Поиск
Совокупность мыслей

Совокупность мыслей

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 32699518

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club32699518

Центр здоровья «МИЛА»-пр. М.Жукова, 54 к6. МИЛА - это уникальный медицинский центр, руководителем которого является врач-невролог, нейрофизиолог, автор более 40 научных статей, к.м.н. с опытом более 15 лет Князева Анна Сергеевна

Центр здоровья «МИЛА»-пр. М.Жукова, 54 к6

ГОЛОВАНОВ УСТИН 14лет,ДЦП.Глазов. ГОЛОВАНОВ УСТИН, 14 лет
г. Глазов
==========================
Диагноз:
• ДЦП
• Последствия перинатальной патологии ЦНС в форме ГГС (гипертензионно-гидроцефальный синдром) в стадии субкомпенсации
• Спастический тетрапарез
• Задержка моторного и речевого развития
• Сходящееся косоглазие
• Нейрогенная тугоподвижность суставов верхних конечностей, нейрогенная тугоподвижность голеностопных суставов. Нейрогенный подвывих бедер. Вальгусная деформация шеек бедренных костей. Комбинированные контрактуры тазобедренных суставов.
===========================
СПЕЦПОСТ: https://vk.com/pomogi_ustinu?w=wall-41189791_1554/alll
===========================
Мой Устинушка - второй ребенок. Я очень его ждала, и беременность проходила легко.
28 апреля 2010 года (первый день декретного отпуска) утром, на 30-ой неделе беременности у меня отошли воды. Запись из истории: «на фоне полного благополучия». Я была отправлена в местный роддом города Глазова. Больше суток держали в таком положении, воды идут, ребенок-нет. Ждали, чтобы у маленького легкие раскрылись хоть ненамного... На утро, сделав УЗИ, врач сказала, что с ребенком все в порядке, несмотря на то, что столько «воды утекло». На следующий день в 16-00 ч. было назначено оперативное вмешательство, родоразешение путем кесарева сечения. В 16-25 ч. 29 апреля 2010 года мой малыш появился на свет. В-общем, родили. Устинку перевели в реанимацию, меня - в палату интенсивной терапии. Врач пришел, сказал, что ребенок «тяжелый», но не от того, что он чем-то болен, а потому что он недоношенный. Вес 1730 великих грамм, рост 43 огромных см. Оценка по шкале Апгар 5/7 баллов. Я была счастлива хотя бы от того, что мы живы, что я услышала его первый крик!
Продолжение истории: http://vk.com/topic-41189791_26799206

ГОЛОВАНОВ УСТИН 14лет,ДЦП.Глазов

Царпенова Дарья Марсельевна. С первых строк своего письма низко кланяюсь и благодарю от всего сердца, от всей души, президента федераци КУДО Анашкина Романа Михайловича, вице-президента Зорина Владимира Ильича, руководителя спортивного клуба «ЛЕГИОН КУДО» Филиппова Анатолия Станиславовича. Коллег, друзей и знакомых нашего сына Эдуарда и всех остальных, кто не остался безучастен к судьбе Дашеньки. За короткий срок Вы помогли собрать средства на начальный этап лечения дочери.
Наша Дашенька родилась 10 февраля 2005 года, недоношенным 6 месячным ребенком: 55суток ИВЛ.по Апгару3-6-7 балов, в/у инфекция, 2 сторонняя пневмония, трахеобронхит, БЛД, гипоксичски – геморрагическое поражение ЦНС, ВЖК 1-2,ст, с двух сторон, перевентрикулярная лейкомаляция (стадия кистаобразования) вентрикулодилятация, с-м угнетение, ou-гипоплазия зрительного нерва.
В 9 месяцев был поставлен диагноз ДЦП. Это оказалось ударом, к которому мы не были готовы! В нашем роду это первый ребенок с таким диагнозом. Вся наша жизнь в один миг перевернулась. Боль, отчаяние, слезы разрывали душу. Но надо жить дальше, и мы стали учиться жить… Лечиться, развиваться, бороться, мы двигались медленно, но верно. Были в нашей жизни люди, даже среди тех, кого мы считали близкими друзьями, которые пытались уговаривать нас отказаться от дочери, сдать нашу девочку в интернат для инвалидов. Мы отказались от этих «друзей»… И стало как-то даже легче двигаться вперед, дышать и жить, перестали жалеть себя и дочь, стали учиться жить как все вокруг, ведь не у одних нас ребенок-инвалид.
Дашенька растет, болезнь становится все более очевидна. Сколько боли в глазах не ходячего, но понимающего ребенка, когда она смотрит на бегающих и прыгающих детей, глаза полные печали и тоски.
На 2015 год выстроили план лечения дочери, но наш семейный бюджет не мог осилить все курсы лечения, большинство благотворительных фондов, в которые мы обращались за материальной помощью, отказывали нам в связи с тяжелым положением в стране или предлагали лечение в своих центрах, но то, что они предлагали не подходило конкретно для нашего ребенка. Было жутко обидно и страшно, мы уже не видели перспектив…
Сын предложил обратился за помощью в социальные сети. Мы согласились, потому что были в отчаянии! Боже, как же мы благодарны всем, кто нам помог!
В 2015 году Даша была прооперированна по методу Узильбата в городе Тула, затем прошла 10-дневный курс дельфино терапии в Партенитах, 2 курса в реацентре Челны, 3 курса в НПЦ Скворцова, 2 курса ФГУ ФБМСИ (детская ортопедия), была произведена оперативная коррекция грубой деформации стоп с целью дальнейшего типичного ортезирования по ВМП.
Сейчас у нас Основная цель - научить Дарью стоять и ходить. В дальнейшем лечение перейдет на спину и руки. Приостанавливать лечение нельзя, так как именно сейчас наблюдается положительная динамика в умственном и речевом развитии, и мы верим, что это только начало! Мы с большим терпением и упорством занимаемся нашим ребенком, к сожалению, только нашего упорства и желания мало, для этого нужны средства.
В ближайшее время мы ожидаем счет для оплаты лечения от центра «сакура» из Челябинска (именно этот центр нам рекомендован клиникой Скворцова).
На 2016 год для запланированного лечения требуется 679.410 рублей. Мы используем все наши ресурсы, но одним нам не справиться…
Мы вынуждены снова обратиться за помощью к Вам, к тем, кто не проходит равнодушно мимо попавших в беду, а готов протянуть руку и посильно помочь.
У Дашеньки есть своя страничка В Контакте, Инстаграме, Фэйсбуке и Твиттере, мы открыты для общения с теми, кто интересуется как проходит процесс лечения нашей девочки.
Спасибо всем, кто был и будет с нами вместе идти по нелегкому пути к выздоровлению.
С уважением к Вам, мама Даши Царпенова Елена Васильевна
Моб тел 8-906-798-02-89
Реквизиты сбербанк номер карты 639002389074363680

Царпенова Дарья Марсельевна

«Томатис-ЛогоДом»,центр речевого развития.. 🔹Терапия Томатис/Логомассаж
🔹Логопеды;
🔹Дефектологи;
🔹Нейропсихологи;

«Томатис-ЛогоДом»,центр речевого развития.

КУМКВАТЫ. КУМКВАТЫ- педагогические куклы-марионетки.
Эти удивительные куклы растут вместе с тобой!
Это подарок, наполненный смыслом - дружба навеки!
Куклы пробуждают блеск в детских глазах, каждый день они приносят детям радость! Дети буквально сходят с ума от милых КУМКВАТИКОВ!
КУМКВАТЫ нашли широкое применение в детских садах, школах, детских творческих центрах, в языковых школах, театрах. В общем и целом, они используются в любых образовательных и познавательных процессах, а также в детских лечебных учреждениях, особенно в стоматологических клиниках и процедурных кабинетах, связанных с детскими страхами.
С КУМКВАТИКОМ ложатся спать, чистят зубки, кушают кашку и ходят к врачу. КУМКВАТ защищает кроху и ночью.
КУМКВАТЫ применяются в виде терапии для сложных детей. Они помогают развивать речевые навыки, дисциплинируют детей с синдромом дефицита внимания, помогают деткам, страдающим аутизмом.
Дети учатся слушать, становятся более терпеливыми, открытыми, учатся управлять своими эмоциями. Дети мотивируются стать более собранными, структурированными.
КУМКВАТ- это друг, который помогает растопить лед в отношениях между взрослыми и детьми.
Вы удивитесь, насколько ЖИВЫЕ эти куклы! И это не просто куклы, это настоящие друзья и члены семьи!

КУМКВАТЫ