Поиск
сваты любимые герои

сваты любимые герои

Подписчики: 33 подписчиков
ID: 37010808

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club37010808

Помогите Таисии!!!Порок развития головного мозга. 📡Максимальный репост 📡
Жмите 💖мне нравится и ✔ рассказать друзьям - это огромная помощь! 👧Рогожина Таисия 6 лет
г. Череповец, Вологодская обл. Россия 🚑Диагноз: Порок развития головного мозга (пахигирия), синдром инфантильных спазмов (эпилепсия), задержка психо-моторного и речевого развития. 🆘Наш СБОР открыт на :
📡 1. Восстановительную терапию (4 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 2. Восстановительную терапию (5 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 3. Восстановительную терапию (6 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 4. Пятый курс реабилитации в клинике г. Сиань (Китай). 💰СУММА К СБОРУ - 1 833 200 рублей из них:
- восстановительная терапия (4 процедура) = 180 000 рублей;
- восстановительная терапия (5 процедура) = 180 000 рублей;
- восстановительная терапия (6 процедура) = 180 000 рублей;
- на курс реабилитации = 1 293 200 рублей.
СРОК СБОРА:
первая сумма - до 01 сентября 2018 г. (собрана).
вторая сумма - до 01 декабря 2018 г. (собрана).
третья сумма - до 01 марта 2019 г.(собрана).
четвертая сумма - до 01 апреля 2022 г.
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-123868610_39011282
История болезни: https://vk.com/topic-123868610_34125153
https://vk.com/topic-123868610_34664662
Мы уже смогли пройти длинный путь, побывать на разных курсах реабилитации и при этом добиться отличныx результатов. Поэтому мы продолжаем борьбу за здоровое и счастливое будущее дочери! Самым мощным эффектом лечения стала поездка в Китай, весной 2018 года. Длительный курс реабилитации (3,5 мес.) значительно улучшил развитие Таисии. Ребёнок приблизился к успеху научиться самостоятельно ходить, говорить.
Врачи не рекомендуют останавливать процесс реабилитации ни на минуту. Успехи, движение вперёд, ощутимые результаты… за всем этим стоит ОГРОМНЫЙ ТРУД - специалистов, всеx нашиx друзей, нашей семьи, и самого ребёнка... И мы свято верим в ПОБЕДУ!
Весной 2022 года Таюшу будут ждать в больнице г. Сиань (Китай) на 5-ый курс лечения.
Мы будем очень благодарны, если Вы отзовётесь! Нам ОЧЕНЬ нужна Ваша поддержка: моральная, информационная или материальная.
Необыкновенное и искренне СПАСИБО всем, кто откликнется на призыв о помощи!
Пожалуйста, помогите Таечке!!! Подарите надежду на развитие вперед, на первые шаги в детство! Для нас важна любая Ваша помощь.
Самый быстрый способ помочь Таюше:
1) Карта Сбербанка №4817760359594615 получатель Канева Алена Александровна.
2) Яндекс.Деньги 4100 1445 6652 771.
3) Qiwi кошелек +7911 541 2656.
4) PayPal: kaneva_aa@mail.ru.

Помогите Таисии!!!Порок развития головного мозга

У НИКИТКИ НЕТ МАМЫ!ПОМОГИТЕ БАБУШКЕ ВЫЛЕЧИТЬ ВНУ. ГРУППА ПЕРЕДАНА ОТ СОНЕЧКИ ШИЛОВОЙ ,НОВОСТИ ПРО СОНЕЧКУ ВЫ МОЖЕТЕ ПРОЧИТАТЬ :
http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1141946&st=0&pid=24474038&#entry24474038
Никита Лойко родился 9.04.2008 в селе Кукушкино, Раздольненского р-на, в Крыму - мама Никиты, Анастасия, умерла в родах,- открылось кровотечение...врачи не смогли ничего сделать…..малыша чудом спасли. Мальчик остался сиротой, потому как папе больной ребенок был просто не нужен. Опеку взяла на себя бабушка Валентина Петровна, сказавшая, «Я воспитаю Никитку, чего бы мне это не стоило». Диагноз у Никиты: ДЦП, спастический тетрапарез, вторичная симптоматическая эпилепсия с частыми пароксизмами, задержка психо-речевого развития. Были на лечении в г.Киеве, в Институте Педиатрии, Акушерства и Гинекологии Украины., лечение, к сожалению, результатов не дало, т.к. денег на поездки в платные клиники у Валентины Петровны нет, лечение медикаментами, проходило дома, улучшений не наблюдалось. Бабушка использовала все методы , чтобы помочь внуку, тратя все средства на его лечение, недавно им даже чуть не отключили газ за неуплату. Вот такие власти у нас - бабушка с внуком инвалидом просят о помощи и взамен получают вот что.
Узнав о реабилитационном центре в станице Марьянская Краснодарского края, бабушка продала корову и поехали с Никиткой туда.. После курса иглотерапии, массажей и магнитной и мануальной терапии появились сдвиги!!! Незначительные, незаметные посторонним, но СДВИГИ!!!! Никитка стал более эмоциональным, прекратилась деформация грудной клетки, стал спокойнее, улучшился сон. Доктора из Краснодарского края дают надежду на улучшение состояния!! Это шанс, который нельзя было упускать!!! Поэтому бабушка через Марину обратилась ко всем неравнодушным людям, с просьбой помочь собрать деньги на лечение Никитки!!! История Никитки и его героической бабушки тронула сердца многих неравнодушных людей.
Благодаря добрым людям, мы уже собрали Никитке на несколько курсов лечения, стульчик, аппарат для отсасывания слизи.
Казалось бы, что всё складывается замечательно, но всем известна истина – беда не приходит одна. Ранее, ещё в прошлом году, у них проверяли газовую систему отопления дома и признали её небезопасной для использования. В этом году им сообщили, что к октябрю месяцу система должна быть заменена, иначе им просто отключат газ. Люди, живущие в этой и соседних деревнях уже массово меняют отопление. Валентине Петровне сделали смету на проведение работ и покупке материалов для замены, с максимальными скидками – 18 000 грн. ( около 72 000 руб. ), но и эта сумма для семьи из троих человек, один из которых тяжелобольной ребёнок-инвалид и двое пожилых людей, с общим доходом в 1400 грн. (5 600 руб. ), кажется баснословно огромной и собрать её абсолютно невозможно. Бабушка находилась в отчаянии, плакала целыми днями. Поэтому, мы снова попросили всех небезразличных людей помочь семье Лойко !
И Вы помогли! Вы не оставили бабушку и в этот раз!!! Теперь у семьи Лойко теплые батареи!!!
На сегодняшний день мы общими усилиями уже смогли добиться бесплатного лечения Никитки в клинике г.Харькова , также Никитке обещают выдавать бесплатные лекарства. Но очень много денег уходит на памперсы для малыша, одежду, еду - Никитка на специальной диете, которая обходится очень дорого. Также много денег уходит на поездки в клинику.
Но мы не унываем, мы знаем, что Вы, добрые, отзывчивые люди, снова придете к нам на помощь и поможете Никитке. Спасибо Вам огромное, что подарили бабушке надежду и веру в жизнь! Наконец, за долгое время, т.Валя начала улыбаться! Я обращаюсь ко всем неравнодушным к детской беде людям, пожалуйста, все вместе мы сможем подарить Никитке шанс на полноценное детство. Ведь в этой жизни он итак потерял самое главное-МАМУ!!!! Давайте не оставим этого замечательного малыша и его героическую бабулю один на один с их бедой

У НИКИТКИ НЕТ МАМЫ!ПОМОГИТЕ БАБУШКЕ ВЫЛЕЧИТЬ ВНУ

Царпенова Дарья Марсельевна. С первых строк своего письма низко кланяюсь и благодарю от всего сердца, от всей души, президента федераци КУДО Анашкина Романа Михайловича, вице-президента Зорина Владимира Ильича, руководителя спортивного клуба «ЛЕГИОН КУДО» Филиппова Анатолия Станиславовича. Коллег, друзей и знакомых нашего сына Эдуарда и всех остальных, кто не остался безучастен к судьбе Дашеньки. За короткий срок Вы помогли собрать средства на начальный этап лечения дочери.
Наша Дашенька родилась 10 февраля 2005 года, недоношенным 6 месячным ребенком: 55суток ИВЛ.по Апгару3-6-7 балов, в/у инфекция, 2 сторонняя пневмония, трахеобронхит, БЛД, гипоксичски – геморрагическое поражение ЦНС, ВЖК 1-2,ст, с двух сторон, перевентрикулярная лейкомаляция (стадия кистаобразования) вентрикулодилятация, с-м угнетение, ou-гипоплазия зрительного нерва.
В 9 месяцев был поставлен диагноз ДЦП. Это оказалось ударом, к которому мы не были готовы! В нашем роду это первый ребенок с таким диагнозом. Вся наша жизнь в один миг перевернулась. Боль, отчаяние, слезы разрывали душу. Но надо жить дальше, и мы стали учиться жить… Лечиться, развиваться, бороться, мы двигались медленно, но верно. Были в нашей жизни люди, даже среди тех, кого мы считали близкими друзьями, которые пытались уговаривать нас отказаться от дочери, сдать нашу девочку в интернат для инвалидов. Мы отказались от этих «друзей»… И стало как-то даже легче двигаться вперед, дышать и жить, перестали жалеть себя и дочь, стали учиться жить как все вокруг, ведь не у одних нас ребенок-инвалид.
Дашенька растет, болезнь становится все более очевидна. Сколько боли в глазах не ходячего, но понимающего ребенка, когда она смотрит на бегающих и прыгающих детей, глаза полные печали и тоски.
На 2015 год выстроили план лечения дочери, но наш семейный бюджет не мог осилить все курсы лечения, большинство благотворительных фондов, в которые мы обращались за материальной помощью, отказывали нам в связи с тяжелым положением в стране или предлагали лечение в своих центрах, но то, что они предлагали не подходило конкретно для нашего ребенка. Было жутко обидно и страшно, мы уже не видели перспектив…
Сын предложил обратился за помощью в социальные сети. Мы согласились, потому что были в отчаянии! Боже, как же мы благодарны всем, кто нам помог!
В 2015 году Даша была прооперированна по методу Узильбата в городе Тула, затем прошла 10-дневный курс дельфино терапии в Партенитах, 2 курса в реацентре Челны, 3 курса в НПЦ Скворцова, 2 курса ФГУ ФБМСИ (детская ортопедия), была произведена оперативная коррекция грубой деформации стоп с целью дальнейшего типичного ортезирования по ВМП.
Сейчас у нас Основная цель - научить Дарью стоять и ходить. В дальнейшем лечение перейдет на спину и руки. Приостанавливать лечение нельзя, так как именно сейчас наблюдается положительная динамика в умственном и речевом развитии, и мы верим, что это только начало! Мы с большим терпением и упорством занимаемся нашим ребенком, к сожалению, только нашего упорства и желания мало, для этого нужны средства.
В ближайшее время мы ожидаем счет для оплаты лечения от центра «сакура» из Челябинска (именно этот центр нам рекомендован клиникой Скворцова).
На 2016 год для запланированного лечения требуется 679.410 рублей. Мы используем все наши ресурсы, но одним нам не справиться…
Мы вынуждены снова обратиться за помощью к Вам, к тем, кто не проходит равнодушно мимо попавших в беду, а готов протянуть руку и посильно помочь.
У Дашеньки есть своя страничка В Контакте, Инстаграме, Фэйсбуке и Твиттере, мы открыты для общения с теми, кто интересуется как проходит процесс лечения нашей девочки.
Спасибо всем, кто был и будет с нами вместе идти по нелегкому пути к выздоровлению.
С уважением к Вам, мама Даши Царпенова Елена Васильевна
Моб тел 8-906-798-02-89
Реквизиты сбербанк номер карты 639002389074363680

Царпенова Дарья Марсельевна

Логопед ,Сергиев Посад. Добрый день!😊
Я логопед-дефектолог, а также являюсь членом Междисциплинарной Ассоциации Миофункциональной Терапии.
Я провожу индивидуальные занятия с детьми от 3х лет.👱‍♀️👱‍♂️👶
Моя работа заключается в следующем👇:
✔-коррекция звукопроизношения;
-развитие и активизация речи у неговорящих детей;
✔-коррекционные занятия, включающие разнообразные компьютерные технологии;
использование логопедического портала Mersibo;
✔- подготовка к школе (обучение грамоте);
✔- коррекция дисграфии и дислексии (нарушения чтения и письма) у школьников 1-4 классов;
✔- логопедический массаж (ручной и зондовый) при дизартрии и других видах речевых расстройств;
✔- коррекция миофункциональных проблем у детей при сопутствующих проблемах с речью, неправильном прикусе, ротовом дыхании и реверсивном глотании. В своей работе я использую ортодонтические трейнеры и вестибулярные пластины.
Занятия проводятся на пос. Ферма
Вы всегда можете связаться со мной по тел. 📞89263914956

Логопед ,Сергиев Посад

Центр здоровья «МИЛА»-пр. М.Жукова, 54 к6. МИЛА - это уникальный медицинский центр, руководителем которого является врач-невролог, нейрофизиолог, автор более 40 научных статей, к.м.н. с опытом более 15 лет Князева Анна Сергеевна

Центр здоровья «МИЛА»-пр. М.Жукова, 54 к6