Поиск
Боксерский клуб КАИ

Боксерский клуб КАИ

Подписчики: 627 подписчиков
ID: 1897501

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club1897501

Описание

Все, кому посчастливилось тренировать свои боксёрские навыки в спортзале КАИ

Васильев Глеб. Васильев Глеб
Республика Башкортостан г.Стерлитамак
СБОР В РЦ Шаг к мечте Запись на март 2018г. 194 000 рублей
Диагноз: ДЦП. Последствия перинотального поражения ЦНС в форме ГТС в ст. субкомпенсации, спастического тетрапареза, задержка моторного и психоречевого развития
Помогите осуществить мечту- сказать первые слова , научиться новым жестам и приобрести новые навыки. Помогите победить болезнь и спасти детство!
Пожалуйста , вступите в группу и пригласите друзей!!! Если вы читаете эти строки :
Нажмите - мне нравится и - рассказать друзьям
Сбор на последующие курсы реабилитации в Медицинском центре Сакура
Сумма сбора 171 800 рублей.
ПОМОГИТЕ! ПОДДЕРЖИТЕ! ЛЮБАЯ ФИНАНСОВАЯ И ИНФОРМАЦИОННАЯ ПОМОЩЬ неоценимый вклад в здоровье Глебушки!!!!
Благодарю вас за внимание и вашу помощь!
Мира,добра и благополучия вашему дому!

Васильев Глеб

PikWood _ Комплекс-трансформер. PikWood – это компактный развивающий уголок для деток от 6 месяцев до 5 лет.
Игра и занятия на комплексе способствуют развитию моторных навыков малыша.
Параллельно с развитием физических свойств занятия на комплексе учат ребенка понимать свое тело, ощущать его в пространстве, развивает чувство баланса.
Малыш самостоятельно начнет осваивать новые способы передвижения, новые позы и возможности своего тела.
Он получит удовольствие от собственных движений, у него будет желание проявлять активность.
Такие детки впоследствии лучше владеют своим телом, меньше падают, красиво двигаются.
__
Доставим в любой регион России, а также в Казахстан и Беларyсь.
По вопросам обращайтесь в лс vk.com/workshop_lushnikov или
по телефону 8-922-662-31-72 (Viber/WhatsApp)

PikWood _ Комплекс-трансформер

НУЖНА ПОМОЩЬ!!! Шатуновой Анечке, 4 года ДЦП. Анечка Шатунова, 4 года (05.09.2013)
Украина, Днепропетровская область, Синельниковский р- н, с.Веселое проблемы со здоровьем у малышки с рождения, в следствии родов и длительного безводного периода(20 часов).
Через два часа после родов Анечка была доставлена в г.Днепропатровск , где провела 1 месяц и 10 дней из них 8 дней реанимации, 5 дней ИВЛ. ДИАГНОЗ: ДЦП, двойная гемиплегия, грубая задержка темпов психо-моторного развития. Анечка очень способная и жизнерадостная девочка. ДЦП - это болезнь, которая требует постоянных реабилитаций и стимуляции мозга. За 4 года мы добились хороших результатов. По мнению врачей Анечка перспективная девочка. за свою которкую жизнь Анечка прошла: 9 курсов реабилитации в детской неврологической больницы №5 г.Днепропетровска 1 курс Приднепровский реаб.центр 3 курса в обл. реаб. центре г.Никополя 4 курса в Институте проблем боли, г.Киев 1 курс МКВЛ, г.Трускавец 3 курс в Медицинском центре физической терапии и медицины боли ИННОВО 7 курсов в РЦ Вiльний рух , г.Борисполь
+ к этому всему постоянные занятия психолога, дифектолога, логопеда и остеопата. ОСТАНАВЛИВАТЬ НЕЛЬЗЯ И МЫ НЕ СОБИРАЕМСЯ!!! Чтобы закрепить достигнутое и добиться новых навыков реабилитацию необходимо продолжать!
ПО ЭТОМУ ПРОСИМ ПОМОЩИ У ВАС!
ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ ПОМОЩЬ И УЧАСТИЕ В СУДЬБЕ МАЛЫШКИ!
НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫ!!!

НУЖНА ПОМОЩЬ!!! Шатуновой Анечке, 4 года ДЦП

ЛУЧИНА ВАСИЛИСА.. ВАСИЛИСА ЛУЧИНА, 7 л., г.Кировск, Лен.обл.
Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия тяжёлой степени,ЗПРР,системное недоразвитие речи,ОНР 1 уровня, моторная алалия
Василиса из многодетной семьи, третий ребёнок, родилась на 28-й неделе, весом всего 1390 г. Из Отделения Патологии Новорожденных Ленинградской Областной Больницы малышку выписали с весом около 2 кг. Насколько сильным оказалось поражение головного мозга установили не сразу.. Среди основных диагнозов - ДЦП, с которым упорно и небезуспешно борется Василиса, а мама Софья всегда рядом, помогает, направляет и поддерживает..
Большую часть жизни девочка провела в больницах: операция, гипсования, ортезы.. Василисе 6 лет. С ней занимаются массажист, инструктор ЛФК и логопед - девочка мужественно переносит эти малоприятные процедуры.. Малышка очень упорная, но для закрепления полученных навыков девочке крайне необходима систематическая квалифицированная реабилитация, чтобы поддерживать процесс восстановления и двигаться к одной из основных целей - научиться ходить!
В декабре 2012 г. Василиса прошла первый курс реабилитации в г. Трускавце, и в июне 2013 г. благодаря Вашей помощи прошла там следующий курс!
Прошла два курса дельфинотерапии!
Чтобы поддержать положительную динамику, полученную в клинике, жизненно необходимо продолжать качественную реабилитацию. В феврале 2014 г. прошли третий курс в клинике доктора Козявкина в Трускавце.
В апреле пройден второй курс лечения в институте Возвращение.
На июль запланирован третий курс дельфинотерапии.
Останавливаться ни как нельзя.
Мы снова обращаемся к Вам, дорогие друзья! Пожалуйста, окажите посильную помощь нашей девочке!
Благодаря Вам - всё будет хорошо!
ВСЁ ПОЛУЧИТСЯ!
САМЫЕ ЛЁГКИЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ:
Карта Сбербанка: 676196000492576161
Номер Мегафон для пожертвований:
931-201-06-72
Яндекс-кошелёк: 410011308923935
Киви-кошелёк: 911 969 35 69
ОТ ВСЕЙ ДУШИ СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ!
Мама Василисы: Лучина София Викторовна, http://vk.com/sofya2
тел.+7 911 969 35 69.

ЛУЧИНА ВАСИЛИСА.

Помогите Локайчук Анастасии,она очень хочет жить. Сбор открыт!!!!!!!!Стоимость реабилитации по методу Фельденкрайза -650 евро на один курс.
С первого взгляда, моя дочь Анастасия очень мила. Но больше всего она плачет от частых головных болей и от судорожных приступов. У дочери в 1,5 месяца жизни был поставлен диагноз: гидроцефалия. Врачи считают что гидроцефалия врождённая. Но многие специалисты утверждают, что это травма при родах. В 1,5 месяца была проведена ликворошунтированная операция. Спустя время, были проведены ещё восемь повторных оперативных вмешательств по инфицированию и нарушению функции шунта. Шунт – механизм для оттока ликвора.
Инородное тело вызвало много нарушений у доченьки: кистообразования, спастический тетрепарез, задержка моторного и психического развития. Настеньке сейчас 8 лет и она плохо держит голову, стоит на пальчиках и делает несколько шагов. Мы лечим доченьку с рождения.
Недавно узнали о уникальной методике Анат Баниель(Фельденкрайза)
Сбор открыт на восьмой курс по методу Фельденкрайза.
Курс будет проходить в июле с 7-11 длительность курса пять дней по два занятия в день - одно утром - второе вечером, длительность занятия 45 -50 мин.
Стоимость курса - 80 евро одно занятие -5 занятий - 65о евро
Курс будет проходить в г.Киеве.
Это первая методика без слез, боли, криков для Анастасии.
Метод АВМ очень толковый метод для деток, только к сожалению мало изученный у нас в странах СНГ. Но в Европе много практиков, с колосальным опытом.
Если посмотреть видео,то конечно не понятно, что там делают, кажется, что просто играют или гладят ребенка, но на самом деле практик работает с точками, воздействует на мозг непосредственно.
Соотвественно, занятия должны развивать мозги во всевозможные стороны, а там и навыки наладяться.
Нашей девочке занятия подошли.Она чувствовала себя хорошо,улыбалась,рассказывала.
Это очень мягкий, гибкий метод, но он может давать довольно большую нагрузку на ребенка, поэтому обязательно внимательно следите за реакцией на занятия, за усталостью. Дома можно активно применять принципы АБМ/Фельденкрайза, даже если не заниматься специфическими физическими упражнениями. Тяжелым детям, которые еще не умеют держать голову, очень подходят именно мягкие, медленные и мелкие поглаживания, покачивания.
Настенька вела себя спокойно,а это очень важно для этой методики.Практик Хуан Карлос очень приятный,мягкий человек.Всем родителям очень понравился.Много рассказывает о методике,о том ,как он это делает.
На шестой день практик заметил,что Настя стала мягкая,у неё появился интерес,он говорит,что увидил по глазам,что взгляд стал совсем другой.
Я заметила тоже самое.
Он советовал нам больше прикасаться к губам,к языку,нёбе,щекам,к зубам,потому,что прикосновение к этим участкам связано с средним мозгом.Тогда ребенок будет иметь представление о роте.Прикосновение должно быть мягкое и медленное.
В этой методике,мягкость,медленность должно быть всегда.Любое действие должно вызывать у ребенка интерес.Для ребенка всё это ощущение или это когда мы его одеваем,нужно помнить о медленности и мягкости,например:сейчас будем обувать левую ногу,а сейчас одеваем правую руку).
Нужно что бы мозг получил много информации о своём теле.
Практик сказал,что бы мы были наблюдательны,видели даже маленькие изменения.Это может выражаться в мимике,в дыхании.Не ожидать от ребенка сразу больших изменений,результатов.
Каждый день с ребенком должен проходить,как игра,например(о,это твой нос,но не повторять очень много раз.В методике нет чёткого графика,времени,сколько мать может заниматья с ребенком,это уже когда у ребенка есть настроение,что бы был диалог,даже если ребенок не разговаривает,мать увидит это по глазам,по улыбке,по звуку)
У методике,очень огромный плюс.
Эти занятия надо проводить постоянно, и они проходят каждые 2,5 м.

Помогите Локайчук Анастасии,она очень хочет жить