Поиск
"""Ночной***СЕРОВ"""

"""Ночной***СЕРОВ"""

Подписчики: 46 подписчиков
ID: 19520893

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club19520893

Описание

любители ночной жизни города серова

Яннис Калафат, аутизм.. Это Яннис. У него диагноз «аутизм» и ему срочно нужны лекарства. 6-летний мальчик из семьи донбасских беженцев проживает вместе с родителями в Обнинске.
На первый взгляд, Яннис – обычный мальчишка шести с половиной лет: озорная улыбка, в глазах хитринка. Но он особенный ребенок. В 4 года ему поставили диагноз «аутизм». Если говорить простыми словами, Яннис не может адекватно воспринимать и понимать окружающий мир. Он почти не говорит. Есть проблемы с суставами – кисти рук слабо работают. Ему трудно себя обслуживать – замкнувшись в своем маленьком мире, мальчик просто не видит в этом необходимости. Но самое больное – он не может общаться с другими детками. Естественно, боится громких звуков, новых мест, пугается людей.
Впрочем, есть лекарства, которые очень помогают Яннису. После их приема он даже начал изредка выходить из дома на детскую площадку, смотреть на окружающий мир, людей. Препарат необходимо принимать курсами – 3-4 раза в год. Один курс стоит почти 12 тысяч рублей. Для кого-то подобная сумма покажется смешной. А вот для родителей мальчугана – Насти и Николая Калафат – она неподъемная.
Эта семья - беженцы из Донецка, и сейчас они предпринимают попытки оформить РВП и затем - гражданство РФ. Все это также требует больших денежных вложений, а без гражданства Яннис не сможет получить инвалидность и претендовать на какую-либо помощь от государства или благотворительных фондов. Папа мальчика официально трудоустроен, но все средства уходят на аренду и еду. Мама - подрабатывает репетиторством, но это - совсем копейки.
Сейчас лекарства у Янниса закончились. Итог плачевный. Он практически перестал воспринимать речь, стал более раздражительным, истеричным, происходит резкий откат в развитии.
Сейчас у Насти и Николая появилась надежда, что необходимые деньги на лечение получится найти. Они обратились в межрегиональную благотворительную общественную организацию
«Новый день». Организация объявила денежный сбор на покупку препарата Гаммалон. Стоимость одного курса - 12 тысяч рублей, и именно такова сумма сбора на сегодня. В случае необходимости, когда подойдет время последующего курса лечения, сбор будет объявлен повторно.

Яннис Калафат, аутизм.

Помогите ВИКТОРИИ КОВАЛЫК!. КОВАЛЫК ВИКТОРИЯ - 18.12.12 г.р. (г. Херсон). Проживание: Херсонская обл., Олешковский р-н, с. Тарасовка, ул. Степная 6.
Диагноз: щель твердого и мягкого неба и губы, двухсторонняя (после хейлопластики). задержка статокинетического и психоречевого развития смешанного генеза. ввр цнс: киста ЗЧЯ
Текущая ситуация: самостоятельно не ходит, не разговаривает, кушает еду только в виде пюре. Развитие ребенка на 11 месяцев. Обратились в Областную детскую специализированную клиническую больницу в г. Львов. Назначили операцию на 30.11.2016 г. Назвали сумму 40 000 грн.
СБОР СРЕДСТВ НА ОПЕРАЦИЮ И РЕАБИЛИТАЦИЮ!
Реквизиты для перевода денег:
Карточка ПриватБанка
5168 7572 3288 3480.
Получатель: Чернышова Наталья Игоревна (мама Вики)
Пробуем открыть счет на WebMoney. Как только откроем, сразу напишем реквизиты.
Может подскажите, где еще открыть кошельки, будем рады подсказке.
Пишите в обсуждениях.
Администратор группы:
Валентина Сивакова: @https://new.vk.com/id68206297
Мама девочки:
Наталья Чернышова: @https://new.vk.com/id35445047

Помогите ВИКТОРИИ КОВАЛЫК!

Счастливые ручки. Группа создана с целью общения родителей чьи дети родились с различными пороками развития кисти.

Счастливые ручки

Редкие Паки Wormix • ๖ۣۜMega Wormix •. Наша группа находится в стадии развития. Через пару недель вся стена будет заполнена кистями, шрифтами, артами, psd исходниками и т. д. Будьте с нами, и получайте максимум позитива.

Редкие Паки Wormix • ๖ۣۜMega Wormix •

Частное сообщество.

Частное сообщество