Поиск
премия ру тв

премия ру тв

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 204768420

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club204768420

ПОМОЖЕМ ОЛЕЖКЕ ПОБЕДИТЬ НЕДУГ (СБОР ОТКРЫТ)!. Для удобства оплаты: номер карты СберБанка:639002389016526139,
до 12/13, Лыткина Елена Вячеславовна.
и номер счета ЯНДЕКС ДЕНЬГИ
номер счета: 410011592153646
в группе уже 57 человек, начали поступать первые средства!!! Но работы еще много!!!
Спасибо всем за участие!!!!
РЕКВИЗИТЫ ВНИЗУ ЭТОГО ТЕКСТА и для удобства в графе документы в Вордовском формате!!!!!
Лыткин Олег, 08.04.06 года рождения, прописан: г. Москва, ул. Расковой, Диагноз: острый лимфобластный лейкоз.
Курс лечения заканчивается в ноябре 2012 года, ему необходима дорогостоящая, длительная реабилитация за рубежом (в виду отсутствия подобной у нас на Родине), сумма в настоящий момент составляет порядка 1.200.000 руб., родные едва перенесли не менее тяжелое и дорогостоящее лечение!
Ребенок получил тяжелые осложнения на: печень,
опорно-двигательную систему,
спинной мозг и т.д...!! Если у Вас есть какие-то отношения с Фондами или телевидением, поддержите данный вопрос! Благодарим за то, что прочли!
все детали, в том числе замкнуть с родителями,
готов сообщить по телефонам: 89857295551, 89857734280.
Реквизиты счета папы Олежки:
ОАО Сбербанк России
р/с 30301810500001000001
кор.счет 30101810400000000225 в ОПЕРУ
Московского ГТУ Банка России, г. Москва
БИК 044525225 КПП 775001001
ИНН 770783893
на имя: Лыткин Валерий Анатольевич
№ сч.: 42307810838054505974

ПОМОЖЕМ ОЛЕЖКЕ ПОБЕДИТЬ НЕДУГ (СБОР ОТКРЫТ)!

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ГРУППА Имени Айнура ГалимоваПОМОЖЕМ ЕМУ ВМЕСТЕ. Айнур Галимов всегда был скромный, спортивный парень, 7 марта ему исполнилось 16 лет. Свой день рождения он справлял в больнице. Поступил Айнур туда 27 ноября, как известно он хотел сделать двойное сальто с козла, но что-то пошло не так, и вместо ног, он приземлился на голову. Результат- вывих шейных позвонков с повреждением спинного мозга, паралич нижней части тела, частично рук. У Айнура есть возможность встать на ноги, но для этого нужна квалифицированная реабилитация, профессиональный массаж и т.д. Но денег у семьи Айнура на все это не хватает.
ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ АЙНУРУ ВЕРНУТЬСЯ К ПРЕЖНЕЙ ЖИЗНИ. Ведь как говорится в старой поговорке: «Если я светить не буду, Если ты светить не будешь, Если мы светить не будем, кто тогда развеет тьму?!»
Перевести деньги для лечения Айнура можно в Сбер Банк России на лицевой счет: 42307810462356156222/48 на имя Галимовой Зульфии Хадисовны.

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ГРУППА Имени " Айнура Галимова"ПОМОЖЕМ ЕМУ ВМЕСТЕ

СБОР ЗАКРЫТ !!!! АНЕЧКА ПЕЧЕР!!!!. СПЕЦПОСТ http://vk.com/topic-34125364_27536528
ОТКРЫТ СБОР на лечение в Международной клинике восстановительного лечения г.Трускавец с 08.08.2016г.
СУММА К СБОРУ :15 000 гр. 42 821.85 руб.
Родилась Анечка в 38 недель, у нее резко начала падать температуру тела, а на вторые сутки начались сильнейшие судороги, малышку перевели в реанимацию, где провели обследование и обнаружили кисту головного мозга. Там же у девочки взяли пункцию костного мозга. После чего Анечка потеряла упор в ножках. После консультации в Донецкой областной травмотологии добавился диагноз: вывих правого бедра.В 9 месяцев Анечке одели гипс на обе ножки до пояса. Мышцы у нее были слабые , а после длительного нахождения в гипсе совсем атрофировались.
Когда Ане исполнилось 6 лет травматологи предложили оперировать ножки. На операцию в клинике им. Ситенко необходимо было собрать 2 000$. Но в связи с тем, что у родителей таких денег не было, операцию отложили. И вскоре уже другой врач порекомендовал пока не оперировать вообще. Раз девочка не становится на ножки ,боли ее не беспокоят. Нужно сперва поставить ее на ноги.
Анечка благодаря добрым людям прошла 6 курсов реабилитации в Трускавце.
У Анечки начали работать мышцы спины после первого курса ,а после второго курса увеличилась мышечная масса на ножках,особенно на правой.После третьего курса уменьшился лордоз и окрепли спина и ножки После четвертго и пятого курса также есть результаты в выравнивании лордозаи улучшении чувствительности в ножках. Для родителей Анечки это большие надежды на выздоровление.
Благодаря добрым людям мы положили начало в лечении.
И только при помощи добрых людей мы его продолжим.
ПОМОЖЕМ АНЕЧКЕ ВМЕСТЕ.

СБОР ЗАКРЫТ !!!! АНЕЧКА ПЕЧЕР!!!!

ВИКА ИВАНОВА. СБОР ЗАКРЫТ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!. Группа помощи десятилетней Вике Ивановой.
Вика родилась в 2004 году. С самого рождения про нее говорили, что она абсолютно здоровый ребенок, но к четырем месяцам когда ребенок должен переворачиваться, мама поняла, что у ребенка проблемы с рефлексами. И, чем старше Викуша становилась, тем это было заметнее. Когда Вике было полгода мама уже забила тревогу и они начали ходить по невропатологам. И маме говорили: Что ты придираешься, у ребенка все хорошо.
Когда Викуше было 5 лет, у нее случился отек головного мозга и и коматозное состояние. Врачи поставили диагноз: эпилепсия и до 2011 года у нее в диагнозе стоит ДЦП и эпилепсия.
А перед, как малышке пойти в первый класс их с мамой отправляют к ортопедам на операцию в связи с ее постановкой стопы. Когда они приехали к ортопедам Вику срочно отправили на МРТ позвоночника по типу серингомиелии.
МРТ показало что позвоночник деформирован и в поясничном отделе позвоночника киста по типу серенгомиелии. Стали лечится дальше. В январе месяце того года пошло резкое ухудшение, Викуша стала плохо ходить и появились сильные боли в спине. Мама Таня с Викой опять пошли по врачам и маме сказали, чтобы готовилась, что дочка сядет в инвалидное кресло и со временем не будет чувствовать и будет ходить под себя. Предложили операцию сказав, что это не факт что ее это спасет и мама отказалась.
Татьяна приняла решение бороться за Викушу дальше, связалась со знакомыми в Питере и так они попали в Институт Мозга, где ей сделали обследование которое показало что у нее аномальное развитие спинного мозга помимо кисты и порекомендовали операцию. 11 марта 2014 года была сделана первая операция, которая прошла успешно. Но за счет позвоночника деформировало ногу. Ножку прооперировали 15 апреля 2014г. Вика три месяца была в гипсе и в июле наконец сняли гипс. Вика прошла реабилитацию и врачи порекомендовали остаться для наблюдения. Но в августе у девочек новая напасть. Токсическо-аллергическое поражение. В крайне тяжелом состоянии Викуша провела три недели в реанимации с температурой 40!
После проведения Плазмофереза ей стало легче но очень большая потеря веса, на момент выписки Вика весила всего (!!!) 19 кг. Сейчас Вика дома с мамой, так как лечение пока нельзя начинать до тех пор, пока Вика не наберет нужный вес и пока не стабилизируется белок, который был разрушен в результате токсическо-аллергического поражения.
У Татьяны, Викиной мамы было трое детей. Старшая дочка, студентка и молодая мама, сейчас занята своей малышкой, живет в Уфе.
Сын... сын умер в 2012 году 28 апреля .. он был самым лучшим сыном в мире его любили все ...сначала он заболел гриппом, осложнение дало на легкие, поставили диагноз туберкулез. А пока обследовали оказалось онкология. Но было уже поздно, мальчик стал ангелом.
И вот сейчас болеет Вика...
Татьяна бросила прекрасную карьеру в аэропорту Уфы и переехала с Викой в Санкт-Петербург, чтобы сделать все возможное ради выздоровления малышки. Татьяна нашла в Санкт-Петербурге и сняла жилье поближе к больнице, работу, уже не сильно выбирая, лишь бы хватало прожить и тоже недалеко от места лечения.
А сейчас, когда у Вики началось токсическо-аллергическое поражение, Татьяна перешла на суточный график работы - сутки на работе, сутки дома. И в рабочие сутки Викуша дома ОДНА!!! И это в то время, когда рядом должна быть мама. Да и маме спокойно не работается, каждый час контролирует дочку. Но няня-сиделка сейчас им не под силу, а в институт мозга на реабилитацию пригласят только после восстановления белка и веса.
К сожалению, большой помощи от Викиного папы ждать не приходится, он сам инвалид, удалена часть легкого и работать в полную силу не может. Но, по возможности, хоть копеечкой, но помогает.
Татьяна сильная женщина и до последнего билась сама, бегала, оформляла квоты, работала, ухаживала за Викой.
На реабилитацию квоту ей не дают. Первый этап реабилитации Татьяна оплатила сама (140 000 руб.) и это сильн

ВИКА ИВАНОВА. СБОР ЗАКРЫТ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Дневник Аи Кито.. 木藤亜也(Ая Кито)(Июль 1962 - Май 23, 1988) уснула навечно в возрасте 26 лет. Окруженная цветами, как она и хотела, Ая отправилась в свое последнее путешествие. Ее дневник под названием 1リットルの涙 (Литр слез) был опубликован после ее смерти и на его основе был снят сериал о ее жизни.
Когда Ае было 15 лет, ей поставили диагноз «спинно-церебеллярная дегенерация». Болезнь приводит к потере контроля над телом, но умственное состояние больного остается в норме, и поэтому человек чувствует себя узником в своем теле. Ая узнает эту роковую новость, когда ее болезнь уже развилась. Лекарства не существует. Через семью, медицинские обследования и реабилитацию, и, наконец, смерть от болезни, Ая должна бороться со своим заболеванием и продолжать жить до своей смерти в 26 лет.

Дневник Аи Кито.