Поиск
ДЮСШ им. Мельниковой. Биатлон г.Ачинск

ДЮСШ им. Мельниковой. Биатлон г.Ачинск

Подписчики: 49 подписчиков
ID: 130626619

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

biathlon_achinsk

Поможем Азамату!. Янгиров Азамат, 22 года, Илишевский район,д.Куяново, Респ.Башкортостан. Диагноз: сцепившийся вывих С4 позвонка, компрессионный перелом С5 позвонка с компрессией и ушибом спинного мозга. Для продолжения реабилитации в РЦ Преодоление г.Москва необходимо собрать 375000 р. (это за 3 курс) . 1-ый курс Азамат окончил. Сейчас продолжает 2- курс реабилитации .Реабилитация этого центра даёт большой шанс продвинуться вперёд. Азамату очень нужна поддержка! Мы надеемся на вашу помочь!

Поможем Азамату!

Мирошник Вероника: Хочу ходить ногами!!!. Мирошник Веронике 18 ноября 2013 года исполнится 5 лет!
Живет в г. Киев
Диагноз: спинно-мозговая грыжа, нейрогенный мочевой пузырь, хронический пиелонефрит, двухсторонняя дисплазия. Вероника родилась от пятой беременности, путем кесаревого сечения, в гипоксии, весом 3 040 граммов. Впоследствии, у девочки определили грыжу поясничного отдела позвоночника, нейрогенный мочевой пузырь, двухстороннюю дисплазию. Вероника до сих пор не ходит. В свои три годика девочка уже перенесла 3 операции в связи с дисплазией тазобедренных суставов. Кроме этого, Вероника проходила интенсивную нейрофизиологическую реабилитацию в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавца, после чего у нее наблюдается улучшение состояния. В результате прохождения курсов реабилитации девочка уже начала чувствовать одну ножку, вторую чувствует до колена. Умственное развитие в норме. Девочке необходимо пройти очередной курс реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в г. Трускавец. Родители уже не в состоянии оплачивать курсы реабилитации. Поэтому семья Вероники обращается за помощью ко всем неравнодушным помочь девочке.

Мирошник Вероника: "Хочу ходить ногами!!!"

ДЦП. Надеждина Ирина. Мончегорск.. Надеждина Ирина Денисовна, родилась на Украине в городе Харьков на Родине мамы.
В полтора года переехала вместе с родителями на Родину отца - в город Мончегорск, Мурманская область, Северная часть России, Кольский полуостров, рядом с Финляндией.
Отец Надеждин Денис, мать Надеждина Елена.
Вследствии родовой травмы при рождении произошло кровоизлияние в мозг, Ирина сразу же попала в реанимацию. В больницах дочка пробыла тяжелые 2,5 месяца, где мы все время боролись за ее жизнь, перенесла менингоэнцефалит, стафилококк, сепсис, 2 пневмонии.
Родовая травма и перенесенные заболевания привели к неутешительному диагнозу - ДЦП, спастический тетрапарез, судорожный синдром в анамнезе, задержка развития. Пробовали обычную реабилитацию и не получили заметного эффекта.
К 2 годам дочка плохо держала голову, не разговаривала, не переворачивалась, не ползала, не сидела.
В 2,5 года, в сентябре 2013 мы начали реабилитацию по методу Фельденкрайз. На данный момент мы прошли два интенсивных курса со специалистами Фельденкрайз (Анат Баниэль).
Специалисты: София и Марта (ученицы Линн Буллок, Париж) и Дитмар Эдмайр (Австрия).
После 2 курсов, за период сентябрь 2013-декабрь 2013 (4 месяца) мы получили такие результаты:
- может лежать на животе на полу, может некоторое время лежать на спине (до курсов не могла лежать горизонтально, начинались спазмы мышц, боль, мама все время носила ее на руках)
- опора на руки в положение лежа на животе,
- поднимается на предплечьях в положении лежа на животе с ровной шейкой, голову держит некоторое время, все больше и дольше (на третий день занятий во втором курсе)
- движения! пробует со всей своей изобретательностью, используя все доступные средства и возможности - пробует двигаться на полу!
- 30 декабря 2013 смогла включить в этот арсенал движений перевороты со спины на живот, с живота на спину! И это тот ребенок, которого еще в сентябре невозможно было вообще положить горизонтально, а при поворотах на спину у нее начинались сильные спазмы и Ирина начинала орать... а теперь доченька может сделать несколько кругосветок по периметру постеленного одеялка в комнате.... Ирина уже сама просится на пол!!!
- руками намного лучше стала захватывать желаемые предметы, все чаще получается засунуть в рот руками что-то.
- ручками может лежа на животике толкать игрушки, возила таким образом паравозик за веревочку! сегодня (30 декабря 2013) продвигаясь по комнате, выполнила задание переместить мячик из одной точки в другую!
- продвинулся интеллект и доченька стала более спокойной, общительной, все чаще с ней можно договориться.
- 1 января 2014 сказала полностью мама
И я уверена, что это только начало и нас ждут еще подарки и сюрпризы! И мы невероятно счастливы, что на курсе наша доченька не орет, не плачет, не терпит боль и не застывает в спастике и страхе - она улыбается, получает удовольствие и учится новому очень эффективно!
Оптимальный повтор курсов - каждые 3 месяца. На данный момент мы планируем следующий курс в марте 2014 со специалистом Фельденкрайз Дитмаром Эдмайром. Потом в июне 2014. Затраты на последний курс в декабре 2013 составили 78400 рублей.
Для продолжения реабилитации нам будут нужны финансовые средства. Всем, кто хочет нам помочь - http://vk.com/page-53940671_44578542 .

ДЦП. Надеждина Ирина. Мончегорск.

Саша Яценко 8 лет.Я очень хочу ходить.. Яценко Александр. 8лет.
Диагноз:ДЦП, спастическая дыплегия. Дисплазия тазобнедренных суставов
Сумма к сбору 16 000 грн.
Дорогие наши участники. До этого времени я как то боялась обратится за помощью к людям. Мы как могли сами лечили нашего сыночка, но пришло время когда без Вашей помощи нашей семье не обойтись. Наш диагноз забирает у Сашеньки самое светлое в жизни,детство. Саша родился преждевременно на 32 недели беременности, с весом 1800. Роды были очень тяжелые. Через два чеса после рождения нашу кровинку забрала реанимация Сумской областной детской больницы. На аппарате искусственного дыхания Сашенька был девять дней, на десятый день нас перевели на второй этап выхаживания. Мы летали на крыльях от радости. Но это было только начало. На двенадцатый день была взята пункция спинного мозгу, и доктора обнаружили гнойный менингит . Целыми сутками Сашке капали капельницы, кололи уколы, давали таблетки. Кормили через зонд, аппетит был плохой, вес мы набирали целых полтора месяца. С Божьей помощью наконец мы попали домой. Но через месяц мы оказались обратно в детской больнице, неврологическое отделение стало для нас роднее дома. До годика каждых две недели мы были в отделении. Но Саша так и не начал сидеть, стоять, ползать. В полтора годика питерские врачи поставили нам диагноз ДЦП, который перевернул всю нашу жизнь. Эти три слова были как гром среди ясного неба. Мы даже не могли в тот момент представить, что будет так тяжело нам и нашему ребеночку, а особенно материально. Но мы собрались с силами и решили бороться со всеми неблагоприятными прогнозами. За свои 8 лет Сашенька пережил много боли и страдания. Не смотря ни на что он трудится и не сдается. Сначала мы проходили курсы реабилитации в областном центре. Особых изменений не было. В два годика мы попали в Международную клинику восстановительного лечение г. Трускавца. Уже после первого курса реабилитации Саша начал держать спинку. На данный момент мы прошли 14 курсов реабилитации. И вот теперь мы можем с уверенностью сказать, как нам было не трудно , но мы помогли нашему сыну.Пускай пару шагов но сделать их самостоятельно. Сейчас Саша заканчивает второй класс обычной школы. Берет активное участие в конкурса по чтению. А главное учится самостоятельно без поддержки ходить. Но чтобы прогресс был дальше курсы реабилитации нужно повторять через каждых 3-4 месяца. Не оставайтесь равнодушными к нашей цели, кто может помогите Сашеньке стать полноценным ребенком.

Саша Яценко 8 лет.Я очень хочу ходить.

Помогите на реабилитацию Грабовой Владочке.. Грабовая Владислава Руслановна 8 лет.
Диагноз: ДЦП. Спастическая диплегия выраженными двигательными нарушениями. Левостороняя глухота, с правой стороны тугоухость 3 ст. Дизартрия.
Сбор на слуховой аппарат Sensei Pro
СПЕЦПОСТ: http://vk.com/vlado4ka_sos?w=wall-43764730_2160%2Fall
У меня 8 лет назад родилась девочка, которая пошла в бок и при потугах я ее убивала. Когда же она все таки появилась на свет, то оказалась, что у нее травмирована шейка. Диагнозы были выплывали с каждым месяцем все новые и новые. Сначала была видна лишь рука, которая была нереально изогнута со скрюченными пальчиками и все время была поднята вверх. Мы всего день были после роддома дома и начали свою борьбу. У нее не открывался левый глаз 2 недели и в итоге сейчас он все равно немного прикрыт(полуптоз). Рука не опускалась сама никак, постоянно как пружинка поднималась в гору, пальчики расправить не было совершенно возможности и при росте они как будто наливались. К полугодику появились первые признаки, что не полностью нервные окончания погибли. Пальчики стали реагировать на электростимуляцию. Водянистость пальчиков стала понемногу спадать. И мы стали их понемногу тренировать. А после стали заметны проблемы со спиной. В то время как детки начинают садится, моя качалась из стороны в сторону и позвоночник просто ходил ходуном, но при этом она могла ползать. Мы объехали много больниц, было много разных невропатологов, ортопедов, микрохирургов, всех кто мог бы нам помочь. К полутора годам мы попали на первый курс к Козявкину и где-то через месяца 2 она встала и пошла. Кувырком, как страус, голова вниз и туловища как будто бежит. Она и сейчас так бегает, но уж куда лучше того, что было. Но ножки опять же по разному себя ведут, так как левая нога слабее, она соответственно тоньше, а у правой тонус превышен. И когда она ходит, то получается как у уточки, перекачиваясь. А победа в том, что позвоночник стал более сильным. Не как у всех, но все ж таки - победа в этом. Ручка короче на 2 см и тоньше, работают в основном 3-4 пальчики, в остальных пока результат не сильный. Говорит она с опозданием, как будто притормаживает. Сначала нам ставили аутизм высшей степени, так как она совершенно не реагировала на других. лишь на меня, на маму, она разговаривала, но лишь со мной. Я до сих пор не знаю, почему никто нас тогда не направил к сурдологу, а у самой и мысли такой не было. Я, глупая, тоже думала, что это аутизм. Оказалось, что она тугоуха 5 степени на левое ушко, и 3-й на правое. когда через год купили аппарат на правое ушко - сдвиги пошли моментальные. Она рассказывает стихотворения, общается, поет, правда, со своим слухом не важно. На левое ушко пока еще у нас нет возможности купить аппарат. Сейчас самое главное, что она стала быстро вытягиваться и спинка за ее ростом не успевает, ее клонит влево, ручка хуже начинает работать и ее снова заносит, снова мой маленький страус ныряет носом в землю. Я хватаюсь за все возможные способы, чтобы поднять мою красотульку, помочь ей быть как все, помочь найти ей друзей, сделать ее детство радостным как у всех здоровых деток. Она умничка, она тоже трудиться во всю, иногда плачет, рассказывая, что кто-то на улице посмеялся, молится Богу, что хочет слышать, хочет помогать мне вышивать. Она улыбчивая девочка и я очень хочу сохранить улыбку на ее лице. С помощью многих из вас мы ездили к Козявкину снова, и вот мы стали лучше бежать(почему то при ходьбе нас заносит, а при беге уже нет). Друзья, не бросайте нас, помогите моей девчушке. Прошу вас, как мама прошу.
Все необходимые реквизиты для оказания финансовой помощи находятся здесь:
http://vk.com/topic-43764730_27026900
Заранее благодарим за возможно оказанную помощь!!!

Помогите на реабилитацию Грабовой Владочке.