Поиск
Развитие детей

Развитие детей

Подписчики: 23 подписчиков
ID: 149787500

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club149787500

РАТНИКОВА ЕЛИЗАВЕТА СМА 2тип. Здравствуйте гости ! Диагноз у Елизаветы СМА 2 ТИП ( Спинальная мышечная атрофия) наследственно обусловленные заболевания, в основе которых лежит дегенерация мотонейронов спинного мозга и ствола головного мозга.Дорогие друзья просим у вас помощи в сборе средств на реабилитацию🙏🏻🙏🏻🙏🏻. Я не думала, что придётся просить помощи у Вас. Но мы с мужем не справляемся в финансовой части, всё стоит очень дорого, наши возможности иссякли.
В наших силах, помочь остановить прогресс заболевания и улучшить качество жизни доченьки !!!

РАТНИКОВА ЕЛИЗАВЕТА СМА 2тип

ПОМОГИТЕ!!!Сергею нужна Ваша помощь!!!. ‼️СУММА К СБОРУ-570 тыс.рублей‼️НА ПЕРВУЮ РЕАБИЛИТАЦИЮ‼️Не проходите мимо нашего горя!Чужих детей не бывает!!!Это наша общая беда!!!Помогите!!!Спасите!!!ДИАГНОЗ: «Позвоночно - спинномозговая травма. Оскольчатый переломовывих С6 позвонка со стенозом позвоночного канала. Тяжёлый ушиб спинного мозга. Миелопатия на уровне С5-С7. Центральный выраженный тетрапарез. НФТО по типу задержки мачи и кала. Тромб глубоких вен н/конечности справа».Нужна реабилитация в Москве.Ребенок полностью обездвижен!!!Обычное баловство в школе закончилось трагедией для семьи.

ПОМОГИТЕ!!!Сергею нужна Ваша помощь!!!

Аня Проценко | ДЦП | 4 года. 🆘Открыт сбор на годовой курс реабилитации после операции СДР в ФОЦ Адели г. Пенза
Аня Проценко, 29.08.2019г.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, правосторонний гемипарез.
30.10.2023 года Ане была проведена операция на спинном мозге - СДР в г. Москва НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева.
Впереди нас ждёт много занятий и длительный курс реабилитации, но теперь ничто не мешает Анюте научиться ходить самостоятельно.
Сумма сбора 1 260 000 рублей!

Аня Проценко | ДЦП | 4 года

Дмитрий Толкачев. Диагноз ДЦП, спастическая дип. Дорогие друзья!
Сыну необходим каждый курс восстановительной реабилитации и я уверенна что благодаря совместным усилиями с вами, Димуля добьется очень хороших успехов в физическом развитии!!!
По словам специалистов клиники, Дима очень способный и перспективный ребенок!
Есть большой шанс восстановить способность к самостоятельной ходьбе!обрести уверенность в собственных движениях!
Тут нельзя терять время...потому что идут ортопедические проблемы...нужно постоянно укреплять все мышцы туловища.на каждом этапе реабилитации ставят определенные цели,учат новым упражнениям в зависимости от проблем и что самое главное к каждому ребенку индивидуальный подход и индивидуально подбирают упражнения которые потом нужно делать дома до следующего курса...
На данный момент У Димы проблема в координации в пространстве,нет уверенного баланса и распределения туловища.часто падает травматично ,не может уверенно остановиться при ходьбе и постоять...поэтому получаются перебежки от стенки до стенки (лишь бы добежать :D ).пока страхую за спиной ,то может идти и останавливаться,даже если упадет то на мои руки.,этого мы добились благодаря прошлому лечению!!!
я уверенна, что осталось совсем немножко до главной цели...полноценной самостоятельной ходьбе!
Поэтому обращаюсь к вам -добрые ,с большим благородным сердцем люди!
Помогите поставить сына на ноги!!!
На сегодняшний день собрано 351.000 тенге
Осталось собрать 138.000тенге(27.600рублей)

Дмитрий Толкачев. Диагноз ДЦП, спастическая дип

АДЕЛЕЧКА!!!СБОР ЗАКРЫТ!!!. Здравствуйте, Уважаемые Благотворители. Пишет Вам мама двух замечательных близняшек Амалии и Адили. Хоть мои девочки и родились в один день, но судьбы у них совершенно разные. Наша вторая девочка родилась с врожденной патологией спинного мозга, вследствие чего у нас развилась гидроцефалия головного мозга и недержание тазовых органов (ходим постоянно в памперсах, нет позывов в туалет). Уже на второй день своей жизни моей крохе сделали сложнейшую операцию по удалению спинномозговой грыжи. Как только удалили липому, у нее стала скапливаться жидкость в голове. За 10 дней размер головы увеличился на 2см, что очень много. Чтобы спасти головной мозг врачи поставили нам шунт-это шнур, который осуществляет отток лишний жидкости из головного мозга. Из- за липомы спинного мозга у моей девочки развилась косолапость обеих ножек и парез нижних конечностей (она не чувствует свои стопы). Наши маленькие стопки были вывернуты под углом 90. Чтобы моя Адилечка могла просто стоять на ногах, нам пришлось уже с 3-х месяцев их гипсовать. Врачи старались выправить стопки, что очень болезненно. В гипсе мы проходили 1,5 года. Но несмотря на все мучения с гипсованием наши стопы все равно остались косолапыми, и когда Адилечке было 1,10 нам пришлось делать 3 операцию. Ей вставили спицы в стопы и опять наложили гипс на 2 месяца. После всех этих мучений, когда мы сняли все гипсы и стопы зажили, наша девочка первый раз смогла встать на ножки как мы с Вами. Затем пошли бесконечные реабилитации с массажами, иглоукалыванием и лечебной физкультурой, которые продолжаются и по сей день. Свои первые самостоятельные шаги Адиля сделала в 4 года. Вы не представляете какое это счастье было для нас! Даже сейчас слезы наворачиваются на глазах, вспоминая ее первые шаги.
Сейчас моей девочке после МРТ поставили фиксацию спинного мозга. Чтобы все с трудом наработанные навыки остались, нам очень нужна операция в Израиле у доктора Шимона Рохкинда. Потому что главное отличие от операции, которую проводят в России, заключается в том, что профессор полностью освобождает нервные корешки и проводит реконструкцию позвоночного канала. Повторная операция у профессора уже не требуется. Мы были у него на консультации, он сказал, что сможет нам помочь. К тому же есть вероятность того, что у нас может нормализоваться мочеиспускание, и моя девочка наконец то сможет снять памперсы.
Адиля очень жизнерадостная девочка, любит играть со своей сестрой Амалией. Она с большим удовольствием ходит в садик, в группу для особых деток. Дочка занимается музыкой, учится петь и играть на синтезаторе. Очень добрая, заботливая и сострадательно относится в другим людям. Всегда остро переживает чужую боль, как свою. Мне как маме хочется, чтобы моя девочка жила полноценной жизнью. Для этого очень нужна Ваша помощь.
Очень прошу ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!!
Сбор средств на операцию!
Программа лечение по счету - 51 189 $ (2 917 780 руб.)
Общая ориентировочная стоимость дообследования и дополнительных услуг - 3 180 $ (181 260 руб.) Расходы на проживание 2970 $(169 290)
Расходы на питание - 2 000 $ (114 000 руб.)
Перелет - 1 000 $ (57 000 руб.)
По всем вопросам обращаться по телефону: 8 (919) 682-10-18 - Айслу (мама Адили)

АДЕЛЕЧКА!!!СБОР ЗАКРЫТ!!!