Поиск
жёсткие приколы)))ужас,прикл

жёсткие приколы)))ужас,прикл

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 19908360

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club19908360

Подарим шанс Игорешке Третьякову СБОР ЗАКРЫТ!. Игорь Алексеевич Третьяков 5 лет. г. Пермь Я хочу Вас познакомить со своим сынишкой Игорешкой Третьяковым. Этоочень жизнерадостный, улыбчивый, лучезарный, добрый человечек!Очень желанный и любимый ребенок. Родился 17 июля 2013 года. Так случилось, что родились мы с серьезной патологией раньше положенного срока в 36 недель в результате экстренного кесарева сечения.У меня во времябеременности была острая герпетическая инфекция. После рождения мы неделю лежали в реанимации. На 7день нас перевели в отделение недоношенных детей, где на УЗИ мозга у насобнаружили участки глиоза инфекционного генеза. Первый месяц жизни мыпролежали в больнице, это время тяжело вспоминать.Бесконечные капельницы, Страшного там говорили много. Послевыписки мы очень долго восстанавливали флору кишечника. Реабилитациюмы начали в условиях стационара поздно, в 7 месяцев. До этого сами домаделали массажи, горячие ванны с травами. Диагноз спастический тетрапарез
нам тоже поставили в 7 месяцев, инвалидность дали в 1 год и два месяца. Стех пор мы прошли много реабилитаций в пермских реабилитационныхцентрах. Нам делали общий массаж, ЛФК, озокерит на ручки и на ножки.Кололи много медикаментов. Но честно говоря, от медикаментов мы нечувствовали никакого положительного эффекта. Переворачиваться мы сталигде-то в полтора года. В два года мы первый раз поехали в Екатеринбург в медицинский центр «Здоровое детство». Т.к. у нас в Перми вообще нет специалистов по Войта,Бобат терапии. Там нам провели интенсивный двухнедельный курс Войта,
Бобат терапии, лого и функциональный массаж, после которого мы сразупочувствовали эффект. Ребенок стал больше слоговпроизносить, где-точерез два месяца после поездки он пополз сам на животе на полу. До этогопару месяцев он ползал на наклонном треке, который нам рекомендовали в нашем местном центре реабилитации.В «Здоровом детстве» в сентябре 2015 нам сделали ботуллотоксин в ручки, эффект был очень хороший, гипертонус ушел, мы занимались усиленно,захват отрабатывали, ложку научились держать, мелкие предметы. Но через пару месяцев тонус вернулся, некоторые навыки остались. Игорек сам захватывает, держит ложку, доносит ее до рта, но неправильно. Берет сам кусочки хлеба, печенья, сам откусывает. Жует только мягкую пищу. Все разминаем вилкой. Фрукты, овощи на терке измельчаем.В 2016 году осенью мы прошли очередной курс в Здоровом детстве, после массажа лица по методу Кастилио Моралеса Игорь стал жевать твердые фрукты - небольшие кусочки яблок, груши. В 2017 году нам помог Благотворительный фонд Галчонок пройти курс в Здоровом Детстве. Тогда нам также ставили ботуллотоксин в ручки и в ножки, после этого курса Игорешка стал ползать на локтях.В августе 2018 года мы впервые поехали в РЦ Сакура г. Челябинск. Оплатить курс помог также БФ Галчонок. Центр Сакура специализируется только на лечении деток с ДЦП. Там мы прошли трехнедельный интенсивный курс, который включал занятия АФК(адаптивная физическая культура), речевой массаж зондовый, занятия на виброплатформе Галилео, массаж общий, массаж стоп, массаж рук. Основное улучшение - Игорек стоя на четвереньках, стал пытаться ползти на прямых руках( в Туторах).
В этом году фонд Галчонок молчит.А чтобы сохранялись достигнутые навыки и их становилось больше, необходимопроходитьреабилитацию раз в три - четыре месяца. Конечно, у нас есть курсы реабилитации в поликлинике и по сертификатам. Но там совершенно другой подход к ребенку. В Сакуре с Игорешкой на всех процедурах занимаются только индивидуально. В поликлинике и в наших местных центрах нет индивидуальных занятий ЛФК, только в группах. А Игорешка у нас требует особого подхода, пугается большого скопления детей и громких криков, сразу зажимается, пугается, начинает истерить. Мы ходим по сертификатам, но эффект совсем не тот.
Поэтому мы решили обратиться к тем, кто неравнодушен.
ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ ПОМОЩЬ,ДОРОГИЕ ЛЮДИ!

Подарим шанс Игорешке Третьякову СБОР ЗАКРЫТ!

Центр речевой терапии.

Центр речевой терапии

Степанова Дашенька. Помоги победить ДЦП!!!. Степанова Дарья, г Курск. Диагноз: ДЦП: спастическая диплегия. GMFCS III. Грубая задержка психо - моторного, речевого развития. Дизартрия псевдобульбарная. Симптоматическая эпилепсия.
Наши врачи говорят, что ребенок будет ходить, нужно регулярное интенсивное лечение. Однако каждая реабилитация стоит немалых средств
На сегодняшний день Дарьи необходимы занятия ЛФК, массаж, логопед, бассейн, вертикализатор, терапия рук, БАК. Мы также принимаем лекарства. В среднем на это необходимо 150тыс вмесяц. Также Дарья использует специальное кресло - коляска, аппарат для ходьбы, которые нужны ей для передвижения.
До настоящего времени мы справлялись своими средствами, однако на сегодняшний день наша семья испытывает финансовые трудности.
🙏Просим всех оказать посильную помощь в сборе средств на реабилитацию Дарьи!🙏
🌸С глубоким уважением, Степанова Ольга Николаевна!

Степанова Дашенька. Помоги победить ДЦП!!!

Седьмой лепесток для Любомиры.. На далёком полуострове Камчатка живёт девочка Любомира)
Десять лет назад, только родившись, она весила меньше 2х килограммов. Обычные детские достижения никак не хотели ей даваться. В год она умела только переворачиваться.
За это время мы провели полтора года на лечении в клиниках Китая, делали ЛФК, ставили иголки, получали общий и речевой массаж, принимали стимулирующие мозг препараты, пили специальные травяные сборы, плавали с дельфинами, купались в травах, мазались грязями, проходили канистерапию, отмокали в термальных источниках, слушали высокочастотную терапию в надкостных наушниках, занимались с логопедами-дефектологами.
Любомира научилась ходить, управляться с руками, обслуживать себя, объясняться, может произнести около 30 слов.
И это огромный результат, для малышки которая лежала и молчала в 1,3 года.
Нам нужно продолжать заниматься.
Остался последний рубеж – научить Любомирушку говорить!)
ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/album-54726272_200985582
ИСТОРИЯ: https://vk.com/topic-54726272_30864057
ЕДИНСТВЕННАЯ ГРУППА ЛЮБОМИРЫ : https://vk.com/7lepestok.dlya.liubomiry
omiry

Седьмой лепесток для Любомиры.

Помогите Таисии!!!Порок развития головного мозга. 📡Максимальный репост 📡
Жмите 💖мне нравится и ✔ рассказать друзьям - это огромная помощь! 👧Рогожина Таисия 6 лет
г. Череповец, Вологодская обл. Россия 🚑Диагноз: Порок развития головного мозга (пахигирия), синдром инфантильных спазмов (эпилепсия), задержка психо-моторного и речевого развития. 🆘Наш СБОР открыт на :
📡 1. Восстановительную терапию (4 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 2. Восстановительную терапию (5 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 3. Восстановительную терапию (6 процедура) в клинике Неврокоп(Санкт-Петербург);
📡 4. Пятый курс реабилитации в клинике г. Сиань (Китай). 💰СУММА К СБОРУ - 1 833 200 рублей из них:
- восстановительная терапия (4 процедура) = 180 000 рублей;
- восстановительная терапия (5 процедура) = 180 000 рублей;
- восстановительная терапия (6 процедура) = 180 000 рублей;
- на курс реабилитации = 1 293 200 рублей.
СРОК СБОРА:
первая сумма - до 01 сентября 2018 г. (собрана).
вторая сумма - до 01 декабря 2018 г. (собрана).
третья сумма - до 01 марта 2019 г.(собрана).
четвертая сумма - до 01 апреля 2022 г.
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-123868610_39011282
История болезни: https://vk.com/topic-123868610_34125153
https://vk.com/topic-123868610_34664662
Мы уже смогли пройти длинный путь, побывать на разных курсах реабилитации и при этом добиться отличныx результатов. Поэтому мы продолжаем борьбу за здоровое и счастливое будущее дочери! Самым мощным эффектом лечения стала поездка в Китай, весной 2018 года. Длительный курс реабилитации (3,5 мес.) значительно улучшил развитие Таисии. Ребёнок приблизился к успеху научиться самостоятельно ходить, говорить.
Врачи не рекомендуют останавливать процесс реабилитации ни на минуту. Успехи, движение вперёд, ощутимые результаты… за всем этим стоит ОГРОМНЫЙ ТРУД - специалистов, всеx нашиx друзей, нашей семьи, и самого ребёнка... И мы свято верим в ПОБЕДУ!
Весной 2022 года Таюшу будут ждать в больнице г. Сиань (Китай) на 5-ый курс лечения.
Мы будем очень благодарны, если Вы отзовётесь! Нам ОЧЕНЬ нужна Ваша поддержка: моральная, информационная или материальная.
Необыкновенное и искренне СПАСИБО всем, кто откликнется на призыв о помощи!
Пожалуйста, помогите Таечке!!! Подарите надежду на развитие вперед, на первые шаги в детство! Для нас важна любая Ваша помощь.
Самый быстрый способ помочь Таюше:
1) Карта Сбербанка №4817760359594615 получатель Канева Алена Александровна.
2) Яндекс.Деньги 4100 1445 6652 771.
3) Qiwi кошелек +7911 541 2656.
4) PayPal: kaneva_aa@mail.ru.

Помогите Таисии!!!Порок развития головного мозга