГО человечка. Здравствуйте, меня зовут Татьяна, я мама девочки Ирины. В этой группе вы узнаете всю историю жизни моей доченьки - как мы появились на свет, как растем и развиваемся и какие планы на будущее.
Ирина - ребёнок, который болен очень тяжелыми и сложными заболеваниеми - Синдром Веста, ДЦП, грубая задержка психомоторного и речевого развития, частичная атрофия зрительного нерва.
Ирине необходимо постоянно проходить курсы реабилитации (массаж, ЛФК, Войта-терапия, Бобат-терапия, логопедический массаж и многое другое), а для этого требуется большие материальные затраты.
Прошу Вас, не оставайтесь равнодушными и помогите моей девочке ВЫЗДОРОВЕТЬ!!!
+7 (912)7937367
Татьяна, мама

Ирина Фёдорова:БОЛЬШАЯ беда МАЛЕНЬКОГО человечка

Царпенова Дарья Марсельевна. С первых строк своего письма низко кланяюсь и благодарю от всего сердца, от всей души, президента федераци КУДО Анашкина Романа Михайловича, вице-президента Зорина Владимира Ильича, руководителя спортивного клуба «ЛЕГИОН КУДО» Филиппова Анатолия Станиславовича. Коллег, друзей и знакомых нашего сына Эдуарда и всех остальных, кто не остался безучастен к судьбе Дашеньки. За короткий срок Вы помогли собрать средства на начальный этап лечения дочери.
Наша Дашенька родилась 10 февраля 2005 года, недоношенным 6 месячным ребенком: 55суток ИВЛ.по Апгару3-6-7 балов, в/у инфекция, 2 сторонняя пневмония, трахеобронхит, БЛД, гипоксичски – геморрагическое поражение ЦНС, ВЖК 1-2,ст, с двух сторон, перевентрикулярная лейкомаляция (стадия кистаобразования) вентрикулодилятация, с-м угнетение, ou-гипоплазия зрительного нерва.
В 9 месяцев был поставлен диагноз ДЦП. Это оказалось ударом, к которому мы не были готовы! В нашем роду это первый ребенок с таким диагнозом. Вся наша жизнь в один миг перевернулась. Боль, отчаяние, слезы разрывали душу. Но надо жить дальше, и мы стали учиться жить… Лечиться, развиваться, бороться, мы двигались медленно, но верно. Были в нашей жизни люди, даже среди тех, кого мы считали близкими друзьями, которые пытались уговаривать нас отказаться от дочери, сдать нашу девочку в интернат для инвалидов. Мы отказались от этих «друзей»… И стало как-то даже легче двигаться вперед, дышать и жить, перестали жалеть себя и дочь, стали учиться жить как все вокруг, ведь не у одних нас ребенок-инвалид.
Дашенька растет, болезнь становится все более очевидна. Сколько боли в глазах не ходячего, но понимающего ребенка, когда она смотрит на бегающих и прыгающих детей, глаза полные печали и тоски.
На 2015 год выстроили план лечения дочери, но наш семейный бюджет не мог осилить все курсы лечения, большинство благотворительных фондов, в которые мы обращались за материальной помощью, отказывали нам в связи с тяжелым положением в стране или предлагали лечение в своих центрах, но то, что они предлагали не подходило конкретно для нашего ребенка. Было жутко обидно и страшно, мы уже не видели перспектив…
Сын предложил обратился за помощью в социальные сети. Мы согласились, потому что были в отчаянии! Боже, как же мы благодарны всем, кто нам помог!
В 2015 году Даша была прооперированна по методу Узильбата в городе Тула, затем прошла 10-дневный курс дельфино терапии в Партенитах, 2 курса в реацентре Челны, 3 курса в НПЦ Скворцова, 2 курса ФГУ ФБМСИ (детская ортопедия), была произведена оперативная коррекция грубой деформации стоп с целью дальнейшего типичного ортезирования по ВМП.
Сейчас у нас Основная цель - научить Дарью стоять и ходить. В дальнейшем лечение перейдет на спину и руки. Приостанавливать лечение нельзя, так как именно сейчас наблюдается положительная динамика в умственном и речевом развитии, и мы верим, что это только начало! Мы с большим терпением и упорством занимаемся нашим ребенком, к сожалению, только нашего упорства и желания мало, для этого нужны средства.
В ближайшее время мы ожидаем счет для оплаты лечения от центра «сакура» из Челябинска (именно этот центр нам рекомендован клиникой Скворцова).
На 2016 год для запланированного лечения требуется 679.410 рублей. Мы используем все наши ресурсы, но одним нам не справиться…
Мы вынуждены снова обратиться за помощью к Вам, к тем, кто не проходит равнодушно мимо попавших в беду, а готов протянуть руку и посильно помочь.
У Дашеньки есть своя страничка В Контакте, Инстаграме, Фэйсбуке и Твиттере, мы открыты для общения с теми, кто интересуется как проходит процесс лечения нашей девочки.
Спасибо всем, кто был и будет с нами вместе идти по нелегкому пути к выздоровлению.
С уважением к Вам, мама Даши Царпенова Елена Васильевна
Моб тел 8-906-798-02-89
Реквизиты сбербанк номер карты 639002389074363680

Царпенова Дарья Марсельевна

У НИКИТКИ НЕТ МАМЫ!ПОМОГИТЕ БАБУШКЕ ВЫЛЕЧИТЬ ВНУ. ГРУППА ПЕРЕДАНА ОТ СОНЕЧКИ ШИЛОВОЙ ,НОВОСТИ ПРО СОНЕЧКУ ВЫ МОЖЕТЕ ПРОЧИТАТЬ :
http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1141946&st=0&pid=24474038&#entry24474038
Никита Лойко родился 9.04.2008 в селе Кукушкино, Раздольненского р-на, в Крыму - мама Никиты, Анастасия, умерла в родах,- открылось кровотечение...врачи не смогли ничего сделать…..малыша чудом спасли. Мальчик остался сиротой, потому как папе больной ребенок был просто не нужен. Опеку взяла на себя бабушка Валентина Петровна, сказавшая, «Я воспитаю Никитку, чего бы мне это не стоило». Диагноз у Никиты: ДЦП, спастический тетрапарез, вторичная симптоматическая эпилепсия с частыми пароксизмами, задержка психо-речевого развития. Были на лечении в г.Киеве, в Институте Педиатрии, Акушерства и Гинекологии Украины., лечение, к сожалению, результатов не дало, т.к. денег на поездки в платные клиники у Валентины Петровны нет, лечение медикаментами, проходило дома, улучшений не наблюдалось. Бабушка использовала все методы , чтобы помочь внуку, тратя все средства на его лечение, недавно им даже чуть не отключили газ за неуплату. Вот такие власти у нас - бабушка с внуком инвалидом просят о помощи и взамен получают вот что.
Узнав о реабилитационном центре в станице Марьянская Краснодарского края, бабушка продала корову и поехали с Никиткой туда.. После курса иглотерапии, массажей и магнитной и мануальной терапии появились сдвиги!!! Незначительные, незаметные посторонним, но СДВИГИ!!!! Никитка стал более эмоциональным, прекратилась деформация грудной клетки, стал спокойнее, улучшился сон. Доктора из Краснодарского края дают надежду на улучшение состояния!! Это шанс, который нельзя было упускать!!! Поэтому бабушка через Марину обратилась ко всем неравнодушным людям, с просьбой помочь собрать деньги на лечение Никитки!!! История Никитки и его героической бабушки тронула сердца многих неравнодушных людей.
Благодаря добрым людям, мы уже собрали Никитке на несколько курсов лечения, стульчик, аппарат для отсасывания слизи.
Казалось бы, что всё складывается замечательно, но всем известна истина – беда не приходит одна. Ранее, ещё в прошлом году, у них проверяли газовую систему отопления дома и признали её небезопасной для использования. В этом году им сообщили, что к октябрю месяцу система должна быть заменена, иначе им просто отключат газ. Люди, живущие в этой и соседних деревнях уже массово меняют отопление. Валентине Петровне сделали смету на проведение работ и покупке материалов для замены, с максимальными скидками – 18 000 грн. ( около 72 000 руб. ), но и эта сумма для семьи из троих человек, один из которых тяжелобольной ребёнок-инвалид и двое пожилых людей, с общим доходом в 1400 грн. (5 600 руб. ), кажется баснословно огромной и собрать её абсолютно невозможно. Бабушка находилась в отчаянии, плакала целыми днями. Поэтому, мы снова попросили всех небезразличных людей помочь семье Лойко !
И Вы помогли! Вы не оставили бабушку и в этот раз!!! Теперь у семьи Лойко теплые батареи!!!
На сегодняшний день мы общими усилиями уже смогли добиться бесплатного лечения Никитки в клинике г.Харькова , также Никитке обещают выдавать бесплатные лекарства. Но очень много денег уходит на памперсы для малыша, одежду, еду - Никитка на специальной диете, которая обходится очень дорого. Также много денег уходит на поездки в клинику.
Но мы не унываем, мы знаем, что Вы, добрые, отзывчивые люди, снова придете к нам на помощь и поможете Никитке. Спасибо Вам огромное, что подарили бабушке надежду и веру в жизнь! Наконец, за долгое время, т.Валя начала улыбаться! Я обращаюсь ко всем неравнодушным к детской беде людям, пожалуйста, все вместе мы сможем подарить Никитке шанс на полноценное детство. Ведь в этой жизни он итак потерял самое главное-МАМУ!!!! Давайте не оставим этого замечательного малыша и его героическую бабулю один на один с их бедой

У НИКИТКИ НЕТ МАМЫ!ПОМОГИТЕ БАБУШКЕ ВЫЛЕЧИТЬ ВНУ