Поиск
Детские каналы и мультфильмы

Детские каналы и мультфильмы

Подписчики: 41 подписчиков
ID: 126360389

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club126360389

Кисточка | Арт-магазин | г. Приозерск. КАНЦЕЛЯРСКИЕ ШТУЧКИ & ТВОРЧЕСТВО!
🎨Материалы для художников,
🎨для хобби,
🎨для детского творчества.
🎨Мольберты,
🎨кисти,
🎨краски, холсты,
🎨товары для развития детей разного возраста, 🎨канцелярские товары.
Рамки в наличии и на заказ любых размеров.
📌г. Приозерск, Северопарковая 1 (павильон )📍Ежедневно с 10:00 до 19:00

Кисточка | Арт-магазин | г. Приозерск

Нарисуй свою мечту !!!. Правополушарное рисование!!! 😍😍😍
Ммммм.......
☝Это тренинг 2 в 1: обучение рисованию и развитие правого полушария мозга.
😎За 1 день вы научитесь рисовать, даже если никогда не брали кисточку в руки. Вы напишете 10 картин!!! которые можете нести на выставку или дарить друзьям!
💥В основе метода уникальные техники рисования, позволяющие активизировать творческую часть мозга
💡Когда работа полушарий находится в гармонии, производительность мозга увеличивается в 5 раз,
🚀повышается скорость принятия решений,
⛵включается режим вдохновения и окрыленности,
🌷внутреннего спокойствия, гармонии, проявляющийся во всех областях деятельности, что в разы улучшает уровень качества жизни
😍😍😍
Мы приглашаем вас в увлекательное путешествие по ВАШЕМУ внутреннему миру! Кроме 10 картин вы получите в подарок краски, кисти и альбом для работ!
Рисуем на Просторной 23/3, запись обязательна!

Нарисуй свою мечту !!!

СБОР ОТКРЫТ для Худяковой Насти. Здравствуйте!
СБОР ЗАКРЫТ💗
Насте нужна ваша помощь. Без вас нам не справиться. Не проходите мимо, любая помощь бесценна 🙏
Насте сейчас два года, но на 4 минуте после рождения ее жизнь началась с ивл и реанимации. Четыри месяца врачи боролись за жизнь Насти . Диагнозы Насти
ДЦП,
БЛБ ( Бронхо легочная дисплазия)
задержка психо-моторного развития,
Перинатальное поражение ЦНС, синдром нарушения мышечного тонуса.
Ретроцеребральная киста.
Умеренная вентрикуломегалия.
Белковой энергетическая недостаточность. Мы нуждаемся в вашей помощи , без вас нам не справиться😞
для реабилитации Насти нам нужно 197000 руб, это жизненно необходимо для нашего ребёнка. Для нашей семьи это неподъёмная сумма. Не оставайтесь равнодушными , помогите пожалуйста🆘🆘🆘 любая помощь очень важна🙏
Лайк ❤️, репост ↩️, посильный перевод💳 приблизит Настю к закрытию сбора на реабилитацию ✨
Реквизиты для помощь :
💳Сбербанк
89225648156 Худякова Оксана Сергеевна( мама Насти)

СБОР ОТКРЫТ для Худяковой Насти

Поможем Самине встать на ноги! ДЦП,Синдром Веста. Помогите Самине!
Нужна помощь добрых сердец!
Жмите - ❤ мне нравится и - ✔ рассказать друзьям Кто чем может помочь: материально, информационно!!
Будем рады любой помощи!!!
Здравствуйте, меня зовут Мальцева Гульназ, мне 27 лет, я живу в г. Менделеевск.
У нас двое детей: Марсель и Самина. Мы их очень любим.
5 мая 2015 года появилась наша доченька. Так получилось, что появилась она раньше срока, на 32 неделе весом 1,526 кг. врачи пытались отсрочить роды, но перестарались ребенок перестал шевелиться, сделали экстренное кесарево сечение и это не прошло безследно.
При рождении у нас была асфиксия, нам ставили 2 балла по Апгару, после чего была пневмония, гипоксия, кровоизвлияние в мозг, образовались кисты в голове. Потом был долгий процесс реабилитации. Кормила Саминочку через зонд, т.к. сама она не сосала.
После выписки мы сделали УЗИ головного мозга и узнали что у нас гидроцефалия и она увеличивается.
Врачи не ставили никаких положительных прогнозов. Нас посадили на таблетки, что позволило остановить гидроцефалию. Позже стало ясно, что моя девочка сильно отстает в развитии. Врачи назначили стимулирующие препараты от которых у Самины начались сильные судороги. После обследования в ДРКБ врачи поставили нам страшный диагноз спастический тетрапарез (ДЦП) и синдром Веста(детская эпилепсия).
Самина не сидит, не тянет ручки, голову держит не уверенно, не играет в игрушки. Также врачи ставят полную атрофию зрительного нерва, скорее всего моя доченька никогда не увидит своих маму и папу. У Самины был врожденный порок развития - не полная расщелина мягкого нёба, но 1 июня 2017 года сделали операцию.
Моя доченька нуждается в медицинской помощи,в полноценной диагностике, в курсах реабилитации, в регулярных сеансах массажа.
Ей нужно много заботы, ее нужно держать на руках гораздо больше, чем здорового ребенка, а значит я всегда должна находиться с моей дочерью и не могу работать. Мой супруг прикладывает все силы, чтобы обеспечить нашу семью, обеспечить нашу дочь лечением, заботится о нашем сыне, но, к сожалению, этих денег не хватает на оплату всех медицинских расходов.
Мы очень хотим, чтобы наша Саминочка могла научиться держать головку, сидеть самостоятельно. Мы верим, что Самина заслуживает лучшего.
Просим откликнуться НЕРАВНОДУШНЫХ людей!
Помогите пожалуйста Самине ВСТАТЬ НА НОГИ!
Большое ВАМ спасибо!
Номер карты СБЕРБАНК
4276620027259377 - получатель Мальцева Гульназ Миннягимовна ( мама)
QIWI (номер телефона мамы)
+79272452546
Мегафон +79375206239
Билайн +79600595884

Поможем Самине встать на ноги! ДЦП,Синдром Веста

Яннис Калафат, аутизм.. Это Яннис. У него диагноз «аутизм» и ему срочно нужны лекарства. 6-летний мальчик из семьи донбасских беженцев проживает вместе с родителями в Обнинске.
На первый взгляд, Яннис – обычный мальчишка шести с половиной лет: озорная улыбка, в глазах хитринка. Но он особенный ребенок. В 4 года ему поставили диагноз «аутизм». Если говорить простыми словами, Яннис не может адекватно воспринимать и понимать окружающий мир. Он почти не говорит. Есть проблемы с суставами – кисти рук слабо работают. Ему трудно себя обслуживать – замкнувшись в своем маленьком мире, мальчик просто не видит в этом необходимости. Но самое больное – он не может общаться с другими детками. Естественно, боится громких звуков, новых мест, пугается людей.
Впрочем, есть лекарства, которые очень помогают Яннису. После их приема он даже начал изредка выходить из дома на детскую площадку, смотреть на окружающий мир, людей. Препарат необходимо принимать курсами – 3-4 раза в год. Один курс стоит почти 12 тысяч рублей. Для кого-то подобная сумма покажется смешной. А вот для родителей мальчугана – Насти и Николая Калафат – она неподъемная.
Эта семья - беженцы из Донецка, и сейчас они предпринимают попытки оформить РВП и затем - гражданство РФ. Все это также требует больших денежных вложений, а без гражданства Яннис не сможет получить инвалидность и претендовать на какую-либо помощь от государства или благотворительных фондов. Папа мальчика официально трудоустроен, но все средства уходят на аренду и еду. Мама - подрабатывает репетиторством, но это - совсем копейки.
Сейчас лекарства у Янниса закончились. Итог плачевный. Он практически перестал воспринимать речь, стал более раздражительным, истеричным, происходит резкий откат в развитии.
Сейчас у Насти и Николая появилась надежда, что необходимые деньги на лечение получится найти. Они обратились в межрегиональную благотворительную общественную организацию
«Новый день». Организация объявила денежный сбор на покупку препарата Гаммалон. Стоимость одного курса - 12 тысяч рублей, и именно такова сумма сбора на сегодня. В случае необходимости, когда подойдет время последующего курса лечения, сбор будет объявлен повторно.

Яннис Калафат, аутизм.