Поиск
Зарубежное кино и сериалы 2019

Зарубежное кино и сериалы 2019

Подписчики: 49 подписчиков
ID: 159330333

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club159330333

Средства собраны!!!всем спасибо.здоровья!. Бурлов Никита, родился 06.02.2015 г.
родился Никита с гематомой на голове, с неправильной формой черепа (для нас) был беспокойный очень, в 2 месяца закрылся родничок и начали срастаться кости черепа... врачи не придали этому значения, говорили что это генетика и просто такая форма головы...
Мы сами начали проводить консультации и разного рода процедуры... в 1 год было сделано кт головного мозга в г.Кировске, где врач сообщил что есть киста затылочной части про крайниостеностоз небыло ни сказано ни слова...
решили съездить в Санкт-Петербург на консультацию к нейрохирургу и с консультации в срочном порядке нас отправили на операцию в институт им. Поленова в детское нейрохирургическое отделение выявлено было редкое и со страшными последствиями заболевание - нарушение развития костей черепа
в 1 год и 3 месяца была проведена 1 операция в г. Санкт-Петербург (реконструктивное вмешательство на костях свода черепа при врожденной аномалии с использованием ресурсныз материалов
в 1 год и 7 месяцев 2 операция - удаление титановой пластины
диагноз: Сагитальный краниостеностоз, скафоцефалия, гипертензионный синдром.
после операций проводилось неоднократное кт для динамики развития мозга,приблизительная операция должна быть в мае 2017, но на последнем кт была выставлена дата операции 9 марта 2017 года
Операция на данный момент будет платой... мы вынуждены открыть сбор ...
Коррекция краниостеноза с использованием титановых минипластин у детей 184 300,00 без стоимости анестезиологического пособия
в другой клинике 560 000 нам предложили...
20 марта мы были в Питере на кт, и я объездила все клиники какие можно, написала заявления и нам дали добро только в Алмазова на проведение операции где нас готовы взять на операцию после 9 марта на затылочной кости черепа.
Сейчас нам необходима любая помощь. Сделайте доброе дело. Отдельное спасибо за репост!
Карта сбербанка
5336 6900 6572 4587
Наталия Александровна Бурлова (мама)
✔Отправьте СМС на номер 900 с текстом: ПЕРЕВОД 5336690065724587 100, где 100 - сумма перевода в рублях

Средства собраны!!!всем спасибо.здоровья!

Петр Косованов - художник, иконописец. Косованов Пётр Будимирович родился 10 января 1959 и большую часть своей жизни находится в инвалидном кресле, будучи поражённым полиартритом в 1983 году после службы в армии на Дальнем Востоке. Болезнь поразила практически все суставы его тела, свобода передвижения и какого-либо функционирования резко ограничилась. Возможность работать на заводе исчезла, вопросом основных трат стало лечение, которое, меж тем, не давало особого результата. Болезнь, неизвестность грядущего и полная беспомощность охватили Петра, спасение он нашёл в вере и в людях.
Отец Петра был художником-оформителем и передал ему любовь к рисованию, что проявлялось на протяжении всего детства и юности иконописца. Болезнь и борьба с ней обратили на себя всё внимание и мысли о каком-либо творчестве пропали на несколько лет. Обретя поддержку в людях и вере, Пётр вернулся к рисованию. Человеком, напомнившим ему о его даре, была его одноклассница. Болезнь сузила возможности движения, и нужно было привыкать творить в имевшемся состоянии тела. Процесс возвращения художественного навыка был длителен, но возымел успех. Работы стали продаваться и приносить небольшие деньги. Проблемы понемногу стали решаться.
В 1993 году Пётр принял крещение и обратился к иконописи. Иконы пишет в пост, с благословения Священства. Богом данный талант к рисованию стал путём его духовного развития посредством написания икон. «Терпеть, трудиться, молиться» – эти слова стали лозунгом жизни иконописца. Со временем иконы его кисти появились в храме его родного города, а за тем и в храмах других городов. Пётр Косованов является
участником множества художественных конкурсов, как местного, так и международного характера.
В начале 2011 года он был награждён Почётным знаком Святой Татьяны степени «Наставник молодёжи» за многолетнюю просветительскую и социальную деятельность. Учредители почётного знака – Санкт-Петербургская Епархия, Митрополит Санкт-Петербургский и Ладожский Владимир.
Всю сознательную жизнь Пётр прожил в Калининградской области. После наступления болезни ему требуется постоянный уход, который осуществлялся его мамой и близкими людьми. Уход требовался и требуется практически во всём, сам Пётр может лишь рисовать. Два года назад его мамы не стало, она умерла после тяжёлой болезни. Спустя полгода после её смерти умер и его брат, у которого был рак. На помощь иконописцу пришла знакомая семья из Ростовской области, у которых он на данный момент временно проживает.
Пётр является примером того, что человек, в какой бы ситуации он не находился, всегда может найти дорогу к свету и нести благо людям. Его жизненный путь является примером того, что мир не без добрых людей, того что вера и труд поднимают с кровати, того что талант и сила духа могут спасти из самых безвыходных ситуаций.
https://vk.com/id15671948

Петр Косованов - художник, иконописец

Радуга Красок. Картины по номерам оптом и в розницу в Казани и по всей России 🏞🎨🏙.
О нас
Вы всегда искренне восхищались людьми, которые умеют красиво рисовать?
Ваши способности в этом виде творчества далеки от высот?
Теперь и Вы можете почувствовать себя Пикассо, не имея особого таланта. Мы Вам в этом поможем!
Итак, рисование по номерам требует простых навыков:
- умение различать цвета,
- развитую мелкую моторику рук (придется работать кистью).
Захватывающий процесс рисования прост и доступен для любого возраста!
И можем предложить Вам цены ниже многих.
Обновление новинками и пополнение ассортимента у нас еженедельно.
Почти трехлетний опыт работы позволяет нам выбирать для Вас лучший ассортимент!
Доверьтесь нам и не пожалеете!

Радуга Красок

Поможем Андрюше Гаценко всем Миром!. У Андрюши Гаценко - лимфангиома лица и шеи, парез лицевого нерва. Сбор открыт на лечение в Германии клиника Шарите.
Вот коротко наша история:
На четвертом месяце беременности у плода на УЗИ обнаружили образование за левым ушком. На протяжении всего периода оно увеличивалось ( было от ушка до подбородка, свисало на плечико). Когда ребенок родился, образование продолжало увеличиваться в размерах и проростать в гортань, трахею. Сдавливало дыхательные пути. В месяц ребенку сделали операцию по иссечению опухоли снаружи. В ходе , которой затронули лицевой нерв. И на данный момент из-за отсутствия кровообращения с левой стороны, у ребенка портятся зубки ( счесались до десень), оссиметрия лица
В 4 месяца повторная операция.
Когда ребенку было 8 месяцев поехали в Киев ОХМАДЕТ. Проходили лечение 2 года. Нам поставили трахеостому, с которой Андрюша проходил 1,5 года. Помогли стабилизировать состояние. Кисты, которые находятся внутри, зафиксировали в одном размере ( дальше не растут) В декабре 2012 года нам сняли трахеостомическую трубочку.
И на данный момент: у ребенка задержка развития речевого аппарата ( т.к 1,5 года он дышал через трахеостому и частые наркозы), парез лицевого нерва и мелкие кисты которые находятся внутри
На наши запросы, нам ответила немецкая клиника ШАРИТЕ.Выставила счет в 19500 евро. Такой суммой денег мы не располагаем. Все это время средства уходили на лечение ребенка, в сентябре 2012 года взяли кредит на лечение, который на данный момент выплачиваем
Ко всему вышесказанному добавлю: ребенка очень тяжело поднимали ( в 10 месяцев начал держать головку, в годик сел). А также пришлось отстаивать диагноз, и много всего, что не передать словами. Надеемся, на Вашу помощь
Обращаюсь ко всем не равнодушным людям за помощью - вылечить моего сыночка. Спасибо за понимание и поддержку
С уважение, Татьяна (мама Андрюши)

Поможем Андрюше Гаценко всем Миром!

Яннис Калафат, аутизм.. Это Яннис. У него диагноз «аутизм» и ему срочно нужны лекарства. 6-летний мальчик из семьи донбасских беженцев проживает вместе с родителями в Обнинске.
На первый взгляд, Яннис – обычный мальчишка шести с половиной лет: озорная улыбка, в глазах хитринка. Но он особенный ребенок. В 4 года ему поставили диагноз «аутизм». Если говорить простыми словами, Яннис не может адекватно воспринимать и понимать окружающий мир. Он почти не говорит. Есть проблемы с суставами – кисти рук слабо работают. Ему трудно себя обслуживать – замкнувшись в своем маленьком мире, мальчик просто не видит в этом необходимости. Но самое больное – он не может общаться с другими детками. Естественно, боится громких звуков, новых мест, пугается людей.
Впрочем, есть лекарства, которые очень помогают Яннису. После их приема он даже начал изредка выходить из дома на детскую площадку, смотреть на окружающий мир, людей. Препарат необходимо принимать курсами – 3-4 раза в год. Один курс стоит почти 12 тысяч рублей. Для кого-то подобная сумма покажется смешной. А вот для родителей мальчугана – Насти и Николая Калафат – она неподъемная.
Эта семья - беженцы из Донецка, и сейчас они предпринимают попытки оформить РВП и затем - гражданство РФ. Все это также требует больших денежных вложений, а без гражданства Яннис не сможет получить инвалидность и претендовать на какую-либо помощь от государства или благотворительных фондов. Папа мальчика официально трудоустроен, но все средства уходят на аренду и еду. Мама - подрабатывает репетиторством, но это - совсем копейки.
Сейчас лекарства у Янниса закончились. Итог плачевный. Он практически перестал воспринимать речь, стал более раздражительным, истеричным, происходит резкий откат в развитии.
Сейчас у Насти и Николая появилась надежда, что необходимые деньги на лечение получится найти. Они обратились в межрегиональную благотворительную общественную организацию
«Новый день». Организация объявила денежный сбор на покупку препарата Гаммалон. Стоимость одного курса - 12 тысяч рублей, и именно такова сумма сбора на сегодня. В случае необходимости, когда подойдет время последующего курса лечения, сбор будет объявлен повторно.

Яннис Калафат, аутизм.