Поиск
Домашняя ВКУСНЯШКА

Домашняя ВКУСНЯШКА

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 191563556

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club191563556

Группа КАЙФ. Всем привет)Всем привет))))🙏Мне очень нужна Ваша помощь! В свои три года Я не стою и не хожу( реабилитация и медикаменты мне необходимы для работы моих мышц! Мы с моей семьей очень стараемся не унывать и ищем всевозможные выходы! Врачи ставили страшный диагноз Спинальная амиотрофия что означало .... ходить я никогда не буду! Но случилось ЧУДО и этот страшный диагноз нам исключили, появилась надежда что я стану как все детишки бегать и играть на детской площадке ))))И уже я могу сидеть присядь и поднимать ручки выше своей головы)))э!!!! На сегодняшний день профессор Евтушенко поставил мне вот такой диагноз:Генерализированный несовершенный десмогинез в рамках нарушения развития соединительнотканных образований с аномалией мышечно-связочного, костно-суставного аппарата опорно- двигательной системы,spina bifida L3-L5, диспластическая ,(ООО, аневризма МПП) кардиопатия. Нарушением функции опоры и передвижения.Генетик Булатникова в Питере Ставит диагноз TRPV4! Сейчас мы сдаём на него анализы дорогостоящие! Я очень надеюсь на вашу помощь!!!! Я прикладываю выписки из больниц и другие документы, что бы вы не подумали об обмане!!!ПОМОЖЕМ ВСЕМ МИРОМ🙏🙏🙏 Номер карты Сбербанка 4276380130950749 YUSOVSKIH EKATERINA
KIVI кошелек 89651680663 так же это мобильный телефон по которому каждый может позвонить и задать любой вопрос или же пообщаться с Павликом лично)

Группа КАЙФ

Саша Яценко 8 лет.Я очень хочу ходить.. Яценко Александр. 8лет.
Диагноз:ДЦП, спастическая дыплегия. Дисплазия тазобнедренных суставов
Сумма к сбору 16 000 грн.
Дорогие наши участники. До этого времени я как то боялась обратится за помощью к людям. Мы как могли сами лечили нашего сыночка, но пришло время когда без Вашей помощи нашей семье не обойтись. Наш диагноз забирает у Сашеньки самое светлое в жизни,детство. Саша родился преждевременно на 32 недели беременности, с весом 1800. Роды были очень тяжелые. Через два чеса после рождения нашу кровинку забрала реанимация Сумской областной детской больницы. На аппарате искусственного дыхания Сашенька был девять дней, на десятый день нас перевели на второй этап выхаживания. Мы летали на крыльях от радости. Но это было только начало. На двенадцатый день была взята пункция спинного мозгу, и доктора обнаружили гнойный менингит . Целыми сутками Сашке капали капельницы, кололи уколы, давали таблетки. Кормили через зонд, аппетит был плохой, вес мы набирали целых полтора месяца. С Божьей помощью наконец мы попали домой. Но через месяц мы оказались обратно в детской больнице, неврологическое отделение стало для нас роднее дома. До годика каждых две недели мы были в отделении. Но Саша так и не начал сидеть, стоять, ползать. В полтора годика питерские врачи поставили нам диагноз ДЦП, который перевернул всю нашу жизнь. Эти три слова были как гром среди ясного неба. Мы даже не могли в тот момент представить, что будет так тяжело нам и нашему ребеночку, а особенно материально. Но мы собрались с силами и решили бороться со всеми неблагоприятными прогнозами. За свои 8 лет Сашенька пережил много боли и страдания. Не смотря ни на что он трудится и не сдается. Сначала мы проходили курсы реабилитации в областном центре. Особых изменений не было. В два годика мы попали в Международную клинику восстановительного лечение г. Трускавца. Уже после первого курса реабилитации Саша начал держать спинку. На данный момент мы прошли 14 курсов реабилитации. И вот теперь мы можем с уверенностью сказать, как нам было не трудно , но мы помогли нашему сыну.Пускай пару шагов но сделать их самостоятельно. Сейчас Саша заканчивает второй класс обычной школы. Берет активное участие в конкурса по чтению. А главное учится самостоятельно без поддержки ходить. Но чтобы прогресс был дальше курсы реабилитации нужно повторять через каждых 3-4 месяца. Не оставайтесь равнодушными к нашей цели, кто может помогите Сашеньке стать полноценным ребенком.

Саша Яценко 8 лет.Я очень хочу ходить.

30.04/Благотворительный концерт/ China Town. Дорогие ребята!
30 апреля в 17.00 в клубе China-Town состоится благотворительный концерт. Все собранные средства будут направлены на лечение Даниэллы Онегиной.
Онегина Даниэлла, 7 лет
Диагноз: Последствия ушиба спинного мозга на уровне среднегрудного отдела в форме спастической параплегии, грубее слева,с чувствительными расстройствами, нарушением функции тазовых органов по центральном типу и ушиба головного мозга в форме пирамидной недостаточности в руках, речевых нарушений.
Сбор на реабилитацию!!!
Лечение для Даны необходимо! Но у мамы Даны нет возможности оплатить лечение.
Открыт сбор на реабилитацию в Пятигорске.
Сумма к сбору 93650 рублей.(Из них 70650 на лечение и 23000 на проезд в обе стороны). Срок до 1 июня 2014 года.
Сумма огромная,а так как Даночку мама воспитывает в одиночку,они не могут себе позволить лечение и проезд в Пятигорск.
А Дане необходимо постоянное лечение.
Но мир не без добрых людей! И мы надеемся на вашу поддержку и помощь!
Заранее всех благодарим за помощь Даниэллочке .
На этом вечере для вас выступят рок-группы:
-ДЕТСКИЙ ЦАРЬ ( http://vk.com/detsky_tsar)
-4 CEZOHA (http://vk.com/four_seazons)
-LEGENDS OF THE FALL (http://vk.com/legends_of_thefall)
-AURUM (http://vk.com/kzn_aurum)
-FoxBerry (http://vk.com/public63677395)
-ALEXIS TEXAS (http://vk.com/alexis_texas_band)
-Макар Балдастов
Не оставайтесь равнодушными , Ведь именно Вы сможете сделать Даниэллу счастливее! Все в наших руках!

30.04/Благотворительный концерт/ China Town

ДЦП. Надеждина Ирина. Мончегорск.. Надеждина Ирина Денисовна, родилась на Украине в городе Харьков на Родине мамы.
В полтора года переехала вместе с родителями на Родину отца - в город Мончегорск, Мурманская область, Северная часть России, Кольский полуостров, рядом с Финляндией.
Отец Надеждин Денис, мать Надеждина Елена.
Вследствии родовой травмы при рождении произошло кровоизлияние в мозг, Ирина сразу же попала в реанимацию. В больницах дочка пробыла тяжелые 2,5 месяца, где мы все время боролись за ее жизнь, перенесла менингоэнцефалит, стафилококк, сепсис, 2 пневмонии.
Родовая травма и перенесенные заболевания привели к неутешительному диагнозу - ДЦП, спастический тетрапарез, судорожный синдром в анамнезе, задержка развития. Пробовали обычную реабилитацию и не получили заметного эффекта.
К 2 годам дочка плохо держала голову, не разговаривала, не переворачивалась, не ползала, не сидела.
В 2,5 года, в сентябре 2013 мы начали реабилитацию по методу Фельденкрайз. На данный момент мы прошли два интенсивных курса со специалистами Фельденкрайз (Анат Баниэль).
Специалисты: София и Марта (ученицы Линн Буллок, Париж) и Дитмар Эдмайр (Австрия).
После 2 курсов, за период сентябрь 2013-декабрь 2013 (4 месяца) мы получили такие результаты:
- может лежать на животе на полу, может некоторое время лежать на спине (до курсов не могла лежать горизонтально, начинались спазмы мышц, боль, мама все время носила ее на руках)
- опора на руки в положение лежа на животе,
- поднимается на предплечьях в положении лежа на животе с ровной шейкой, голову держит некоторое время, все больше и дольше (на третий день занятий во втором курсе)
- движения! пробует со всей своей изобретательностью, используя все доступные средства и возможности - пробует двигаться на полу!
- 30 декабря 2013 смогла включить в этот арсенал движений перевороты со спины на живот, с живота на спину! И это тот ребенок, которого еще в сентябре невозможно было вообще положить горизонтально, а при поворотах на спину у нее начинались сильные спазмы и Ирина начинала орать... а теперь доченька может сделать несколько кругосветок по периметру постеленного одеялка в комнате.... Ирина уже сама просится на пол!!!
- руками намного лучше стала захватывать желаемые предметы, все чаще получается засунуть в рот руками что-то.
- ручками может лежа на животике толкать игрушки, возила таким образом паравозик за веревочку! сегодня (30 декабря 2013) продвигаясь по комнате, выполнила задание переместить мячик из одной точки в другую!
- продвинулся интеллект и доченька стала более спокойной, общительной, все чаще с ней можно договориться.
- 1 января 2014 сказала полностью мама
И я уверена, что это только начало и нас ждут еще подарки и сюрпризы! И мы невероятно счастливы, что на курсе наша доченька не орет, не плачет, не терпит боль и не застывает в спастике и страхе - она улыбается, получает удовольствие и учится новому очень эффективно!
Оптимальный повтор курсов - каждые 3 месяца. На данный момент мы планируем следующий курс в марте 2014 со специалистом Фельденкрайз Дитмаром Эдмайром. Потом в июне 2014. Затраты на последний курс в декабре 2013 составили 78400 рублей.
Для продолжения реабилитации нам будут нужны финансовые средства. Всем, кто хочет нам помочь - http://vk.com/page-53940671_44578542 .

ДЦП. Надеждина Ирина. Мончегорск.

НИ ШАГУ НАЗАД, НИ ШАГУ НА МЕСТЕ А ТОЛЬКО ВПЕРЕД!. Арсюша Меньков 4 года
Диагноз Органическое поражение ЦНС, микроцефалия , спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия , частичная атрофия зрительных нервов .
Два года мы боролись с приступами эпилепсии ив Росиии но результатов нет .Приступы не дают ему развиваться .Мы не сидим , не ходим , сами не кушаем .,Благодаря добрым отзывчивым людям нам удалось попасть на лечение в детскую клинику Германии г Шемберг( нам сразу заменили там препараты . результат не заставил себя ждать длительные приступы исчезли и сократилось разовых приступов с 30 до 3 раз в день ... и конечно реабилитация ( спина стала крепче , Арсюшка стал удерживать хорошо и уверенно голову ) . Друзья но нам нельзя останавливаться . нам нужно идти только вперед

НИ ШАГУ НАЗАД, НИ ШАГУ НА МЕСТЕ А ТОЛЬКО ВПЕРЕД!