Поиск
Образовательный проект

Образовательный проект

Подписчики: 219 подписчиков
ID: 30784887

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club30784887

У НИКИТКИ НЕТ МАМЫ!ПОМОГИТЕ БАБУШКЕ ВЫЛЕЧИТЬ ВНУ. ГРУППА ПЕРЕДАНА ОТ СОНЕЧКИ ШИЛОВОЙ ,НОВОСТИ ПРО СОНЕЧКУ ВЫ МОЖЕТЕ ПРОЧИТАТЬ :
http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1141946&st=0&pid=24474038&#entry24474038
Никита Лойко родился 9.04.2008 в селе Кукушкино, Раздольненского р-на, в Крыму - мама Никиты, Анастасия, умерла в родах,- открылось кровотечение...врачи не смогли ничего сделать…..малыша чудом спасли. Мальчик остался сиротой, потому как папе больной ребенок был просто не нужен. Опеку взяла на себя бабушка Валентина Петровна, сказавшая, «Я воспитаю Никитку, чего бы мне это не стоило». Диагноз у Никиты: ДЦП, спастический тетрапарез, вторичная симптоматическая эпилепсия с частыми пароксизмами, задержка психо-речевого развития. Были на лечении в г.Киеве, в Институте Педиатрии, Акушерства и Гинекологии Украины., лечение, к сожалению, результатов не дало, т.к. денег на поездки в платные клиники у Валентины Петровны нет, лечение медикаментами, проходило дома, улучшений не наблюдалось. Бабушка использовала все методы , чтобы помочь внуку, тратя все средства на его лечение, недавно им даже чуть не отключили газ за неуплату. Вот такие власти у нас - бабушка с внуком инвалидом просят о помощи и взамен получают вот что.
Узнав о реабилитационном центре в станице Марьянская Краснодарского края, бабушка продала корову и поехали с Никиткой туда.. После курса иглотерапии, массажей и магнитной и мануальной терапии появились сдвиги!!! Незначительные, незаметные посторонним, но СДВИГИ!!!! Никитка стал более эмоциональным, прекратилась деформация грудной клетки, стал спокойнее, улучшился сон. Доктора из Краснодарского края дают надежду на улучшение состояния!! Это шанс, который нельзя было упускать!!! Поэтому бабушка через Марину обратилась ко всем неравнодушным людям, с просьбой помочь собрать деньги на лечение Никитки!!! История Никитки и его героической бабушки тронула сердца многих неравнодушных людей.
Благодаря добрым людям, мы уже собрали Никитке на несколько курсов лечения, стульчик, аппарат для отсасывания слизи.
Казалось бы, что всё складывается замечательно, но всем известна истина – беда не приходит одна. Ранее, ещё в прошлом году, у них проверяли газовую систему отопления дома и признали её небезопасной для использования. В этом году им сообщили, что к октябрю месяцу система должна быть заменена, иначе им просто отключат газ. Люди, живущие в этой и соседних деревнях уже массово меняют отопление. Валентине Петровне сделали смету на проведение работ и покупке материалов для замены, с максимальными скидками – 18 000 грн. ( около 72 000 руб. ), но и эта сумма для семьи из троих человек, один из которых тяжелобольной ребёнок-инвалид и двое пожилых людей, с общим доходом в 1400 грн. (5 600 руб. ), кажется баснословно огромной и собрать её абсолютно невозможно. Бабушка находилась в отчаянии, плакала целыми днями. Поэтому, мы снова попросили всех небезразличных людей помочь семье Лойко !
И Вы помогли! Вы не оставили бабушку и в этот раз!!! Теперь у семьи Лойко теплые батареи!!!
На сегодняшний день мы общими усилиями уже смогли добиться бесплатного лечения Никитки в клинике г.Харькова , также Никитке обещают выдавать бесплатные лекарства. Но очень много денег уходит на памперсы для малыша, одежду, еду - Никитка на специальной диете, которая обходится очень дорого. Также много денег уходит на поездки в клинику.
Но мы не унываем, мы знаем, что Вы, добрые, отзывчивые люди, снова придете к нам на помощь и поможете Никитке. Спасибо Вам огромное, что подарили бабушке надежду и веру в жизнь! Наконец, за долгое время, т.Валя начала улыбаться! Я обращаюсь ко всем неравнодушным к детской беде людям, пожалуйста, все вместе мы сможем подарить Никитке шанс на полноценное детство. Ведь в этой жизни он итак потерял самое главное-МАМУ!!!! Давайте не оставим этого замечательного малыша и его героическую бабулю один на один с их бедой

У НИКИТКИ НЕТ МАМЫ!ПОМОГИТЕ БАБУШКЕ ВЫЛЕЧИТЬ ВНУ

Вика Мысина 2 года г.Краснодар.. 10.04.2015 года я родила замечательную девочку 3000 кг. Рост 53 см. Роды у меня были хорошие на 37 недели, беременность протекала тоже хорошо. Из роддома нас выписали на 4 сутки. С диагнозом -ребенок здоров, по абгар 7/8 баллов. Ребенок развивался очень хорошо, даже стремительно, в 1 м держала голову, в 3 м. отлично переворачивалась, в 5-6 села,в 6 ползала на четвереньках ,в 7 стояла у опоры. Ребенок был очень жизнерадостный (хохотушка), был слоговой лепет . В 3 месяца мы обратили внимание на деформацию лба. Врачи нам сказали, что это особенности черепа,до года все пройдет. В 6 мес. мы делаем кт. И нам ставят диагноз - тригоноцефолия. Месяц готовились к операции.И вот Виктория в возрасте 8 месяцев 01.12.2015 сдала кровь и была инфицирована в поликлинике менингоэнцефалитом! Была осмотрена педиатром,выставлен диагноз ОРИ. Ночью у ребенка отметились судороги в правой половине тела, похожие на инсульт, температура тела составила 37.5 градусов .ребенок был направлен в ДИБ г. Краснодара, где установили диагноз - сепсис смешанной этиологии, пневмония, менингоэнцефалит, бронхит, гепатит. В реанимации ребенок находился 2,5 недели, перенесла ишемический инсульт, который был выявлен не сразу. С реанимации была переведена в неврологию на восстановление, была подобрана противосудорожная терапия, приступов у ребенка не было 3 месяца. С реанимации принесли новорожденного ребенка, она не держала голову, самостоятельно не дышала, не глотала , питалась через зонд, не двигалась, тело было парализовано, никаких звуков не произносила еще 2 месяца. От увиденного ужаса мы с мужем от горя поседели за неделю.
На сегодняшний день состояние ребенка такое : Последствия перенесенного менингоэнцефалита в форме правостороннего спастического гемипареза. Грубая задержка моторного и психо-речевого развития . Симптоматическая эпилепсия , фокальные миоклонии, вторично - генерализованные пароксизмы. Резистентное течение.
Поможет только операция . ВПР: метопический краниостеноз, тригоноцефалия, которую нужно оперировать. Необходимо 2 операции. Состояние ребенка тяжёлое.

Вика Мысина 2 года г.Краснодар.

Творческая мастерская от Иры Курочкиной. развитие ребенка
дошкольное развитие детей
развитие детей дошкольного возраста развитие ребенка летом
развитие ребенка 3-х летнего возраста
психическое развитие ребенка
особенности развития ребенка
раннее развитие ребенка
развитие ребенка 4-х летнего возраста
развитие ребенка 5-ти летнего возраста
физическое развитие детей
развитие ребенка +по месяцам
развитие ребенка 6 лет
развитие детей раннего возраста
центр развития ребенка
речевое развитие ребенка
развитие ребенка 4 года
развитие ребенка 5 лет
воспитание +и развитие детей
социальное развитие ребенка
игры +для развития детей
группы развития детей
развитие ребенка старшего возраста
творческое развитие детей
методики развития детей
развитие личности ребенка
развитие ребенка +по возрасту
развитие детей младшего возраста
познавательное развитие ребенка
развитие детей старшего дошкольного возраста
Театральная студия
Фото-студия
Развитие речи
индивидуальное развитие ребенка
Арт-терапия
Развитие детей с ДЦП
Фигуры из шаров
Детские праздники
НАШ ТЕЛЕФОН: 8(910)264-53-83

Творческая мастерская от Иры Курочкиной

Айдар Зиннатуллин. Айдар родился 9 июля 2003 г. полностью здоровым малышом и ничем не отличался от своих сверстников карапузов до трёх месяцев.
В ноябре 2003 г. Айдарчик впервые попал в детскую клиническую больницу г.Казани по скорой помощи с сильнейшими, продолжительными и многочисленными судорогами. История Айдара: https://vk.com/topic-21198084_36035119
С этого момента жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ, начались бесконечные больницы, лекарства и долгая борьба за здоровье.
В октябре 2004 г. Айдар впервые попал на консультацию к Доктору медицины, профессору Мухину К.Ю. (г Москва), после чего остался пациентом у доктора на долгие годы. Несмотря на множество консультаций за все годы жизни Айдара, назначение разной противосудорожной терапии, лечение было безуспешным. Проходило катастрофическое течение эпилепсии, сохранение каждодневных приступов и прогрессирующая задержка психического развития. С каждым днём состояние здоровья Айдара ухудшалось.
Настоящим спасением для Айдара стал знаменитый невролог с мировым именем доктор медицины Хольтаузен (Германия) и произошло это только в ноябре 2016 г. При полном изучении всех медицинских заключений и результатов обследований за все годы болезни, Айдару был поставлен окончательный и верный ДИАГНОЗ: структурная фокальная эпилепсия лобной доли головного мозга справа. Этиология: полимикрогирия в лобной доле головного мозга справа. Тяжелая умственная отсталость на грани глубокого нарушения развития, отсутствие речевого развития.
В сентябре 2017 г., благодаря помощи людей, чьи сердца были не безразличны к судьбе Айдара, мальчик попал в Schön Klinik Vogtareuth Германия. В данной клинике ему была проведена углубленная прехирургическая диагностика, после которой, в рамках консилиума, было принято решение о том, что ещё не поздно ему помочь с помощью проведения субтотальной резекции лобной доли головного мозга справа и удалении коры головного мозга в области участка лица.
В апреле 2018 г. так же благодаря помощи людей, чьи сердца вновь откликнулись на беду, Айдар прошёл через сложнейшую нейрохирургическую операцию и его состояние после неё можно было описать — заново родился на свет и всему нужно учиться вновь.
В октябре 2018 г., через 6 месяцев с момента операции, Айдар прошёл первое контрольное послеоперационное обследование в Schön Klinik Vogtareuth Германия. Врачи немецкой клиники были довольны состоянием Айдара после сложной операции.
После операции в жизни Айдара произошли кардинальные изменения — мальчик очень возмужал практически за год. В 2019 г. Айдар поступил в 1 класс коррекционной школы и теперь учится на дому.
В 2020 г. Айдару предстоит пройти второе контрольное послеоперационное обследование в Schön Klinik Vogtareuth Германия.
Огромная сердечная благодарность всем, кто откликнулся и протянул руку помощи, помогая оплатить пребывание Айдара в Schön Klinik Vogtareuth Германия.

Айдар Зиннатуллин

Царпенова Дарья Марсельевна. С первых строк своего письма низко кланяюсь и благодарю от всего сердца, от всей души, президента федераци КУДО Анашкина Романа Михайловича, вице-президента Зорина Владимира Ильича, руководителя спортивного клуба «ЛЕГИОН КУДО» Филиппова Анатолия Станиславовича. Коллег, друзей и знакомых нашего сына Эдуарда и всех остальных, кто не остался безучастен к судьбе Дашеньки. За короткий срок Вы помогли собрать средства на начальный этап лечения дочери.
Наша Дашенька родилась 10 февраля 2005 года, недоношенным 6 месячным ребенком: 55суток ИВЛ.по Апгару3-6-7 балов, в/у инфекция, 2 сторонняя пневмония, трахеобронхит, БЛД, гипоксичски – геморрагическое поражение ЦНС, ВЖК 1-2,ст, с двух сторон, перевентрикулярная лейкомаляция (стадия кистаобразования) вентрикулодилятация, с-м угнетение, ou-гипоплазия зрительного нерва.
В 9 месяцев был поставлен диагноз ДЦП. Это оказалось ударом, к которому мы не были готовы! В нашем роду это первый ребенок с таким диагнозом. Вся наша жизнь в один миг перевернулась. Боль, отчаяние, слезы разрывали душу. Но надо жить дальше, и мы стали учиться жить… Лечиться, развиваться, бороться, мы двигались медленно, но верно. Были в нашей жизни люди, даже среди тех, кого мы считали близкими друзьями, которые пытались уговаривать нас отказаться от дочери, сдать нашу девочку в интернат для инвалидов. Мы отказались от этих «друзей»… И стало как-то даже легче двигаться вперед, дышать и жить, перестали жалеть себя и дочь, стали учиться жить как все вокруг, ведь не у одних нас ребенок-инвалид.
Дашенька растет, болезнь становится все более очевидна. Сколько боли в глазах не ходячего, но понимающего ребенка, когда она смотрит на бегающих и прыгающих детей, глаза полные печали и тоски.
На 2015 год выстроили план лечения дочери, но наш семейный бюджет не мог осилить все курсы лечения, большинство благотворительных фондов, в которые мы обращались за материальной помощью, отказывали нам в связи с тяжелым положением в стране или предлагали лечение в своих центрах, но то, что они предлагали не подходило конкретно для нашего ребенка. Было жутко обидно и страшно, мы уже не видели перспектив…
Сын предложил обратился за помощью в социальные сети. Мы согласились, потому что были в отчаянии! Боже, как же мы благодарны всем, кто нам помог!
В 2015 году Даша была прооперированна по методу Узильбата в городе Тула, затем прошла 10-дневный курс дельфино терапии в Партенитах, 2 курса в реацентре Челны, 3 курса в НПЦ Скворцова, 2 курса ФГУ ФБМСИ (детская ортопедия), была произведена оперативная коррекция грубой деформации стоп с целью дальнейшего типичного ортезирования по ВМП.
Сейчас у нас Основная цель - научить Дарью стоять и ходить. В дальнейшем лечение перейдет на спину и руки. Приостанавливать лечение нельзя, так как именно сейчас наблюдается положительная динамика в умственном и речевом развитии, и мы верим, что это только начало! Мы с большим терпением и упорством занимаемся нашим ребенком, к сожалению, только нашего упорства и желания мало, для этого нужны средства.
В ближайшее время мы ожидаем счет для оплаты лечения от центра «сакура» из Челябинска (именно этот центр нам рекомендован клиникой Скворцова).
На 2016 год для запланированного лечения требуется 679.410 рублей. Мы используем все наши ресурсы, но одним нам не справиться…
Мы вынуждены снова обратиться за помощью к Вам, к тем, кто не проходит равнодушно мимо попавших в беду, а готов протянуть руку и посильно помочь.
У Дашеньки есть своя страничка В Контакте, Инстаграме, Фэйсбуке и Твиттере, мы открыты для общения с теми, кто интересуется как проходит процесс лечения нашей девочки.
Спасибо всем, кто был и будет с нами вместе идти по нелегкому пути к выздоровлению.
С уважением к Вам, мама Даши Царпенова Елена Васильевна
Моб тел 8-906-798-02-89
Реквизиты сбербанк номер карты 639002389074363680

Царпенова Дарья Марсельевна