Поиск
Группа Раннего развития 2024-2025

Группа Раннего развития 2024-2025

Подписчики: 26 подписчиков
ID: 227192406

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club227192406

Описание

Информация для родителей

Срочно нужна помощь!. Этого мальчика зовут Максим Казмин, ему 15 лет, он родился 11 декабря 1996 года. Он живет в обычной семье мама, папа и младшая сестренка Ксюша.Максим веселый жизнерадостный мальчишка. Занимался спортивной гимнастикой,учился играть на гитаре. В апреле 2011 года перевернулась вся жизнь Макса и его семьи. Сначала он пришел из школы и пожаловался на онемение пальцев рук, потом начал прихрамывать, ребенка срочно направили на МРТ спинного мозга,диагноз поразил всех Диагноз: Глиобластома шейного отдела спинного мозга.(Злокачественная опухоль). Максим перенес 2 операции в Москве,в больнице им. Бурденко, сейчас Максим не ходит,руки очень слабые. Максиму и его семье очень необходима ВАША помощь. Необходима инвалидная коляска,нужны средства для поездок в Москву, мама Максима ездит на консультации к врачам клиники им. Бурденко. Нужна будет реабилитация, восстановление двигательных функций организма. Любая ВАША помощь будет надеждой к выздоравлению Максима.

Срочно нужна помощь!

Мирошник Вероника: Хочу ходить ногами!!!. Мирошник Веронике 18 ноября 2013 года исполнится 5 лет!
Живет в г. Киев
Диагноз: спинно-мозговая грыжа, нейрогенный мочевой пузырь, хронический пиелонефрит, двухсторонняя дисплазия. Вероника родилась от пятой беременности, путем кесаревого сечения, в гипоксии, весом 3 040 граммов. Впоследствии, у девочки определили грыжу поясничного отдела позвоночника, нейрогенный мочевой пузырь, двухстороннюю дисплазию. Вероника до сих пор не ходит. В свои три годика девочка уже перенесла 3 операции в связи с дисплазией тазобедренных суставов. Кроме этого, Вероника проходила интенсивную нейрофизиологическую реабилитацию в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавца, после чего у нее наблюдается улучшение состояния. В результате прохождения курсов реабилитации девочка уже начала чувствовать одну ножку, вторую чувствует до колена. Умственное развитие в норме. Девочке необходимо пройти очередной курс реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в г. Трускавец. Родители уже не в состоянии оплачивать курсы реабилитации. Поэтому семья Вероники обращается за помощью ко всем неравнодушным помочь девочке.

Мирошник Вероника: "Хочу ходить ногами!!!"

АДЕЛЕЧКА!!!СБОР ЗАКРЫТ!!!. Здравствуйте, Уважаемые Благотворители. Пишет Вам мама двух замечательных близняшек Амалии и Адили. Хоть мои девочки и родились в один день, но судьбы у них совершенно разные. Наша вторая девочка родилась с врожденной патологией спинного мозга, вследствие чего у нас развилась гидроцефалия головного мозга и недержание тазовых органов (ходим постоянно в памперсах, нет позывов в туалет). Уже на второй день своей жизни моей крохе сделали сложнейшую операцию по удалению спинномозговой грыжи. Как только удалили липому, у нее стала скапливаться жидкость в голове. За 10 дней размер головы увеличился на 2см, что очень много. Чтобы спасти головной мозг врачи поставили нам шунт-это шнур, который осуществляет отток лишний жидкости из головного мозга. Из- за липомы спинного мозга у моей девочки развилась косолапость обеих ножек и парез нижних конечностей (она не чувствует свои стопы). Наши маленькие стопки были вывернуты под углом 90. Чтобы моя Адилечка могла просто стоять на ногах, нам пришлось уже с 3-х месяцев их гипсовать. Врачи старались выправить стопки, что очень болезненно. В гипсе мы проходили 1,5 года. Но несмотря на все мучения с гипсованием наши стопы все равно остались косолапыми, и когда Адилечке было 1,10 нам пришлось делать 3 операцию. Ей вставили спицы в стопы и опять наложили гипс на 2 месяца. После всех этих мучений, когда мы сняли все гипсы и стопы зажили, наша девочка первый раз смогла встать на ножки как мы с Вами. Затем пошли бесконечные реабилитации с массажами, иглоукалыванием и лечебной физкультурой, которые продолжаются и по сей день. Свои первые самостоятельные шаги Адиля сделала в 4 года. Вы не представляете какое это счастье было для нас! Даже сейчас слезы наворачиваются на глазах, вспоминая ее первые шаги.
Сейчас моей девочке после МРТ поставили фиксацию спинного мозга. Чтобы все с трудом наработанные навыки остались, нам очень нужна операция в Израиле у доктора Шимона Рохкинда. Потому что главное отличие от операции, которую проводят в России, заключается в том, что профессор полностью освобождает нервные корешки и проводит реконструкцию позвоночного канала. Повторная операция у профессора уже не требуется. Мы были у него на консультации, он сказал, что сможет нам помочь. К тому же есть вероятность того, что у нас может нормализоваться мочеиспускание, и моя девочка наконец то сможет снять памперсы.
Адиля очень жизнерадостная девочка, любит играть со своей сестрой Амалией. Она с большим удовольствием ходит в садик, в группу для особых деток. Дочка занимается музыкой, учится петь и играть на синтезаторе. Очень добрая, заботливая и сострадательно относится в другим людям. Всегда остро переживает чужую боль, как свою. Мне как маме хочется, чтобы моя девочка жила полноценной жизнью. Для этого очень нужна Ваша помощь.
Очень прошу ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!!
Сбор средств на операцию!
Программа лечение по счету - 51 189 $ (2 917 780 руб.)
Общая ориентировочная стоимость дообследования и дополнительных услуг - 3 180 $ (181 260 руб.) Расходы на проживание 2970 $(169 290)
Расходы на питание - 2 000 $ (114 000 руб.)
Перелет - 1 000 $ (57 000 руб.)
По всем вопросам обращаться по телефону: 8 (919) 682-10-18 - Айслу (мама Адили)

АДЕЛЕЧКА!!!СБОР ЗАКРЫТ!!!

В помощь Андрею Сорокину ✔. ❗️❗️❗️Нужна ваша помощь❗️❗️❗️Собираем денежку на восстановление и реабилитацию Андрея!!! Кто сколько сможет!!!
НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ, ДАВАЙТЕ ПОСТАВИМ ПАРНЯ НА НОГИ И ДАДИМ ШАНС ДЛЯ ЕГО МАЛЕНЬКОЙ ДОЧЕНЬКИ, ВИДЕТЬ ПАПУ ЗДОРОВЫМ!!!!!!
Собираем денежку на восстановление и реабилитацию Андрея!!! Кто сколько сможет!!! Диагноз: перелом 6-го шейного позвонка, компрессионно-осколочный, задет спинной мозг, парализован. НО ШАНС НА ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЕСТЬ!!!
⭕️БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ:⭕️
✅Номер карты 4276 8402 4778 5924
✅Номер счета 40817810740005293336
Сорокина Наталья Дмитриевна
✅Qiwi кошелек +79252991811
Спасибо вам, дорогие наши друзья, что остаетесь с нами, что также как и мы радуетесь и переживаете за Андрея.
Пусть в вашей жизни будет все хорошо и ваши родные и близкие люди всегда будут здоровы и счастливы!

В помощь Андрею Сорокину ✔

ПОМОЖЕМ ОЛЕЖКЕ ПОБЕДИТЬ НЕДУГ (СБОР ОТКРЫТ)!. Для удобства оплаты: номер карты СберБанка:639002389016526139,
до 12/13, Лыткина Елена Вячеславовна.
и номер счета ЯНДЕКС ДЕНЬГИ
номер счета: 410011592153646
в группе уже 57 человек, начали поступать первые средства!!! Но работы еще много!!!
Спасибо всем за участие!!!!
РЕКВИЗИТЫ ВНИЗУ ЭТОГО ТЕКСТА и для удобства в графе документы в Вордовском формате!!!!!
Лыткин Олег, 08.04.06 года рождения, прописан: г. Москва, ул. Расковой, Диагноз: острый лимфобластный лейкоз.
Курс лечения заканчивается в ноябре 2012 года, ему необходима дорогостоящая, длительная реабилитация за рубежом (в виду отсутствия подобной у нас на Родине), сумма в настоящий момент составляет порядка 1.200.000 руб., родные едва перенесли не менее тяжелое и дорогостоящее лечение!
Ребенок получил тяжелые осложнения на: печень,
опорно-двигательную систему,
спинной мозг и т.д...!! Если у Вас есть какие-то отношения с Фондами или телевидением, поддержите данный вопрос! Благодарим за то, что прочли!
все детали, в том числе замкнуть с родителями,
готов сообщить по телефонам: 89857295551, 89857734280.
Реквизиты счета папы Олежки:
ОАО Сбербанк России
р/с 30301810500001000001
кор.счет 30101810400000000225 в ОПЕРУ
Московского ГТУ Банка России, г. Москва
БИК 044525225 КПП 775001001
ИНН 770783893
на имя: Лыткин Валерий Анатольевич
№ сч.: 42307810838054505974

ПОМОЖЕМ ОЛЕЖКЕ ПОБЕДИТЬ НЕДУГ (СБОР ОТКРЫТ)!