Описание
Дорогие мои друзья и участники группы . Возможно для кого-то это будет новостью и шоком , что я мама "Особого ребёнка" . Уже 4 года мы с младшей дочкой Катей боремся с диагнозом Детский Церебральный Паралич (ДЦП) .
Не секрет, что многие родители, услышав от врача этот диагноз, испытывают шок, так же произошло и с нами. Когда мы с мужем услышали ,что у нашего ребенка формируется ДЦП ,весь мир рухнул в одну секунду .
Многие думают , что ДЦП возникает наследственно или у непутевых родителей но вы ошибаетесь :ДЦП – это результат, практически всегда, родовых травм, произошедших из-за рокового стечения обстоятельств или некомпетентности врача, принимавшего роды. Жертвой таких обстоятельств стала и наша семья.
Головной мозг передает сигналы ко всем системам организма, поддерживая его слаженную работу. Детский церебральный паралич – это тот диагноз, при котором наблюдается повреждение этой важной структуры .Ребенок с первого дня является инвалидом, вылечить его невозможно.
ДЦП проявляется по-разному, поэтому от степени выраженности симптомов зависят возможности ребенка ,его физическое и умственное развитие. Причины столь обширного набора признаков характерного недуга обусловлены степенью расстройства и разрушения мозговых структур.
Лечение детей с ДЦП продолжительностью всю жизнь становится подвигом родителей в глазах общественности, а самих детей называют ангелами. Этот нелегкий жизненный путь, но на сегодняшний день имеется достаточное количество работающих методик на благо детям-ангелам.
Если в семье воспитывается ребенок-ангел, это означает, что необходимо всю жизнь развивать его речевые, интеллектуальные и моторные навыки.
На все это требуется не мало сил и финансовых затрат . Каждый день я с Катюшкой занимаюсь сама и с помощью реабилитолога на дому 2-3 раза в неделю . Ежедневно не пропуская ни дня мы сражаемся за счастливое будущее нашего ребенка . Еще мы проходим курсы реабилитации в центре на бесплатной и платной основе . С нами работают замечательные специалисты ,которым я безумно благодарна за помощь в восстановлении моторных навыков дочки.
Я создала эту группу для помощи своему ребенку,открываю сбор 1 раз в год,чаще просить помощи,совесть не позволяет.
