Поиск
любовные истории .......

любовные истории .......

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 14944958

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club14944958

Органика. Сенсо-моторная алалия с выходом в УУО/медленное развитие навыков
❌ не для ЗРР и лёгких ЗПР

Органика

Учитель-логопед, дефектолог Марина Петрова. Здравствуйте.
Меня зовут Марина.
И если вы пришли за результатом - то нам по пути!
Каждое наше занятие с ребёнком, это бесценный вклад, не только в будущее но и в настоящее!
Каждый новый навык делает его любознательнее, умнее и успешнее!
Научиться завязывать шнурки или победить звук р? Научиться читать или строить пирамидку? Мы можем все!
Я работаю не только с постановкой звуков, но и с детьми, которые имеют неврологические диагнозы и помогаю:
- с запуском речи
- работаю с “полевым поведением” ребенка
- работаю над пониманием речи
- с развитием связной речи
- с различением фонем
- с развитием познавательной стороны речи
- с коммуникацией в обществе
- с дисграфией и дислексией
- с тяжелыми расстройствами речи
- с заиканием
- обучаю чтению
Так же работаю с такими нарушениями как:
Алалия (моторная/сенсорная)
Дизартрия
Общее недоразвитие речи
Делаю логопедический массаж
Детям с данными диагнозами помогаю обрести элементарные бытовые навыки, научиться коммуникации с окружающими и не потерять веру в себя и свои силы.

Учитель-логопед, дефектолог Марина Петрова

Tsveet. САМОАКТУАЛИЗАЦИЯ — стремление человека к возможно более полному выявлению и развитию своих личностных возможностей.
Согласно А. Маслоу, самоактуализация — желание стать всем, чем возможно; потребность в самосовершенствовании, в реализации своего потенциала. Ее путь труден и связан с переживанием страха неизвестности и ответственности, но он — путь к полноценной, внутренне богатой жизни.
Согласно К. Роджерсу, она — обозначение той силы, что заставляет человека развиваться на самых различных уровнях — от овладения моторными навыками до высших творческих взлетов. Самоактуализующийся человек — «полностью функционирующая личность»; его свойства во многом напоминают свойства ребенка, что естественно: ведь человек как бы возвращается к самостоятельной оценке мира, характерной для ребенка до его реориентации на условия получения одобрения.

ЛУЧИНА ВАСИЛИСА.. ВАСИЛИСА ЛУЧИНА, 7 л., г.Кировск, Лен.обл.
Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия тяжёлой степени,ЗПРР,системное недоразвитие речи,ОНР 1 уровня, моторная алалия
Василиса из многодетной семьи, третий ребёнок, родилась на 28-й неделе, весом всего 1390 г. Из Отделения Патологии Новорожденных Ленинградской Областной Больницы малышку выписали с весом около 2 кг. Насколько сильным оказалось поражение головного мозга установили не сразу.. Среди основных диагнозов - ДЦП, с которым упорно и небезуспешно борется Василиса, а мама Софья всегда рядом, помогает, направляет и поддерживает..
Большую часть жизни девочка провела в больницах: операция, гипсования, ортезы.. Василисе 6 лет. С ней занимаются массажист, инструктор ЛФК и логопед - девочка мужественно переносит эти малоприятные процедуры.. Малышка очень упорная, но для закрепления полученных навыков девочке крайне необходима систематическая квалифицированная реабилитация, чтобы поддерживать процесс восстановления и двигаться к одной из основных целей - научиться ходить!
В декабре 2012 г. Василиса прошла первый курс реабилитации в г. Трускавце, и в июне 2013 г. благодаря Вашей помощи прошла там следующий курс!
Прошла два курса дельфинотерапии!
Чтобы поддержать положительную динамику, полученную в клинике, жизненно необходимо продолжать качественную реабилитацию. В феврале 2014 г. прошли третий курс в клинике доктора Козявкина в Трускавце.
В апреле пройден второй курс лечения в институте Возвращение.
На июль запланирован третий курс дельфинотерапии.
Останавливаться ни как нельзя.
Мы снова обращаемся к Вам, дорогие друзья! Пожалуйста, окажите посильную помощь нашей девочке!
Благодаря Вам - всё будет хорошо!
ВСЁ ПОЛУЧИТСЯ!
САМЫЕ ЛЁГКИЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ:
Карта Сбербанка: 676196000492576161
Номер Мегафон для пожертвований:
931-201-06-72
Яндекс-кошелёк: 410011308923935
Киви-кошелёк: 911 969 35 69
ОТ ВСЕЙ ДУШИ СПАСИБО ЗА ПОМОЩЬ!
Мама Василисы: Лучина София Викторовна, http://vk.com/sofya2
тел.+7 911 969 35 69.

ЛУЧИНА ВАСИЛИСА.

Особое детство Катюши Князевой. Дорогие мои друзья и участники группы . Возможно для кого-то это будет новостью и шоком , что я мама Особого ребёнка . Уже 4 года мы с младшей дочкой Катей боремся с диагнозом Детский Церебральный Паралич (ДЦП) .
Не секрет, что многие родители, услышав от врача этот диагноз, испытывают шок, так же произошло и с нами. Когда мы с мужем услышали ,что у нашего ребенка формируется ДЦП ,весь мир рухнул в одну секунду .
Многие думают , что ДЦП возникает наследственно или у непутевых родителей но вы ошибаетесь :ДЦП – это результат, практически всегда, родовых травм, произошедших из-за рокового стечения обстоятельств или некомпетентности врача, принимавшего роды. Жертвой таких обстоятельств стала и наша семья.
Головной мозг передает сигналы ко всем системам организма, поддерживая его слаженную работу. Детский церебральный паралич – это тот диагноз, при котором наблюдается повреждение этой важной структуры .Ребенок с первого дня является инвалидом, вылечить его невозможно.
ДЦП проявляется по-разному, поэтому от степени выраженности симптомов зависят возможности ребенка ,его физическое и умственное развитие. Причины столь обширного набора признаков характерного недуга обусловлены степенью расстройства и разрушения мозговых структур.
Лечение детей с ДЦП продолжительностью всю жизнь становится подвигом родителей в глазах общественности, а самих детей называют ангелами. Этот нелегкий жизненный путь, но на сегодняшний день имеется достаточное количество работающих методик на благо детям-ангелам.
Если в семье воспитывается ребенок-ангел, это означает, что необходимо всю жизнь развивать его речевые, интеллектуальные и моторные навыки.
На все это требуется не мало сил и финансовых затрат . Каждый день я с Катюшкой занимаюсь сама и с помощью реабилитолога на дому 2-3 раза в неделю . Ежедневно не пропуская ни дня мы сражаемся за счастливое будущее нашего ребенка . Еще мы проходим курсы реабилитации в центре на бесплатной и платной основе . С нами работают замечательные специалисты ,которым я безумно благодарна за помощь в восстановлении моторных навыков дочки.
Я создала эту группу для помощи своему ребенку,открываю сбор 1 раз в год,чаще просить помощи,совесть не позволяет.

Особое детство Катюши Князевой